Kimmtrak

Nome generico: Tebentafusp-tebn
Forma di dosaggio: iniezione
Classe del farmaco: Antineoplastici vari

Utilizzo di Kimmtrak

Kimmtrak è un medicinale su prescrizione usato per trattare gli adulti positivi per HLA-A*02:01 con melanoma uveale che non può essere rimosso chirurgicamente o che si è diffuso.

Il tuo medico ti sottoporrà a test la presenza del gene HLA-A*02:01 per assicurarti che Kimmtrak sia adatto a te. Non è noto se questo medicinale sia sicuro ed efficace nei bambini.

Kimmtrak effetti collaterali

Kimmtrak può causare gravi effetti collaterali, tra cui:

  • Vedere Informazioni importanti.
  • Reazioni cutanee. Kimmtrak può causare reazioni cutanee che richiedono trattamento. Informa il tuo medico se manifesti sintomi di reazioni cutanee, come eruzione cutanea, prurito o gonfiore della pelle, che sono gravi e non scompaiono.
  • Esami del sangue del fegato anomali. Il tuo medico eseguirà esami del sangue per controllare il tuo fegato prima di iniziare Kimmtrak e durante il trattamento. Informa il tuo medico se manifesti sintomi di problemi al fegato come dolore addominale al lato destro o ingiallimento della pelle o degli occhi.

    • Gli effetti collaterali più comuni includono:

  • sindrome da rilascio di citochine (CRS)
  • eruzione cutanea
  • febbre
  • prurito
  • stanchezza
  • nausea
  • brividi
  • mal di stomaco
  • gonfiore
  • pressione sanguigna bassa (i sintomi possono includere vertigini o sensazione di testa vuota)
  • pelle secca
  • mal di testa
  • vomito
  • esami del sangue del fegato anomali

    • Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali. Chiama il tuo medico per un consiglio medico sugli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA1088.

    Prima di prendere Kimmtrak

    Prima di ricevere Kimmtrak, informa il tuo medico di tutte le tue condizioni mediche, incluso se:

  • sei incinta o stai pianificando una gravidanza. Kimmtrak potrebbe danneggiare il tuo bambino non ancora nato. Informa il tuo medico se rimani incinta durante il trattamento.

    • Per le donne che possono rimanere incinte:

  • Il tuo medico dovrebbe eseguire un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento.
  • Utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite durante il trattamento e per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose.
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  • sta allattando o sta pianificando di allattare. Non è noto se Kimmtrak passi nel latte materno. Non allattare durante il trattamento e per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose.

    • Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Kimmtrak

    Dose abituale per adulti per il melanoma uveale

    - 20 mcg per via endovenosa il giorno 1, 30 mcg per via endovenosa il giorno 8, 68 mcg per via endovenosa il giorno 15 e 68 mcg per via endovenosa una volta ogni settimana successiva.

    - Uso: trattamento di pazienti adulti HLA-A*02:01 positivi con melanoma uveale non resecabile o metastatico.

    Avvertenze

    Kimmtrak può causare effetti collaterali gravi che possono essere gravi o pericolosi per la vita e di solito si verificano entro le prime tre infusioni. Questi effetti collaterali includono:

  • Sindrome da rilascio di citochine (CRS). Informa immediatamente il tuo medico se manifesti uno dei seguenti sintomi:
  • febbre
  • stanchezza o debolezza
  • vomito
  • brividi
  • nausea
  • bassa pressione sanguigna
  • vertigini e stordimento
  • mal di testa
  • respiro sibilante e difficoltà a respirare
  • eruzione cutanea

    • Il tuo medico controllerà questi problemi durante il trattamento. Il tuo medico può interrompere temporaneamente o interrompere completamente il trattamento se manifesti effetti collaterali gravi.

    Vedi Effetti collaterali di Kimmtrak per ulteriori informazioni sugli effetti collaterali.

    Quali altri farmaci influenzeranno Kimmtrak

    Informa il tuo medico di tutti i farmaci che prendi, compresi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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