Kinetin

Nama-nama merek: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

Penggunaan Kinetin

Kanker

Sebagian besar penelitian menggunakan kinetin riboside karena sitokinin basa bebas merupakan agen sitotoksik yang lebih lemah, dengan ribosa pada N9 dari cincin purin yang penting untuk aktivitas.(Voller 2010) Penekanan sinyal seluler, sel - penghentian siklus, dan induksi apoptosis telah dibuktikan secara in vitro. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Data hewan

Studi telah dilakukan pada tikus dengan melanoma dan myeloma yang diinduksi. Penghambatan pertumbuhan tumor telah dibuktikan.(Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Data klinis

Studi klinis masih kurang. Penelitian in vitro telah menunjukkan kemanjuran kinetin riboside terhadap lini kanker sel manusia, termasuk leukemia, melanoma dan hepatoma, serta kanker payudara dan prostat.(Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

SSP

Data hewan

Hasil mengenai efek neuroprotektif kinetin masih samar-samar.(Orr 2017, Wei 2017) Dalam model penyakit tikus Parkinson, pemberian obat oral jangka panjang kinetin selama 60 hari tidak mempengaruhi kepadatan neuron dopamin striatal atau melindungi terhadap degenerasi saraf dopaminergik yang diinduksi alfa-sinuklein, defisit patologis, atau perilaku. Namun, penurunan berat badan diamati dengan pemberian kinetin tingkat tinggi dalam waktu lama. (Orr 2017) Sebaliknya, pada model tikus penyakit Alzheimer, kinetin secara signifikan meningkatkan memori dan kemampuan belajar spasial dengan cara yang bergantung pada dosis (masing-masing P<0,05 ), mengurangi kadar aluminium di korteks dan hipokampus, dan memulihkan asetilkolin melalui penghambatan asetilkolinesterase.(Wei 2017)

Dermatologis

Studi in vitro pada sel tumbuhan dan manusia, termasuk keratinosit, menunjukkan bahwa kinetin memodulasi pertumbuhan sel. Konsentrasi kinetin yang bervariasi mempunyai efek penghambatan dan modulasi pada berbagai tahap perkembangan sel. (Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994) Kinetin dilaporkan dapat menunda penuaan dan memperpanjang umur lalat buah. (Sharma 1995 )

Data hewan

Pengaplikasian kinetin secara topikal pada kulit yang menua pada anjing yang tidak berbulu selama 100 hari menghasilkan peremajaan dan depigmentasi kulit.(Barciszewski 2007) Tidak ada fotoproteksi yang ditunjukkan oleh kinetin topikal 0,1 % atau 0,5% pada patch kulit babi.(Tournas 2006)

Data klinis

Data uji klinis yang berkualitas masih kurang. Informasi mengenai efek antipenuaan dari kinetin sebagian besar terbatas pada studi label terbuka yang disponsori perusahaan, dan belum dipublikasikan dalam jurnal peer-review. Sebuah studi klinis kecil berlabel terbuka yang disponsori pada rosacea ringan hingga sedang menunjukkan perbaikan pada eritema wajah, kekasaran kulit, dan hiperpigmentasi, namun tidak ada efek pada pustula inflamasi wajah. Dengan tidak adanya kelompok kontrol, sulit untuk mengaitkan hasil dengan kinetin atau bahan pelembab itu sendiri. (Wu 2007) Sebuah studi terkontrol tersamar ganda yang mengevaluasi efek kinetin 0,03% dengan niacinamide dibandingkan niacinamide saja menemukan a tren menuju perbaikan penuaan wajah untuk kelompok studi kinetin.(Chiu 2007)

Disautonomia familial

Disautonomia familial adalah kelainan genetik manusia resesif autosomal yang disebabkan oleh kesalahan penyambungan RNA yang menyebabkan gangguan perkembangan saraf sensorik dan otonom. Tingkat keparahan penyakit bergantung pada tingkat gangguan pengkodean, dan perubahan kecil dalam penyambungan dapat menghentikan perkembangan penyakit dan degenerasi saraf. Potensi kinetin pada disautonomia familial ditemukan dalam program skrining untuk gangguan neurologis dan stroke, dan mekanisme aksi yang diusulkan telah dijelaskan.(Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011)

Data hewan

Studi pada hewan pengerat telah dilakukan untuk mengevaluasi distribusi kinetin yang diberikan secara oral. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Data klinis

Uji klinis terbatas dan terutama dilakukan untuk menjelaskan farmakokinetik kinetin yang diberikan secara oral dan tolerabilitasnya. Para peneliti telah menunjukkan efek kinetin dalam meningkatkan penyambungan plasma pasien disautonomia keluarga; uji klinis lebih lanjut diperlukan untuk menentukan apakah kinetin mampu memberikan efek ini pada SSP.(Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Efek trombosit

Kinetin telah terbukti menghambat agregasi trombosit secara in vitro dan pada tikus. Waktu perdarahan meningkat dengan pemberian bolus kinetin, kemungkinan melalui penghambatan tromboksan A2 atau penangkapan radikal bebas pada permukaan trombosit yang teraktivasi.(Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin efek samping

Pemberian kinetin secara oral telah dipelajari dalam uji coba yang sangat terbatas. Pasien melaporkan mual ketika dosis kinetin ditingkatkan. Sakit kepala, ruam, diare, dan tinitus jarang dilaporkan. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 Informasi mengenai efek samping akibat penggunaan kinetin topikal masih terbatas. Barciszewski 2007 Laporan kasus mengenai reaksi terhadap sediaan topikal komersial masih kurang.

Sebelum mengambil Kinetin

Informasi mengenai keamanan dan kemanjuran pada kehamilan dan menyusui masih kurang. Penelitian in vitro menunjukkan sel-sel non-ganas juga mungkin terpengaruh oleh efek penekan pertumbuhan kinetin riboside.Dudzik 2011

Cara Penggunaan Kinetin

Informasi terbatas. Kinetin oral telah diujicobakan pada pasien dengan disautonomia familial dengan dosis maksimum 23,5 mg/kg/hari hingga 28 hari. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Aplikasi topikal tersedia pada 0,03% hingga 0,1 % kekuatan.Chiu 2007, Wu 2007

Peringatan

Pada hewan pengerat, hanya dosis yang sangat tinggi yang beracun.Axelrod 2011 Informasi pada manusia masih kurang; dalam uji klinis terbatas, peningkatan enzim hati yang reversibel dan sederhana diamati. Penurunan jumlah trombosit diamati pada 1 pasien. Tidak ada efek yang diamati pada tekanan darah, detak jantung, berat badan, atau pemeriksaan neurologis.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Apa pengaruh obat lain Kinetin

Tidak ada data klinis yang tersedia. Ketika waktu perdarahan meningkat dengan pemberian bolus kinetin pada tikus, interaksi dengan agen antitrombotik mungkin dapat diantisipasi dengan penggunaan sistemik.Hsiao 2003

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer