Kinetin

ماركات: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

استخدام Kinetin

السرطان

تستخدم معظم الدراسات ريبوسيد الكينتين لأن السيتوكينينات ذات القاعدة الحرة هي عوامل سامة للخلايا أضعف، مع وجود الريبوز عند N9 من حلقة البيورين الضرورية للنشاط. (فولر 2010) قمع الإشارات الخلوية، الخلية تم إثبات توقف الدورة وتحريض موت الخلايا المبرمج في المختبر. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

بيانات الحيوان

الدراسات أجريت على الفئران المصابة بالورم الميلانيني والورم النقوي المستحث. لقد تم إثبات تثبيط نمو الورم. (تشوي 2008، تيدمان 2008، فولر 2010)

البيانات السريرية

لا توجد دراسات سريرية. أظهرت الدراسات المختبرية فعالية الكينتين ريبوسيد ضد خطوط سرطان الخلايا البشرية، بما في ذلك سرطان الدم والورم الميلانيني وسرطان الكبد وسرطان الثدي والبروستاتا. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

الجهاز العصبي المركزي

بيانات الحيوانات

كانت النتائج المتعلقة بالتأثيرات الوقائية العصبية للكينيتين ملتبسة. (Orr 2017, Wei 2017) في نماذج مرض باركنسون لدى الفئران، تم تناول الدواء عن طريق الفم على المدى الطويل لم يؤثر الكينتين لمدة 60 يومًا على كثافة الخلايا العصبية الدوبامين المميتة أو يحمي من التنكس العصبي الدوبامين الناجم عن ألفا سينوكلين أو العجز المرضي أو السلوكي. ومع ذلك، لوحظ انخفاض في الوزن مع تناول مستويات عالية من الكينتين لفترة طويلة. (Orr 2017) في المقابل، في نموذج الفأر المصاب بمرض الزهايمر، أدى الكينتين إلى تحسين الذاكرة وقدرات التعلم المكاني بشكل ملحوظ بطريقة تعتمد على الجرعة (P <0.05 لكل منهما). )، خفض مستويات الألومنيوم في القشرة والحصين، واستعادة الأسيتيل كولين عن طريق تثبيط إنزيم الأسيتيل كولينستراز. (وي 2017)

الأمراض الجلدية

أظهرت الدراسات المختبرية التي أجريت على الخلايا النباتية والبشرية، بما في ذلك الخلايا الكيراتينية، أن الكينتين ينظم نمو الخلايا. التركيزات المختلفة من الكينتين لها تأثيرات مثبطة وتعديلية على مراحل مختلفة من تطور الخلايا. (Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994) يُقال إن الكينتين قد أخر الشيخوخة وأطال عمر ذبابة الفاكهة. (Sharma 1995) )

بيانات حيوانية

أدى التطبيق الموضعي للكينيتين على الجلد المسن في الكلاب الخالية من الشعر لمدة 100 يوم إلى تجديد شباب الجلد وإزالة التصبغ. (Barciszewski 2007) لم تظهر أي حماية من الضوء بواسطة الكينتين الموضعي 0.1 % أو 0.5% على بقع جلد الخنزير. (Tournas 2006)

البيانات السريرية

لا توجد بيانات جيدة للتجارب السريرية. تقتصر المعلومات حول التأثيرات المضادة للشيخوخة المزعومة للكينيتين إلى حد كبير على الدراسات المفتوحة التي ترعاها الشركة، والتي لم يتم نشرها في المجلات التي يراجعها النظراء. أظهرت دراسة سريرية صغيرة مفتوحة التسمية أجريت على حالات الوردية الخفيفة إلى المتوسطة تحسنًا في حمامي الوجه وخشونة الجلد وفرط التصبغ، ولكن لم يكن هناك أي تأثير على البثور الالتهابية في الوجه. في غياب مجموعة مراقبة، من الصعب أن نعزو النتائج إلى الكينتين أو إلى مركب الترطيب نفسه. (وو 2007) وجدت دراسة مزدوجة التعمية ومضبوطة تقيم تأثير الكينتين 0.03٪ مع النياسيناميد على النياسيناميد وحده الاتجاه نحو تحسين شيخوخة الوجه لمجموعة دراسة الكينتين. (تشيو 2007)

خلل النطق العائلي

خلل النطق العائلي هو اضطراب وراثي جسمي متنحي يصيب الإنسان وينجم عن خلل في ربط الحمض النووي الريبي (RNA) مما يؤدي إلى ضعف نمو الأعصاب الحسية واللاإرادية. تعتمد شدة المرض على مدى ضعف التشفير، ويمكن للتحولات الصغيرة في الربط أن توقف تطور المرض والتنكس العصبي. تم اكتشاف احتمالية وجود الكينتين في خلل الاستقلالية العائلية في برنامج فحص للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية، وتم وصف آلية العمل المقترحة. (أكسلرود 2011، هيمز 2007، لي 2011)

بيانات عن الحيوانات

h4>

تم إجراء دراسات على القوارض لتقييم توزيع الكينتين الذي يتم تناوله عن طريق الفم. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

البيانات السريرية

التجارب السريرية محدودة وقد تم إجراؤها في المقام الأول لتوضيح الحرائك الدوائية للكينيتين الذي يتم تناوله عن طريق الفم ومدى تحمله. لقد أثبت الباحثون تأثير الكينتين في تحسين الربط في بلازما مرضى خلل الوظائف المستقلة العائلي؛ هناك حاجة إلى مزيد من التجارب السريرية لتحديد ما إذا كان الكينتين قادرًا على تأكيد هذا التأثير في الجهاز العصبي المركزي. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

تأثيرات الصفائح الدموية

لقد ثبت أن الكينتين يمنع تراكم الصفائح الدموية في المختبر وفي الفئران. زادت أوقات النزف عند إعطاء بلعة الكينتين، ربما عن طريق تثبيط الثرومبوكسان A2 أو الكسح الجذري الحر على سطح الصفائح الدموية المنشطة. (Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin آثار جانبية

تمت دراسة تناول الكينتين عن طريق الفم في تجارب محدودة للغاية. أبلغ المرضى عن الغثيان مع زيادة جرعات الكينتين. تم الإبلاغ عن الصداع والطفح الجلدي والإسهال وطنين الأذن بشكل غير شائع. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 المعلومات حول ردود الفعل السلبية الناجمة عن التطبيق الموضعي للكينيتين محدودة. Barciszewski 2007 لا توجد تقارير حالة عن ردود الفعل على المستحضرات الموضعية التجارية.

قبل اتخاذ Kinetin

لا توجد معلومات تتعلق بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة. تشير الدراسات المختبرية إلى أن الخلايا غير الخبيثة قد تتأثر أيضًا بالتأثيرات المثبطة للنمو لريبوسيد الكينتين. Dudzik 2011

كيف تستعمل Kinetin

المعلومات محدودة. تمت تجربة الكينتين عن طريق الفم لدى المرضى الذين يعانون من خلل الاستقلال الذاتي العائلي بجرعات قصوى تبلغ 23.5 ملغم/كغم/يوم لمدة تصل إلى 28 يومًا. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

تتوفر التطبيقات الموضعية بنسبة 0.03% إلى 0.1 ٪ نقاط القوة. تشيو 2007، وو 2007

تحذيرات

في القوارض، كانت الجرعات العالية للغاية فقط سامة. Axelrod 2011 المعلومات غير متوفرة عند البشر؛ وفي تجارب سريرية محدودة، لوحظت زيادات متواضعة قابلة للعكس في إنزيمات الكبد. وقد لوحظ انخفاض عدد الصفائح الدموية في مريض واحد. لم يلاحظ أي تأثير على ضغط الدم أو معدل ضربات القلب أو الوزن أو الفحص العصبي. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Kinetin

لا توجد بيانات سريرية متاحة. مع زيادة أوقات النزف عند إعطاء بلعة الكينتين في الفئران، قد يكون من المتوقع حدوث تفاعل مع العوامل المضادة للتخثر مع الاستخدام الجهازي. هسياو 2003

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية