Kineret

Nom générique: Anakinra

L'utilisation de Kineret

Kineret est un médicament approuvé par la FDA et utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère chez les adultes, la maladie inflammatoire multisystémique néonatale (NOMID) chez les nouveau-nés et le déficit en antagoniste des récepteurs de l'interleukine-1 (DIRA) chez les adultes et les enfants. Kineret dispose également d'une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le traitement du COVID-19 chez des patients hospitalisés spécifiques.

Kineret agit pour réduire la réponse immunitaire et l'inflammation du corps en bloquant le récepteur de l'IL-1 car il s'agit d'une interleukine. -1 (IL-1) antagoniste des récepteurs.

Kineret est administré par injection sous-cutanée quotidiennement ou parfois deux fois par jour.

Kineret (anakinra) est utilisé pour contrôler les symptômes dans : 

  • Polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont essayé des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) et qui n'ont pas fonctionné.
  • Maladie inflammatoire multisystémique néonatale< /strong> (NOMID) chez les nouveau-nés. NOMID est une maladie génétique rare qui est une forme de syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS). NOMID provoque une inflammation incontrôlée dans de nombreuses parties du corps, notamment la peau, les articulations et le système nerveux central.
  • Déficience en antagoniste des récepteurs de l'interleukine-1 (DIRA) chez les adultes et les enfants . Le DIRA est une maladie génétique très rare qui provoque une réaction inflammatoire grave au cours des premiers jours de la vie et peut entraîner une défaillance d'un organe dans tout le corps.
  • La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé utilisation d'urgence de l'anakinra pour le traitement de la COVID-19 chez les adultes hospitalisés qui ont été testés positifs pour la COVID-19 et qui souffrent d'une pneumonie nécessitant un supplément d'oxygène, qui risquent de souffrir d'une insuffisance respiratoire grave et qui sont susceptibles d'avoir un risque accru d'aggravation de la maladie. (mesuré par des taux sanguins anormaux d'une certaine protéine).

    • Kineret Effets secondaires

    Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Kineret : urticaire, transpiration, démangeaisons sévères ; respiration sifflante, respiration difficile ; battements de coeur rapides ou battants ; vertiges, évanouissements; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

    Si vous utilisez Kineret pour DIRA, vous pouvez présenter un risque accru de réactions allergiques, en particulier au cours des premières semaines de traitement.

    Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • de la fièvre ou des frissons ;
  • un faible nombre de globules blancs - plaies buccales, plaies cutanées, maux de gorge ; ou
  • signes de tuberculose - fièvre, toux, sueurs nocturnes, perte d'appétit, perte de poids et sensation de grande fatigue.

    • Les effets secondaires courants de Kineret peuvent inclure :

  • tests anormaux de la fonction hépatique ;
  • éruption cutanée ;
  • aggravation des symptômes de l'arthrite;
  • nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l'estomac;
  • maux de tête ;
  • douleurs articulaires ;
  • symptômes de la grippe ;
  • symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge ; ou
  • rougeur, ecchymose, démangeaison, picotement ou gonflement à l'endroit où l'injection a été administrée.

    • Ceci n'est pas un liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Kineret

    Vous ne devez pas utiliser Kineret si vous êtes allergique à l'anakinra ou si vous avez :

  • une infection active ; ou
  • une allergie à tout médicament contenant des protéines de la bactérie E. coli.

    • Pour vous assurer que Kineret est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

  • maladie rénale ;
  • une infection active ou chronique ;
  • fièvre, frissons ou plaies ouvertes sur votre peau ;
  • un système immunitaire affaibli (causé par une maladie ou par l'utilisation de certains médicaments) :
  • asthme ;
  • la tuberculose ; ou
  • si vous devez recevoir un vaccin.

    • Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Souffrir de polyarthrite rhumatoïde ou de CAPS pendant la grossesse peut augmenter le risque d'accouchement prématuré ou d'insuffisance pondérale à la naissance. Les avantages du traitement de la polyarthrite rhumatoïde ou du CAPS peuvent l'emporter sur les risques pour le bébé.

    Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez ce médicament. Informez votre médecin de tout risque.

    Ne donnez pas ce médicament à un enfant sans avis médical. Kineret n'est pas approuvé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde chez les personnes de moins de 18 ans.

    Comment utiliser Kineret

    Dose habituelle chez l'adulte de Kineret pour la polyarthrite rhumatoïde :

    100 mg par voie sous-cutanée une fois par jour à peu près à la même heure chaque jour. Commentaires : - Il est recommandé d'alterner le site d'injection pour éviter l'inconfort. au site d'injection. Utilisation : Pour réduire les symptômes et ralentir la progression des dommages structurels dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérément à sévèrement chez les patients en échec à un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM)

    Dose habituelle pour adultes de Kineret pour le déficit en antagoniste des récepteurs de l'interleukine-1 :

    Dose initiale : 1 à 2 mg/kg par voie sous-cutanée par jour Augmentation de la dose : Ajuster les doses par incréments de 0,5 à 1 mg/kg Dose maximale : 8 mg /kg par voie sous-cutanée par jour : Pour le traitement du déficit en antagoniste des récepteurs de l'interleukine-1 (DIRA)

    Dose pédiatrique habituelle de Kineret pour le syndrome périodique associé à la cryopyrine :

    Dose initiale : 1 à 2 mg/kg par voie sous-cutanée par jour Augmentation de la dose : Ajuster les doses par incréments de 0,5 à 1 mg/kg Dose maximale : 8 mg/kg par voie sous-cutanée par jour REMARQUE : Une administration une fois par jour est généralement recommandée, mais la dose peut être divisé en administrations biquotidiennes. Commentaires : -La réponse thérapeutique se traduit principalement par une réduction des symptômes tels que fièvre, éruption cutanée, douleurs articulaires et maux de tête, mais également par la réduction des marqueurs sériques inflammatoires (taux de CRP/SAA), ou par la survenue de poussées. Utilisation : Syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS) : traitement de la maladie inflammatoire multisystémique néonatale (NOMID)

    Dose pédiatrique habituelle de Kineret pour le déficit en antagoniste des récepteurs de l'interleukine-1 :

    1 mois et plus : Dose initiale : 1 à 2 mg/kg par voie sous-cutanée par jour Augmentation de dose : Ajuster les doses par incréments de 0,5 à 1 mg/kg Dose maximale : 8 mg/kg par voie sous-cutanée par jour Utilisation : Pour le traitement de Déficit en antagoniste des récepteurs de l'interleukine-1 (DIRA) chez les enfants de 1 mois et plus

    Dose habituelle de Kineret pour les adultes atteints de COVID-19 :

    Posologie recommandée de Kineret est de 100 mg administrés quotidiennement par injection sous-cutanée pendant 10 jours.

    Dose pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine < 30 ml/min, estimée à partir des taux de créatinine sérique), envisager une dose de 100 mg de Kineret administrée tous les deux jours pendant 5 doses totales sur 10 jours.

    Avertissements

    La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l'utilisation d'urgence de Kineret pour le traitement du COVID-19 chez les adultes hospitalisés qui ont été testés positifs au COVID-19 avec une pneumonie nécessitant un supplément d'oxygène, qui présentent un risque de Vous souffrez d'une insuffisance respiratoire sévère et êtes susceptible de présenter un risque accru d'aggravation de la maladie (mesuré par des taux sanguins anormaux d'une certaine protéine).

    Vous ne devez pas utiliser Kineret si vous êtes allergique à des médicaments qui contiennent Protéines de la bactérie E. coli, ou si vous avez une infection active.

    Avant d'utiliser Kineret, informez votre médecin si vous souffrez d'asthme, d'une maladie rénale, d'une allergie au latex, d'un système immunitaire faible, d'une infection active ou chronique. , ou des signes d'infection tels que de la fièvre, des frissons ou des plaies ouvertes sur votre peau.

    Kineret peut réduire le nombre de cellules sanguines qui aident votre corps à combattre les infections. Votre sang devra peut-être être analysé souvent. Évitez d'être à proximité de personnes malades ou infectées. Arrêtez d'utiliser ce médicament et appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'infection tels que : de la fièvre, des frissons, des symptômes de grippe, des plaies dans la bouche, une perte de poids ou une sensation de fatigue ou d'essoufflement.

    Vous pourriez avoir un risque d'infection plus élevé si vous utilisez également l'adalimumab (Humira), le certolizumab (Cimzia), l'étanercept (Enbrel), le golimumab (Simponi), l'infliximab (Remicade), l'adalimumab (Humira), des médicaments anticancéreux, des stéroïdes ou des médicaments pour prévenir rejet de greffe.

    Ne donnez pas Kineret à une personne de moins de 18 ans sans avis médical

    Quels autres médicaments affecteront Kineret

    Vous pouvez présenter un risque plus élevé d'infection par Kineret si vous utilisez également :

  • certolizumab ;
  • étanercept ;
  • golimumab;
  • infliximab;
  • adalimumab; ou
  • des médicaments contre le cancer, des stéroïdes ou des médicaments pour prévenir le rejet d'une greffe d'organe.

    • Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec l'anakinra, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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