Kinetin

Les noms de marques: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

L'utilisation de Kinetin

Cancer

La plupart des études utilisent le riboside de kinétine car les cytokinines à base libre sont des agents cytotoxiques plus faibles, le ribose en N9 de l'anneau purine étant essentiel à l'activité. (Voller 2010) Suppression de la signalisation cellulaire, L'arrêt du cycle et l'induction de l'apoptose ont été démontrés in vitro. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Données animales

Études ont été menées chez des souris atteintes de mélanome et de myélome induits. L'inhibition de la croissance tumorale a été démontrée. (Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Données cliniques

Les études cliniques font défaut. Des études in vitro ont montré l'efficacité du kinétine riboside contre les lignées de cancer des cellules humaines, notamment la leucémie, le mélanome et l'hépatome, ainsi que les cancers du sein et de la prostate. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

SNC

Données animales

Les résultats sur les effets neuroprotecteurs de la kinétine ont été équivoques. (Orr 2017, Wei 2017) Dans les modèles de maladie de rat de Parkinson, l'administration orale à long terme de la kinétine pendant 60 jours n'a pas affecté la densité des neurones dopaminergiques striataux ni protégé contre la neurodégénérescence dopaminergique induite par l'alpha-synucléine, ni contre les déficits pathologiques ou comportementaux. Cependant, une réduction de poids a été observée avec l'administration prolongée de niveaux élevés de kinétine. (Orr 2017). En revanche, dans un modèle murin atteint de la maladie d'Alzheimer, la kinétine a amélioré de manière significative la mémoire et les capacités d'apprentissage spatial de manière dose-dépendante (P < 0,05 chacun). ), réduit les niveaux d'aluminium dans le cortex et l'hippocampe et rétabli l'acétylcholine via l'inhibition de l'acétylcholinestérase.(Wei 2017)

Dermatologique

Des études in vitro sur des cellules végétales et humaines, y compris les kératinocytes, ont montré que la kinétine module la croissance cellulaire. Différentes concentrations de kinétine ont des effets inhibiteurs et modulateurs sur différents stades du développement cellulaire. (Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994). On rapporte que la kinétine a retardé le vieillissement et prolongé la durée de vie de la mouche des fruits. (Sharma 1995) )

Données animales

L'application topique de kinétine sur la peau âgée de chiens sans poils pendant 100 jours a entraîné un rajeunissement et une dépigmentation de la peau. (Barciszewski 2007) Aucune photoprotection n'a été démontrée par la kinétine topique 0,1 % ou 0,5 % sur les taches de peau de porc. (Tournas 2006)

Données cliniques

Les données d'essais cliniques de qualité font défaut. Les informations sur les prétendus effets anti-âge de la kinétine sont largement limitées aux études ouvertes parrainées par l'entreprise, qui n'ont pas été publiées dans des revues à comité de lecture. Une petite étude clinique ouverte et sponsorisée sur la rosacée légère à modérée a montré une amélioration de l'érythème facial, de la rugosité de la peau et de l'hyperpigmentation, mais il n'y a eu aucun effet sur les pustules inflammatoires du visage. En l'absence de groupe témoin, il est difficile d'attribuer les résultats à la kinétine ou au véhicule hydratant lui-même. (Wu 2007) Une étude contrôlée en double aveugle évaluant l'effet de la kinétine à 0,03 % avec la niacinamide par rapport à la niacinamide seule a révélé un tendance vers l'amélioration du vieillissement du visage pour le groupe d'étude sur la kinétine. (Chiu 2007)

Dysautonomie familiale

La dysautonomie familiale est une maladie génétique humaine autosomique récessive causée par un épissage défectueux de l'ARN qui entraîne un développement altéré des nerfs sensoriels et autonomes. La gravité de la maladie dépend de l’étendue du codage altéré, et de petits changements dans l’épissage peuvent stopper la progression de la maladie et la neurodégénérescence. Le potentiel de la kinétine dans la dysautonomie familiale a été découvert dans un programme de dépistage des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, et un mécanisme d'action proposé a été décrit. (Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011)

Données animales

Des études chez les rongeurs ont été entreprises pour évaluer la distribution de la kinétine administrée par voie orale. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Données cliniques

Les essais cliniques sont limités et ont été principalement menées pour élucider la pharmacocinétique de la kinétine administrée par voie orale et sa tolérabilité. Les chercheurs ont démontré l'effet de la kinétine sur l'amélioration de l'épissage dans le plasma de patients atteints de dysautonomie familiale ; d'autres essais cliniques sont nécessaires pour déterminer si la kinétine est capable d'affirmer cet effet sur le SNC. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Effets plaquettaires

Il a été démontré que la kinétine inhibe l'agrégation plaquettaire in vitro et chez la souris. Les temps de saignement ont augmenté avec l'administration d'un bolus de kinétine, éventuellement via l'inhibition du thromboxane A2 ou l'élimination des radicaux libres à la surface des plaquettes activées. (Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin Effets secondaires

L'administration orale de kinétine a été étudiée dans le cadre d'essais très limités. Les patients ont signalé des nausées à mesure que les doses de kinétine augmentaient. Des maux de tête, des éruptions cutanées, de la diarrhée et des acouphènes ont été rarement rapportés. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 Les informations sur les effets indésirables dus à l'application topique de kinétine sont limitées. Barciszewski 2007 Les rapports de cas de réactions aux préparations topiques commerciales font défaut.

Avant de prendre Kinetin

Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut. Des études in vitro suggèrent que les cellules non malignes peuvent également être affectées par les effets suppresseurs de croissance du riboside de kinétine. Dudzik 2011

Comment utiliser Kinetin

Les informations sont limitées. La kinétine orale a été testée chez des patients atteints de dysautonomie familiale à des doses maximales de 23,5 mg/kg/jour pendant 28 jours maximum. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Les applications topiques sont disponibles à raison de 0,03 % à 0,1 % de points forts. Chiu 2007, Wu 2007

Avertissements

Chez les rongeurs, seules des doses extrêmement élevées étaient toxiques. Axelrod 2011 Les informations chez l'homme font défaut ; dans des essais cliniques limités, de modestes augmentations réversibles des enzymes hépatiques ont été observées. Une diminution du nombre de plaquettes a été observée chez 1 patient. Aucun effet n'a été observé sur la tension artérielle, la fréquence cardiaque, le poids ou l'examen neurologique. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Quels autres médicaments affecteront Kinetin

Aucune donnée clinique n'est disponible. Comme les temps de saignement augmentent avec l'administration d'un bolus de kinétine chez la souris, une interaction avec des agents antithrombotiques pourrait être anticipée en cas d'utilisation systémique. Hsiao 2003

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