Kineret

Obecný název: Anakinra

Použití Kineret

Kineret je lék schválený FDA používaný k léčbě středně těžké až těžké revmatoidní artritidy u dospělých, novorozeneckého multisystémového zánětlivého onemocnění (NOMID) u novorozenců a nedostatku antagonisty receptoru interleukinu-1 (DIRA) u dospělých a dětí. Kineret má také povolení k nouzovému použití (EUA) pro léčbu COVID-19 u konkrétních hospitalizovaných pacientů.

Kineret působí na snížení imunitní reakce těla a zánětu tím, že blokuje receptor IL-1, protože jde o interleukin -1 (IL-1) antagonista receptoru.

Kineret se podává jako subkutánní injekce denně nebo někdy dvakrát denně.

Kineret (anakinra) se používá ke kontrole příznaků při: 

  • Aktivní revmatoidní artritida, která je středně těžká až těžká u dospělých pacientů, kteří vyzkoušeli chorobu modifikující antirevmatická léčiva (DMARD) a nefungovala.
  • Novorozenecké multisystémové zánětlivé onemocnění< /strong> (NOMID) u novorozenců. NOMID je vzácný genetický stav, který je formou periodických syndromů spojených s kryopyrinem (CAPS). NOMID způsobuje nekontrolovaný zánět v mnoha částech těla, včetně kůže, kloubů a centrálního nervového systému.
  • Nedostatek antagonisty receptoru interleukinu-1 (DIRA) u dospělých a dětí . DIRA je velmi vzácné genetické onemocnění, které způsobuje závažnou zánětlivou reakci během prvních dnů života a může vést k selhání orgánů v celém těle.
  • Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) schválil nouzové použití anakinry k léčbě COVID-19 u hospitalizovaných dospělých, kteří byli pozitivně testováni na COVID-19 se zápalem plic vyžadujícím doplňkový kyslík, u kterých existuje riziko závažného respiračního selhání a je pravděpodobné, že mají zvýšené riziko zhoršení onemocnění (měřeno abnormálními hladinami určitého proteinu v krvi).

    • Kineret vedlejší efekty

    Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Kineret: kopřivka, pocení, silné svědění; sípání, obtížné dýchání; rychlé nebo bušení srdce; závratě, mdloby; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

    Pokud používáte Kineret pro DIRA, můžete mít zvýšené riziko alergických reakcí, zvláště v prvních týdnech léčby.

    Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • horečku nebo zimnici;
  • nízký počet bílých krvinek - vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku; nebo
  • příznaky tuberkulózy – horečka, kašel, noční pocení, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti a pocit velké únavy.

    • Časté vedlejší účinky Kineretu mohou zahrnovat:

  • abnormální jaterní testy;
  • vyrážka ;
  • zhoršení příznaků artritidy;
  • nevolnost, zvracení, průjem, bolest žaludku;
  • bolest hlavy;
  • bolest kloubů;
  • příznaky chřipky;
  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku; nebo
  • zarudnutí, modřiny, svědění, píchání nebo otok v místě podání injekce.

    • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Kineret

    Neměli byste používat Kineret, pokud jste alergický/á na anakinru nebo pokud:

  • aktivní infekce; nebo
  • alergie na jakýkoli lék, který obsahuje proteiny bakterií E. coli.

    • Abyste se ujistili, že je pro vás Kineret bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

  • onemocnění ledvin;
  • aktivní nebo chronická infekce;
  • horečka, zimnice nebo otevřené vředy na kůži;
  • slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků):
  • astma;
  • tuberkulóza; nebo
  • pokud máte naplánováno očkování.

    • Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Revmatoidní artritida nebo CAPS během těhotenství může zvýšit riziko předčasného porodu nebo nízké porodní hmotnosti. Přínos léčby revmatoidní artritidy nebo CAPS může převážit jakákoli rizika pro dítě.

    Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

    Nepodávejte tento lék dítěti bez lékařské rady. Kineret není schválen k léčbě revmatoidní artritidy u osob mladších 18 let.

    Jak používat Kineret

    Obvyklá dávka Kineretu pro dospělé u revmatoidní artritidy:

    100 mg subkutánně jednou denně přibližně ve stejnou dobu každý den Komentáře: - Doporučuje se střídat místo vpichu, aby se předešlo nepříjemným pocitům v místě injekce. Použití: Ke zmírnění příznaků a zpomalení progrese strukturálního poškození u středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy (RA) u pacientů, u kterých selhal 1 nebo více chorob modifikujících antirevmatických léků (DMARD)

    Obvyklá dávka pro dospělé Kineretu pro deficit antagonisty receptoru interleukinu-1:

    Počáteční dávka: 1 až 2 mg/kg subkutánně denně Eskalace dávky: Upravte dávky v přírůstcích po 0,5 až 1 mg/kg Maximální dávka: 8 mg /kg subkutánně denně Použití: K léčbě deficitu antagonisty receptoru interleukinu-1 (DIRA)

    Obvyklá pediatrická dávka Kineretu pro periodický syndrom spojený s kryopyrinem:

    Počáteční dávka: 1 až 2 mg/kg subkutánně denně Eskalace dávky: Upravte dávky v přírůstcích po 0,5 až 1 mg/kg Maximální dávka: 8 mg/kg subkutánně denně POZNÁMKA: Obecně se doporučuje podávání jednou denně, ale dávka může být rozděleny do podávání dvakrát denně. Komentář: - Terapeutická odpověď se primárně odráží ve snížení symptomů, jako je horečka, vyrážka, bolesti kloubů a hlavy, ale také v zánětlivých sérových markerech (hladiny CRP/SAA) nebo ve výskytu vzplanutí. Použití: Periodické syndromy spojené s kryopyrinem (CAPS): Léčba novorozeneckého multisystémového zánětlivého onemocnění (NOMID)

    Obvyklá dávka Kineretu pro děti při nedostatku antagonisty receptoru interleukinu-1:

    1 měsíc a starší: Počáteční dávka: 1 až 2 mg/kg subkutánně denně Eskalace dávky: Upravte dávky v přírůstcích po 0,5 až 1 mg/kg Maximální dávka: 8 mg/kg subkutánně denně Použití: K léčbě Nedostatek antagonisty receptoru interleukinu-1 (DIRA) u dětí ve věku 1 měsíc a starších

    Obvyklá dávka Kineretu pro dospělé s COVID-19:

    Doporučené dávkování Kineretu je 100 mg podávaných denně subkutánní injekcí po dobu 10 dnů.

    Dávka pro pacienty s těžkou renální insuficiencí nebo terminálním onemocněním ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min, odhadovaná z hladin kreatininu v séru) zvažte dávku 100 mg Kineretu podávanou každý druhý den v celkových 5 dávkách po dobu 10 dnů.

    Varování

    Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolil nouzové použití Kineretu k léčbě COVID-19 u hospitalizovaných dospělých, kteří byli pozitivně testováni na COVID-19 se zápalem plic vyžadujícím doplňkový kyslík, kteří jsou ohroženi trpíte závažným respiračním selháním a pravděpodobně máte zvýšené riziko zhoršení onemocnění (měřeno abnormálními hladinami určitého proteinu v krvi).

    Neměli byste používat Kineret, pokud jste alergický na léky, které obsahují Proteiny bakterií E. coli nebo pokud máte aktivní infekci.

    Před použitím Kineretu informujte svého lékaře, pokud máte astma, onemocnění ledvin, alergii na latex, slabý imunitní systém, aktivní nebo chronickou infekci nebo známky infekce, jako je horečka, zimnice nebo otevřené vředy na kůži.

    Kineret může snížit počet krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi. Vaše krev může být potřeba často testovat. Vyhněte se blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Přestaňte tento lék používat a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte příznaky infekce, jako jsou: horečka, zimnice, příznaky chřipky, vředy v ústech, ztráta hmotnosti nebo pocit únavy nebo dušnosti.

    Můžete mít. vyšší riziko infekce, pokud také užíváte adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade), adalimumab (Humira), léky proti rakovině, steroidy nebo léky k prevenci odmítnutí transplantátu.

    Nepodávejte Kineret nikomu mladšímu 18 let bez lékařské pomoci

    Co ovlivní další léky Kineret

    Můžete mít vyšší riziko infekce z Kineretu, pokud také užíváte:

  • certolizumab;
  • etanercept;
  • golimumab;
  • infliximab;
  • adalimumab; nebo
  • léky na rakovinu, steroidy nebo léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.

    • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s anakinrou, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova