Kineret

Gattungsbezeichnung: Anakinra

Benutzung von Kineret

Kineret ist ein von der FDA zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen, neonatal beginnender multisystemischer entzündlicher Erkrankungen (NOMID) bei Neugeborenen und Mangel an Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten (DIRA) bei Erwachsenen und Kindern. Kineret verfügt außerdem über eine Notfallzulassung (EUA) für die Behandlung von COVID-19 bei bestimmten Krankenhauspatienten.

Kineret reduziert die Immunantwort und Entzündung des Körpers, indem es den IL-1-Rezeptor blockiert, da es sich um ein Interleukin handelt -1 (IL-1)-Rezeptorantagonist.

Kineret wird täglich oder manchmal zweimal täglich als subkutane Injektion verabreicht.

Kineret (Anakinra) wird zur Symptomkontrolle eingesetzt bei: 

  • Aktive rheumatoide Arthritis, die mittelschwer bis schwer ist, bei erwachsenen Patienten, die krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) ausprobiert haben und diese nicht gewirkt haben.
  • Neugeborene multisystemische entzündliche Erkrankung< /strong> (NOMID) bei Neugeborenen. NOMID ist eine seltene genetische Erkrankung, die eine Form des Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndroms (CAPS) darstellt. NOMID verursacht unkontrollierte Entzündungen in vielen Teilen des Körpers, einschließlich der Haut, der Gelenke und des Zentralnervensystems.
  • Mangel an Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten (DIRA) bei Erwachsenen und Kindern . DIRA ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, die in den ersten Lebenstagen eine schwere Entzündungsreaktion hervorruft und zu Organversagen im gesamten Körper führen kann.
  • Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung erteilt Notfallanwendung von Anakinra zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen, die positiv auf COVID-19 getestet wurden und an einer Lungenentzündung leiden, die zusätzlichen Sauerstoff benötigt, bei denen das Risiko eines schweren Atemversagens besteht und bei denen wahrscheinlich ein erhöhtes Risiko für eine Verschlechterung der Krankheit besteht (gemessen anhand abnormaler Blutspiegel eines bestimmten Proteins).

    • Kineret Nebenwirkungen

    Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Kineret haben: Nesselsucht, Schwitzen, starker Juckreiz; Keuchen, Atembeschwerden; schneller oder hämmernder Herzschlag; Schwindel, Ohnmacht; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

    Wenn Sie Kineret gegen DIRA anwenden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen, insbesondere in den ersten Behandlungswochen.

    Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Fieber oder Schüttelfrost;
  • niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen - wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen; oder
  • Anzeichen einer Tuberkulose – Fieber, Husten, Nachtschweiß, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust und starke Müdigkeit.

    • Zu den häufigen Nebenwirkungen von Kineret können gehören:

  • abnormale Leberfunktionstests;
  • Ausschlag ;
  • Verschlimmerung der Arthritis-Symptome;
  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen;
  • Kopfschmerzen;
  • Gelenkschmerzen;
  • Grippesymptome;
  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen; oder
  • Rötung, Bluterguss, Juckreiz, Stechen oder Schwellung an der Injektionsstelle.

    • Dies ist kein vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Kineret

    Sie sollten Kineret nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Anakinra sind oder wenn Sie Folgendes haben:

  • eine aktive Infektion; oder
  • eine Allergie gegen jedes Arzneimittel, das E. coli-Bakterienproteine ​​enthält.

    • Um sicherzustellen, dass Kineret für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Nierenerkrankung;
  • eine aktive oder chronische Infektion;
  • Fieber, Schüttelfrost oder offene Wunden auf der Haut;
  • ein schwaches Immunsystem (verursacht durch Krankheit oder die Einnahme bestimmter Medikamente):
  • Asthma;
  • Tuberkulose; oder
  • wenn bei Ihnen eine Impfung geplant ist.

    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Rheumatoide Arthritis oder CAPS während der Schwangerschaft können das Risiko einer Frühgeburt oder eines niedrigen Geburtsgewichts erhöhen. Der Nutzen der Behandlung von rheumatoider Arthritis oder CAPS kann die Risiken für das Baby überwiegen.

    Das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

    Verabreichen Sie dieses Arzneimittel nicht ohne ärztlichen Rat an ein Kind. Kineret ist nicht zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Personen unter 18 Jahren zugelassen.

    Wie benutzt man Kineret

    Übliche Kineret-Dosis für Erwachsene bei rheumatoider Arthritis:

    100 mg subkutan einmal täglich, jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit. Kommentare: - Es wird empfohlen, die Injektionsstelle zu wechseln, um Beschwerden zu vermeiden an der Injektionsstelle. Anwendung: Zur Linderung der Symptome und Verlangsamung des Fortschreitens struktureller Schäden bei mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) bei Patienten, bei denen ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) versagt haben.

    Übliche Erwachsenendosis von Kineret bei Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten-Mangel:

    Anfangsdosis: 1 bis 2 mg/kg subkutan täglich Dosissteigerung: Dosis in Schritten von 0,5 bis 1 mg/kg anpassen Maximale Dosis: 8 mg /kg subkutan täglich Anwendung: Zur Behandlung des Mangels an Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten (DIRA)

    Übliche pädiatrische Dosis von Kineret bei Cryopyrin-assoziiertem periodischen Syndrom:

    Anfangsdosis: 1 bis 2 mg/kg subkutan täglich. Dosissteigerung: Dosis in Schritten von 0,5 bis 1 mg/kg anpassen. Maximaldosis: 8 mg/kg subkutan täglich. HINWEIS: Im Allgemeinen wird eine einmal tägliche Verabreichung empfohlen, die Dosis kann jedoch variieren aufgeteilt in zweimal tägliche Verabreichungen. Kommentare: – Das therapeutische Ansprechen spiegelt sich in erster Linie in einer Verringerung der Symptome wie Fieber, Hautausschlag, Gelenkschmerzen und Kopfschmerzen, aber auch in entzündlichen Serummarkern (CRP/SAA-Spiegel) oder dem Auftreten von Schüben wider. Verwendung: Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS): Behandlung der neonatalen Multisystem-Entzündungserkrankung (NOMID)

    Übliche pädiatrische Kineret-Dosis bei Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten-Mangel:

    1 Monat und älter: Anfangsdosis: 1 bis 2 mg/kg subkutan täglich Dosissteigerung: Dosis in Schritten von 0,5 bis 1 mg/kg anpassen Maximaldosis: 8 mg/kg subkutan täglich Anwendung: Zur Behandlung von Mangel an Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten (DIRA) bei Kindern ab 1 Monat

    Übliche Kineret-Dosis für Erwachsene mit COVID-19:

    Empfohlene Dosierung Kineret beträgt 100 mg und wird 10 Tage lang täglich durch subkutane Injektion verabreicht.

    Dosis für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder Nierenerkrankung im Endstadium (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min, geschätzt anhand des Serumkreatininspiegels): Erwägen Sie eine Dosis von 100 mg Kineret, die jeden zweiten Tag für 5 Gesamtdosen über 10 Tage verabreicht wird.

    Warnungen

    Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Notfallanwendung von Kineret zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen genehmigt, die positiv auf COVID-19 getestet wurden und an einer Lungenentzündung leiden, die zusätzlichen Sauerstoff benötigt, und bei denen ein erhöhtes Risiko besteht wenn Sie an schwerem Atemversagen leiden und wahrscheinlich ein erhöhtes Risiko für eine Verschlimmerung der Krankheit haben (gemessen an abnormalen Blutspiegeln eines bestimmten Proteins).

    Sie sollten Kineret nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Arzneimittel sind, die dieses enthalten Proteine ​​von E. coli-Bakterien oder wenn Sie an einer aktiven Infektion leiden.

    Bevor Sie Kineret anwenden, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Asthma, einer Nierenerkrankung, einer Latexallergie, einem schwachen Immunsystem oder einer aktiven oder chronischen Infektion leiden oder Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost oder offene Wunden auf der Haut.

    Kineret kann die Blutzellen senken, die Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Ihr Blut muss möglicherweise häufig untersucht werden. Vermeiden Sie den Aufenthalt in der Nähe von kranken oder infizierten Menschen. Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben, wie z. B. Fieber, Schüttelfrost, Grippesymptome, wunde Stellen im Mund, Gewichtsverlust oder Müdigkeit oder Kurzatmigkeit.

    Das kann sein ein höheres Infektionsrisiko, wenn Sie außerdem Adalimumab (Humira), Certolizumab (Cimzia), Etanercept (Enbrel), Golimumab (Simponi), Infliximab (Remicade), Adalimumab (Humira), Krebsmedikamente, Steroide oder Arzneimittel zur Organprophylaxe einnehmen Transplantatabstoßung.

    Geben Sie Kineret nicht ohne ärztlichen Rat an Personen unter 18 Jahren.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Kineret

    Sie haben möglicherweise ein höheres Infektionsrisiko durch Kineret, wenn Sie außerdem Folgendes anwenden:

  • Certolizumab;
  • Etanercept;
  • Golimumab;
  • Infliximab;
  • Adalimumab; oder
  • Krebsmedikamente, Steroide oder Medikamente zur Verhinderung der Abstoßung einer Organtransplantation.

    • Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Anakinra interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

    Haftungsausschluss

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