Kinetin

Marchi: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

Utilizzo di Kinetin

Cancro

La maggior parte degli studi utilizza la cinetina riboside perché le citochinine a base libera sono agenti citotossici più deboli, con il ribosio in posizione N9 dell'anello purinico essenziale per l'attività.(Voller 2010) Soppressione della segnalazione cellulare, L'arresto del ciclo e l'induzione dell'apoptosi sono stati dimostrati in vitro. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Dati animali

Studi sono stati condotti in topi con melanoma e mieloma indotto. È stata dimostrata l'inibizione della crescita del tumore.(Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Dati clinici

Mancano studi clinici. Studi in vitro hanno dimostrato l'efficacia della cinetina riboside contro linee tumorali cellulari umane, tra cui leucemia, melanoma ed epatoma, nonché tumori al seno e alla prostata.(Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

SNC

Dati animali

I risultati sugli effetti neuroprotettivi della cinetina sono stati equivoci. (Orr 2017, Wei 2017) Nei modelli di malattia di Parkinson nel ratto, la somministrazione orale a lungo termine di la cinetina per 60 giorni non ha influenzato la densità dei neuroni dopaminergici striatali né ha protetto dalla neurodegenerazione dopaminergica indotta dall'alfa-sinucleina, dai deficit patologici o comportamentali. Tuttavia, è stata osservata una riduzione del peso con la somministrazione prolungata di alti livelli di cinetina. (Orr 2017). Al contrario, in un modello murino di malattia di Alzheimer, la cinetina ha migliorato significativamente la memoria e le capacità di apprendimento spaziale in modo dose-dipendente (P<0,05 ciascuno ), ridotti livelli di alluminio nella corteccia e nell'ippocampo e ripristinato l'acetilcolina tramite l'inibizione dell'acetilcolinesterasi.(Wei 2017)

Dermatologico

Studi in vitro su cellule vegetali e umane, compresi i cheratinociti, hanno dimostrato che la cinetina modula la crescita cellulare. Concentrazioni variabili di cinetina hanno effetti inibitori e modulanti su diversi stadi di sviluppo cellulare. (Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994). Si ritiene che la cinetina abbia ritardato l'invecchiamento e prolungato la durata della vita del moscerino della frutta. (Sharma 1995 )

Dati sugli animali

L'applicazione topica di cinetina sulla pelle invecchiata in cani senza pelo per 100 giorni ha prodotto ringiovanimento e depigmentazione della pelle. (Barciszewski 2007) Nessuna fotoprotezione è stata mostrata dalla cinetina topica 0,1 % o 0,5% su cerotti di pelle di maiale. (Tournas 2006)

Dati clinici

Mancano dati di studi clinici di qualità. Le informazioni sui presunti effetti antietà della cinetina sono in gran parte limitate a studi in aperto sponsorizzati dall’azienda, che non sono stati pubblicati su riviste sottoposte a revisione paritaria. Un piccolo studio clinico sponsorizzato in aperto sulla rosacea da lieve a moderata ha mostrato un miglioramento dell’eritema facciale, della ruvidità cutanea e dell’iperpigmentazione, ma non è stato osservato alcun effetto sulle pustole infiammatorie del viso. In assenza di un gruppo di controllo, è difficile attribuire i risultati alla cinetina o al veicolo idratante stesso. (Wu 2007) Uno studio controllato in doppio cieco che ha valutato l'effetto della cinetina allo 0,03% con niacinamide rispetto alla sola niacinamide ha rilevato un tendenza verso il miglioramento dell'invecchiamento facciale per il gruppo di studio sulla cinetina.(Chiu 2007)

Disautonomia familiare

La disautonomia familiare è una malattia genetica umana autosomica recessiva causata da uno splicing difettoso dell'RNA che porta a uno sviluppo compromesso dei nervi sensoriali e autonomici. La gravità della malattia dipende dall’entità della codifica alterata e piccoli cambiamenti nello splicing possono arrestare la progressione della malattia e la neurodegenerazione. Il potenziale della cinetina nella disautonomia familiare è stato scoperto in un programma di screening per disturbi neurologici e ictus ed è stato descritto un meccanismo d'azione proposto. (Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011)

Dati animali

Sono stati intrapresi studi sui roditori per valutare la distribuzione della cinetina somministrata per via orale. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Dati clinici

Gli studi clinici sono limitati e sono stati condotti principalmente per chiarire la farmacocinetica della cinetina somministrata per via orale e la sua tollerabilità. I ricercatori hanno dimostrato l'effetto della cinetina nel migliorare lo splicing nel plasma dei pazienti con disautonomia familiare; sono necessari ulteriori studi clinici per determinare se la cinetina è in grado di affermare questo effetto nel sistema nervoso centrale.(Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Effetti piastrinici

È stato dimostrato che la cinetina inibisce l'aggregazione piastrinica in vitro e nei topi. I tempi di sanguinamento sono aumentati con la somministrazione di un bolo di cinetina, possibilmente tramite l'inibizione del trombossano A2 o l'eliminazione dei radicali liberi sulla superficie delle piastrine attivate.(Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin effetti collaterali

La somministrazione orale di cinetina è stata studiata in studi molto limitati. I pazienti hanno riferito nausea all’aumentare dei dosaggi di cinetina. Mal di testa, eruzione cutanea, diarrea e acufene sono stati segnalati raramente. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 Le informazioni sulle reazioni avverse dovute all'applicazione topica della cinetina sono limitate. Barciszewski 2007 Mancano segnalazioni di casi di reazioni a preparazioni topiche commerciali.

Prima di prendere Kinetin

Mancano informazioni sulla sicurezza e sull'efficacia in gravidanza e allattamento. Studi in vitro suggeriscono che anche le cellule non maligne possono essere colpite dagli effetti di soppressione della crescita della cinetina riboside. Dudzik 2011

Come usare Kinetin

Le informazioni sono limitate. La cinetina orale è stata sperimentata in pazienti con disautonomia familiare a dosaggi massimi di 23,5 mg/kg/giorno per un massimo di 28 giorni. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Le applicazioni topiche sono disponibili dallo 0,03% allo 0,1 % punti di forza.Chiu 2007, Wu 2007

Avvertenze

Nei roditori, solo dosaggi estremamente elevati erano tossici.Axelrod 2011 Mancano informazioni sull'uomo; in studi clinici limitati sono stati osservati modesti aumenti reversibili degli enzimi epatici. In 1 paziente è stata osservata una diminuzione della conta piastrinica. Non è stato osservato alcun effetto sulla pressione sanguigna, sulla frequenza cardiaca, sul peso o sull'esame neurologico. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Quali altri farmaci influenzeranno Kinetin

Non sono disponibili dati clinici. Poiché i tempi di sanguinamento aumentavano con la somministrazione di un bolo di cinetina nei topi, si potrebbe prevedere un'interazione con agenti antitrombotici con l'uso sistemico.Hsiao 2003

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