Kimmtrak

Nome genérico: Tebentafusp-tebn
Forma farmacêutica: injeção
Classe de drogas: Antineoplásicos diversos

Uso de Kimmtrak

Kimmtrak é um medicamento prescrito usado para tratar adultos HLA-A*02:01 positivos com melanoma uveal que não pode ser removido por cirurgia ou que se espalhou.

Seu médico irá testá-lo para a presença do gene HLA-A*02:01 para garantir que o Kimmtrak seja adequado para você. Não se sabe se este medicamento é seguro e eficaz em crianças.

Kimmtrak efeitos colaterais

Kimmtrak pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Consulte informações importantes.

Reações cutâneas. Kimmtrak pode causar reações cutâneas que requerem tratamento. Informe o seu médico se você tiver sintomas de reações cutâneas, como erupção cutânea, coceira ou inchaço da pele, que são graves e não desaparecem.

Exames de sangue hepático anormais. O seu médico fará exames de sangue para verificar o seu fígado antes de iniciar o Kimmtrak e durante o tratamento. Informe o seu médico se tiver sintomas de problemas hepáticos, como dor abdominal no lado direito ou amarelecimento da pele ou dos olhos.

Os efeitos colaterais mais comuns incluem:

síndrome de liberação de citocinas (SRC)

erupção cutânea

febre

coceira

cansaço

náuseas

calafrios

dor de estômago

inchaço

pressão arterial baixa (os sintomas podem incluir tontura ou desmaio)

pele seca

dor de cabeça

vômito

exames de sangue hepático anormais

Esses não são todos os efeitos colaterais possíveis. Ligue para seu médico para obter aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA1088.

Antes de tomar Kimmtrak

Antes de receber Kimmtrak, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se você:

está grávida ou planeja engravidar. Kimmtrak pode prejudicar o feto. Informe o seu médico se você engravidar durante o tratamento.

Para mulheres que podem engravidar:

Seu médico deve fazer um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento.

Use uma forma eficaz de controle de natalidade durante o tratamento e por pelo menos 1 semana após a última dose.

está amamentando ou planeja amamentar. Não se sabe se Kimmtrak passa para o leite materno. Não amamente durante o tratamento e por pelo menos 1 semana após a última dose.

Relacionar drogas

Como usar Kimmtrak

Dose usual de adultos para melanoma uveal

- 20 mcg por via intravenosa no dia 1, 30 mcg por via intravenosa no dia 8, 68 mcg por via intravenosa no dia 15 e 68 mcg por via intravenosa uma vez todas as semanas depois disso.

- Uso: tratamento de pacientes adultos HLA-A*02:01 positivos com melanoma uveal irressecável ou metastático.

Avisos

Kimmtrak pode causar efeitos colaterais graves que podem ser graves ou potencialmente fatais, e geralmente ocorrem nas três primeiras infusões. Esses efeitos colaterais incluem:

Síndrome de liberação de citocinas (SRC). Informe imediatamente o seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas:

febre

cansaço ou fraqueza

vômitos

calafrios

náuseas

pressão arterial baixa

tonturas e desmaios

dor de cabeça

respiração ofegante e dificuldade para respirar

erupção cutânea

Seu médico verificará esses problemas durante o tratamento. Seu médico pode interromper temporariamente ou interromper completamente o tratamento se você tiver efeitos colaterais graves.

Consulte Efeitos colaterais do Kimmtrak para obter mais informações sobre os efeitos colaterais.

Que outras drogas afetarão Kimmtrak

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas.

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