Kinetin

Názvy značek: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

Použití Kinetin

Rakovina

Většina studií využívá kinetin ribosid, protože cytokininy na volné bázi jsou slabší cytotoxické látky, přičemž ribóza na N9 purinového kruhu je nezbytná pro aktivitu. (Voller 2010) Potlačení buněčné signalizace, buňka -zástava cyklu a indukce apoptózy byly prokázány in vitro. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Údaje o zvířatech

Studie byly provedeny u myší s indukovaným melanomem a myelomem. Inhibice růstu nádoru byla prokázána. (Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Klinická data

Chybí klinické studie. Studie in vitro prokázaly účinnost kinetin ribosidu proti liniím rakoviny lidských buněk, včetně leukémie, melanomu a hepatomu a rakoviny prsu a prostaty. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

CNS

Údaje na zvířatech

Výsledky neuroprotektivních účinků kinetinu byly nejednoznačné. (Orr 2017, Wei 2017) V modelech Parkinsonovy choroby potkanů ​​bylo dlouhodobé perorální podávání kinetin po dobu 60 dnů neovlivnil hustotu striatálních dopaminových neuronů ani nechránil před alfa-synukleinem indukovanou dopaminergní neurodegenerací, patologickým deficitem nebo deficitem chování. Při dlouhodobém podávání vysokých hladin kinetinu však bylo pozorováno snížení hmotnosti. (Orr 2017) Naproti tomu u myšího modelu Alzheimerovy choroby kinetin významně zlepšil paměť a schopnosti prostorového učení v závislosti na dávce (P<0,05 každý ), snížení hladiny hliníku v kortexu a hipokampu a obnovení acetylcholinu prostřednictvím inhibice acetylcholinesterázy. (Wei 2017)

Dermatologické

In vitro studie na rostlinných a lidských buňkách, včetně keratinocytů, ukázaly, že kinetin moduluje buněčný růst. Různé koncentrace kinetinu mají inhibiční a modulační účinky na různá stádia buněčného vývoje. (Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994) Uvádí se, že kinetin zpomalil stárnutí a prodloužil životnost ovocné mušky (Sharma 199). )

Údaje o zvířatech

Lokální aplikace kinetinu na stárnoucí kůži u bezsrstých psů po dobu 100 dnů vedla k omlazení kůže a depigmentaci. (Barciszewski 2007) Žádný topický kinetin 0,1 nevykazoval žádnou fotoprotekci % nebo 0,5 % na náplastech na prasečí kůži. (Tournas 2006)

Klinická data

Chybí údaje z kvalitních klinických studií. Informace o údajných účincích kinetinu proti stárnutí jsou z velké části omezeny na společnostmi sponzorované otevřené studie, které nebyly publikovány v recenzovaných časopisech. Jedna malá, otevřená, sponzorovaná klinická studie u mírné až středně těžké rosacey prokázala zlepšení obličejového erytému, drsnosti kůže a hyperpigmentace, ale žádný účinek na obličejové zánětlivé pustuly. Při absenci kontrolní skupiny je obtížné připsat výsledky buď kinetinu, nebo samotnému zvlhčujícímu vehikulu. (Wu 2007) Dvojitě zaslepená kontrolovaná studie hodnotící účinek kinetinu 0,03 % s niacinamidem oproti samotnému niacinamidu trend ke zlepšení stárnutí obličeje pro studijní skupinu kinetinu. (Chiu 2007)

Familiární dysautonomie

Familiární dysautonomie je autozomálně recesivní genetická porucha člověka způsobená chybným sestřihem RNA, která vede k narušení vývoje senzorických a autonomních nervů. Závažnost onemocnění závisí na rozsahu narušeného kódování a malé posuny v sestřihu mohou zastavit progresi onemocnění a neurodegeneraci. Potenciál kinetinu u familiární dysautonomie byl objeven ve screeningovém programu pro neurologické poruchy a mrtvici a byl popsán navrhovaný mechanismus účinku. (Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011)

Údaje o zvířatech

Údaje o zvířatech

h4>

Byly provedeny studie na hlodavcích, aby se vyhodnotila distribuce perorálně podávaného kinetinu. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Klinická data

Klinické studie jsou omezené a byly primárně provedeny za účelem objasnění farmakokinetiky orálně podávaného kinetinu a jeho snášenlivosti. Vědci prokázali účinek kinetinu na zlepšení sestřihu v plazmě pacientů s familiární dysautonomií; jsou zapotřebí další klinické studie, aby se zjistilo, zda je kinetin schopen uplatnit tento účinek v CNS. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Účinky na krevní destičky

Bylo prokázáno, že kinetin inhibuje agregaci krevních destiček in vitro a u myší. Krvácení se prodloužilo podáním bolusu kinetinu, pravděpodobně inhibicí tromboxanu A2 nebo vychytáváním volných radikálů na povrchu aktivovaných krevních destiček. (Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin vedlejší efekty

Orální podávání kinetinu bylo studováno ve velmi omezených studiích. Pacienti hlásili nevolnost při zvýšení dávek kinetinu. Méně často byly hlášeny bolesti hlavy, vyrážka, průjem a tinnitus. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 Informace o nežádoucích účincích v důsledku lokální aplikace kinetinu jsou omezené. Barciszewski 2007 Případové zprávy reakcí na komerční topické přípravky chybí.

Před odběrem Kinetin

Informace týkající se bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení chybí. Studie in vitro naznačují, že nezhoubné buňky mohou být také ovlivněny účinky kinetin ribosidu na potlačení růstu. Dudzik 2011

Jak používat Kinetin

Informace jsou omezené. Perorální kinetin byl testován u pacientů s familiární dysautonomií v maximálních dávkách 23,5 mg/kg/den po dobu až 28 dnů. % sil.Chiu 2007, Wu 2007

Varování

U hlodavců byly toxické pouze extrémně vysoké dávky. Axelrod 2011 Informace u lidí chybí; v omezených klinických studiích bylo pozorováno mírné reverzibilní zvýšení jaterních enzymů. Snížený počet krevních destiček byl pozorován u 1 pacienta. Nebyl pozorován žádný účinek na krevní tlak, srdeční frekvenci, hmotnost nebo neurologické vyšetření. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Co ovlivní další léky Kinetin

Nejsou k dispozici žádné klinické údaje. Vzhledem k tomu, že se doba krvácení po podání bolusu kinetinu u myší prodlužovala, lze při systémovém použití předpokládat interakci s antitrombotiky. Hsiao 2003

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova