Kineret

Generieke naam: Anakinra

Gebruik van Kineret

Kineret is een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige reumatoïde artritis bij volwassenen, neonatale multisysteemontstekingsziekte (NOMID) bij pasgeboren baby's en een tekort aan interleukine-1-receptorantagonist (DIRA) bij volwassenen en kinderen. Kineret heeft ook een autorisatie voor noodgebruik (EUA) voor de behandeling van COVID-19 bij specifieke ziekenhuispatiënten.

Kineret werkt om de immuunrespons en ontstekingen van het lichaam te verminderen door de IL-1-receptor te blokkeren, aangezien het een interleukine is. -1 (IL-1)-receptorantagonist.

Kineret wordt dagelijks of soms tweemaal daags toegediend als een suBCutane injectie.

Kineret (anakinra) wordt gebruikt om de symptomen onder controle te houden bij: 

  • Actieve reumatoïde artritis die matig tot ernstig is, bij volwassen patiënten die ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARD's) hebben geprobeerd en deze hebben niet gewerkt.
  • Multisysteemontstekingsziekte met aanvang bij pasgeborenen< /strong> (NOMID) bij pasgeboren baby's. NOMID is een zeldzame genetische aandoening die een vorm is van cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen (CAPS). NOMID veroorzaakt ongecontroleerde ontstekingen in veel delen van het lichaam, waaronder de huid, gewrichten en het centrale zenuwstelsel.
  • Deficiëntie van interleukine-1-receptorantagonist (DIRA) bij volwassenen en kinderen . DIRA is een zeer zeldzame genetische aandoening die tijdens de eerste levensdagen een ernstige ontstekingsreactie veroorzaakt en kan leiden tot orgaanfalen door het hele lichaam.
  • De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft toestemming gegeven gebruik in noodgevallen van anakinra voor de behandeling van COVID-19 bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen die positief testten op COVID-19 met een longontsteking die aanvullende zuurstof nodig hebben, die het risico lopen op ernstig ademhalingsfalen en waarschijnlijk een verhoogd risico hebben op verergering van de ziekte (gemeten aan de hand van abnormale bloedwaarden van een bepaald eiwit).

    • Kineret bijwerkingen

    Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Kineret heeft: netelroos, zweten, ernstige jeuk; piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; snelle of bonzende hartslagen; duizeligheid, flauwvallen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

    Als u Kineret voor DIRA gebruikt, heeft u mogelijk een verhoogd risico op allergische reacties, vooral in de eerste weken van de behandeling.

    Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • koorts of koude rillingen heeft;
  • een laag aantal witte bloedcellen - zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn; of
  • tekenen van tuberculose - koorts, hoesten, nachtelijk zweten, verlies van eetlust, gewichtsverlies en zich erg moe voelen.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Kineret kunnen zijn:

  • abnormale leverfunctietesten;
  • uitslag ;
  • verergering van de symptomen van artritis;
  • misselijkheid, braken, diarree, maagpijn;
  • hoofdpijn;
  • gewrichtspijn;
  • griepsymptomen;
  • verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn; of
  • roodheid, blauwe plekken, jeuk, stekend gevoel of zwelling op de plaats waar de injectie werd gegeven.

    • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Kineret

    U mag Kineret niet gebruiken als u allergisch bent voor anakinra of als u:

  • een actieve infectie; of
  • een allergie voor elk geneesmiddel dat eiwitten van de E. coli-bacterie bevat.

    • Om er zeker van te zijn dat Kineret veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

  • nierziekte;
  • een actieve of chronische infectie;
  • koorts, koude rillingen of open zweren op uw huid;
  • een zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen):
  • astma;
  • tuberculose; of
  • als u een vaccin krijgt.

    • Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het hebben van reumatoïde artritis of CAPS tijdens de zwangerschap kan het risico op vroeggeboorte of een laag geboortegewicht vergroten. Het voordeel van de behandeling van reumatoïde artritis of CAPS kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Geef dit geneesmiddel niet aan een kind zonder medisch advies. Kineret is niet goedgekeurd voor de behandeling van reumatoïde artritis bij personen jonger dan 18 jaar.

    Hoe te gebruiken Kineret

    Gebruikelijke dosis Kineret voor volwassenen voor reumatoïde artritis:

    100 mg subcutaan eenmaal daags elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip Opmerkingen: -Het wordt aanbevolen om de injectieplaats af te wisselen om ongemak te voorkomen op de injectieplaats. Gebruik: Om de symptomen te verminderen en de progressie van structurele schade te vertragen bij matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) bij patiënten bij wie 1 of meer ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARD's) niet hebben gewerkt

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen van Kineret voor tekort aan interleukine-1-receptorantagonisten:

    Initiële dosis: 1 tot 2 mg/kg subcutaan dagelijks Dosisescalatie: Pas de doses aan in stappen van 0,5 tot 1 mg/kg Maximale dosis: 8 mg /kg subcutaan dagelijks Gebruik: Voor de behandeling van een tekort aan interleukine-1-receptorantagonist (DIRA)

    Gebruikelijke pediatrische dosis Kineret voor Cryopyrine-geassocieerd periodiek syndroom:

    Initiële dosis: 1 tot 2 mg/kg subcutaan dagelijks Dosisescalatie: Pas de doses aan in stappen van 0,5 tot 1 mg/kg Maximale dosis: 8 mg/kg subcutaan dagelijks OPMERKING: Eenmaal daagse toediening wordt over het algemeen aanbevolen, maar de dosis kan opgesplitst in tweemaal daagse toedieningen. Opmerkingen: -De therapeutische respons komt voornamelijk tot uiting in de vermindering van symptomen zoals koorts, huiduitslag, gewrichtspijn en hoofdpijn, maar ook van inflammatoire serummarkers (CRP/SAA-niveaus) of het optreden van opflakkeringen. Gebruik: Cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen (CAPS): Behandeling van multisysteemontstekingsziekte (NOMID) bij pasgeborenen

    Gebruikelijke pediatrische dosis Kineret voor deficiëntie van interleukine-1-receptorantagonisten:

    1 maand en ouder: Aanvangsdosis: 1 tot 2 mg/kg subcutaan dagelijks Dosisescalatie: Pas de doses aan in stappen van 0,5 tot 1 mg/kg Maximale dosis: 8 mg/kg subcutaan dagelijks Gebruik: Voor de behandeling van Tekort aan interleukine-1-receptorantagonist (DIRA) bij kinderen van 1 maand en ouder

    Gebruikelijke dosis Kineret voor volwassenen met COVID-19:

    Aanbevolen dosering van Kineret is 100 mg per dag toegediend via subcutane injectie gedurende 10 dagen.

    Dosis voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie of terminale nierziekte (creatinineklaring < 30 ml/min, geschat op basis van serumcreatininewaarden) overweeg een dosis van 100 mg Kineret, om de dag toegediend voor 5 totale doses gedurende 10 dagen.

    Waarschuwingen

    De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft toestemming gegeven voor het gebruik van Kineret in noodgevallen voor de behandeling van COVID-19 bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen die positief testten op COVID-19 met een longontsteking waarvoor aanvullende zuurstof nodig is en die het risico lopen op als u ernstig ademhalingsfalen heeft en waarschijnlijk een verhoogd risico loopt op verergering van de ziekte (gemeten aan de hand van abnormale bloedspiegels van een bepaald eiwit).

    U mag Kineret niet gebruiken als u allergisch bent voor geneesmiddelen die E. coli-bacterie-eiwitten, of als u een actieve infectie heeft.

    Informeer uw arts voordat u Kineret gebruikt als u astma, een nierziekte, een latexallergie, een zwak immuunsysteem, een actieve of chronische infectie heeft of tekenen van infectie zoals koorts, koude rillingen of open zweren op uw huid.

    Kineret kan de hoeveelheid bloedcellen verlagen die uw lichaam helpen infecties te bestrijden. Het kan zijn dat uw bloed vaak moet worden getest. Vermijd de nabijheid van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals: koorts, koude rillingen, griepsymptomen, zweertjes in de mond, gewichtsverlies of een gevoel van vermoeidheid of kortademigheid.

    Het kan zijn dat u last heeft van een hoger risico op infectie als u ook adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade), adalimumab (Humira), geneesmiddelen tegen kanker, steroïden of geneesmiddelen om orgaanfalen te voorkomen gebruikt afstoting van een transplantaat.

    Geef Kineret niet aan iemand jonger dan 18 jaar zonder medisch advies

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kineret

    U heeft mogelijk een hoger risico op infectie door Kineret als u ook het volgende gebruikt:

  • certolizumab;
  • etanercept;
  • golimumab;
  • infliximab;
  • adalimumab; of
  • medicijnen tegen kanker, steroïden of medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen.

    • Deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met anakinra, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden