Kineret

一般名： Anakinra

の使用法 Kineret

Kineret は、成人の中等度から重度の関節リウマチ、新生児の新生児発症多系統炎症性疾患 (NOMID)、成人および小児のインターロイキン 1 受容体拮抗薬欠乏症 (DIRA) の治療に使用される FDA 承認薬です。 Kineret は、特定の入院患者における COVID-19 の治療のための緊急使用許可 (EUA) も取得しています。

Kineret はインターロイキンであるため、IL-1 受容体をブロックすることで体の免疫反応と炎症を軽減します。 -1 (IL-1) 受容体アンタゴニスト。

キネレットは、毎日、または場合によっては 1 日 2 回皮下注射として投与されます。

キネレット (アナキンラ) は、以下の症状を制御するために使用されます。

疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD）を試したが効果がなかった成人患者における中等度から重度の活動性関節リウマチ

新生児発症型多系統炎症性疾患<新生児の (NOMID)。 NOMID は、クリオピリン関連周期症候群 (CAPS) の一種である稀な遺伝病です。 NOMID は、皮膚、関節、中枢神経系など、体の多くの部分に制御不能な炎症を引き起こします。

成人および小児におけるインターロイキン 1 受容体拮抗薬の欠乏 (DIRA) 。 DIRA は、生後数日間に重度の炎症反応を引き起こし、全身の臓器不全につながる可能性がある非常にまれな遺伝病です。

米国食品医薬品局 (FDA) は、重度の呼吸不全を起こすリスクがあり、病気の悪化のリスクが高い可能性が高く、酸素補給を必要とする肺炎を患い、新型コロナウイルス検査で陽性となった入院成人に対する新型コロナウイルス感染症の治療のためのアナキンラの緊急使用(特定のタンパク質の異常な血中濃度によって測定されます)。

Kineret 副作用

キネレットに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹、発汗、重度のかゆみ。喘鳴、呼吸困難。心拍数が速い、またはドキドキしている。めまい、失神。顔、唇、舌、喉の腫れ。

DIRA に Kineret を使用している場合、特に治療開始から最初の数週間は、アレルギー反応のリスクが高まる可能性があります。

次の症状がある場合は、直ちに医師に連絡してください。

発熱または悪寒;

白血球数の低下 - 口内炎、皮膚炎、喉の痛み。または

結核の兆候 - 発熱、咳、寝汗、食欲不振、体重減少、極度の疲労感。

Kineret の一般的な副作用には次のようなものがあります。

肝機能検査の異常、

発疹;

関節炎の症状の悪化;

吐き気、嘔吐、下痢、腹痛;

頭痛;

関節痛;

インフルエンザの症状;

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。または

注射部位の発赤、あざ、かゆみ、刺痛、または腫れ。

これは問題ではありません。副作用の完全なリストとその他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Kineret

アナキンラにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、Kineret を使用しないでください。

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活動性感染症;または

大腸菌タンパク質を含む薬に対するアレルギー。

Kineret があなたにとって安全であることを確認するには、次の症状がある場合は医師に伝えてください。

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腎臓病;

活動性または慢性感染症;

発熱、悪寒、または皮膚のただれ。

免疫力の低下 (病気または特定の薬の使用が原因):

喘息;

結核;または

ワクチン接種を予定している場合。

妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に伝えてください。妊娠中に関節リウマチやCAPSを患っていると、早産や低出生体重児のリスクが高まる可能性があります。関節リウマチまたは CAPS を治療する利点は、赤ちゃんへのリスクを上回る可能性があります。

この薬の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

医師のアドバイスなしにこの薬を子供に与えないでください。 Kineret は 18 歳未満の関節リウマチの治療には承認されていません。

使い方 Kineret

関節リウマチに対する成人のキネレットの通常用量:

100 mg を 1 日 1 回、毎日ほぼ同じ時間に皮下投与コメント: - 不快感を避けるため、注射部位を交互に投与することをお勧めします。注射部位で。使用法: 1 つ以上の疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) が効かなかった中等度から重度の活動性関節リウマチ (RA) の症状を軽減し、構造的損傷の進行を遅らせるために

通常の成人用量インターロイキン 1 受容体拮抗薬欠損症に対するキネレットの投与量:

初回用量: 1 ～ 2 mg/kg を毎日皮下投与用量漸増: 0.5 ～ 1 mg/kg ずつ用量を調整します最大用量: 8 mg /kg を毎日皮下投与使用法: インターロイキン 1 受容体拮抗薬欠乏症 (DIRA) の治療用

クリオピリン関連周期症候群に対するキネレットの小児用通常用量:

初期用量: 1 日 1 ～ 2 mg/kg 皮下用量漸増: 0.5 ～ 1 mg/kg の増分で用量を調整します最大用量: 1 日 8 mg/kg 皮下注: 一般に 1 日 1 回の投与が推奨されますが、用量は変更される場合があります。 1日2回に分けて投与します。コメント: -治療反応は主に発熱、発疹、関節痛、頭痛などの症状の軽減によって反映されますが、炎症性血清マーカー (CRP/SAA レベル) や再燃の発生にも反映されます。用途: クリオピリン関連周期性症候群 (CAPS): 新生児発症多系統炎症性疾患 (NOMID) の治療

インターロイキン 1 受容体拮抗薬欠損症に対するキネレットの通常小児用量:

1 か月以上: 初回投与量: 1 日あたり 1 ～ 2 mg/kg 皮下投与用量漸増: 0.5 ～ 1 mg/kg の増量で用量を調整します最大投与量: 1 日あたり 8 mg/kg 皮下投与用途: 疾患の治療生後 1 か月以上の小児におけるインターロイキン 1 受容体拮抗薬 (DIRA) 欠損症

新型コロナウイルス感染症成人に対するキネレットの通常用量:

推奨用量Kineret は、毎日 100 mg を皮下注射により 10 日間投与します。

重度の腎不全または末期腎疾患（クレアチニンクリアランス < 30 mL/分、血清クレアチニンレベルから推定）の患者の用量は、キネレット 100 mg を 1 日おきに 10 日間で合計 5 回投与することを検討してください。

警告

米国食品医薬品局 (FDA) は、新型コロナウイルス感染症の検査で陽性となり、酸素補給を必要とする肺炎を患い、以下のリスクがある入院成人に対する新型コロナウイルス感染症の治療のため、キネレットの緊急使用を許可した。重度の呼吸不全を患っており、病気が悪化するリスクが高まる可能性があります (特定のタンパク質の異常な血中濃度によって測定されます)。

次の成分を含む薬にアレルギーがある場合は、Kineret を使用しないでください。大腸菌の細菌タンパク質、または活動性感染症がある場合。

Kineret を使用する前に、喘息、腎臓病、ラテックスアレルギー、免疫力の低下、活動性または慢性感染症がある場合は医師に伝えてください。

キネレットは、体が感染症と戦うのを助ける血球を減少させる可能性があります。血液検査を頻繁に行う必要がある場合があります。病気の人や感染症にかかっている人の近くには近づかないようにしましょう。発熱、悪寒、インフルエンザの症状、口内炎、体重減少、倦怠感や息切れなどの感染症の兆候がある場合は、この薬の使用を中止し、すぐに医師に相談してください。

次の症状が現れている可能性があります。アダリムマブ (ヒュミラ)、セルトリズマブ (シムジア)、エタネルセプト (エンブレル)、ゴリムマブ (シンポニ)、インフリキシマブ (レミケード)、アダリムマブ (ヒュミラ)、抗がん剤、ステロイド、臓器予防薬も使用している場合は、感染のリスクが高くなります。

医学的アドバイスがない場合は、18 歳未満の人にはキネレットを与えないでください。

他の薬がどのような影響を与えるか Kineret

以下も使用している場合、Kineret による感染リスクが高くなる可能性があります。

セルトリズマブ;

エタネルセプト;

ゴリムマブ;

インフリキシマブ;

アダリムマブ;または

抗がん剤、ステロイド、または臓器移植の拒絶反応を防ぐための薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もアナキンラと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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