Kinetin

브랜드 이름: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

사용법 Kinetin

암

대부분의 연구에서는 유리 염기 시토키닌이 더 약한 세포 독성 물질이고 퓨린 고리의 N9에 있는 리보스가 활성에 필수적이기 때문에 키네틴 리보시드를 활용합니다.(Voller 2010) 세포 신호 억제, 세포 -주기 정지 및 세포사멸 유도가 시험관 내에서 입증되었습니다.(Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

동물 데이터

연구 흑색종과 골수종이 유발된 쥐를 대상으로 실험이 실시되었습니다. 종양 성장 억제가 입증되었습니다.(Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010)

임상 데이터

임상 연구가 부족합니다. 시험관 내 연구에서는 백혈병, 흑색종, 간종양, 유방암 및 전립선암을 포함한 인간 세포 암종에 대한 키네틴 리보사이드의 효능이 나타났습니다.(Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

CNS

동물 데이터

키네틴의 신경 보호 효과에 대한 결과는 모호합니다.(Orr 2017, Wei 2017) 파킨슨병 쥐 질병 모델에서 키네틴을 장기간 경구 투여한 결과 60일 동안의 키네틴은 선조체 도파민 뉴런의 밀도에 영향을 미치지 않았으며 알파-시누클레인에 의해 유발된 도파민성 신경변성, 병리학적 또는 행동적 결함으로부터 보호하지 못했습니다. 그러나 높은 수준의 키네틴을 장기간 투여하면 체중 감소가 관찰되었습니다.(Orr 2017) 대조적으로, 알츠하이머병 마우스 모델에서 키네틴은 용량 의존적으로 기억력과 공간 학습 능력을 크게 향상시켰습니다(각각 P<0.05). ), 피질과 해마의 알루미늄 수치가 감소하고, 아세틸콜린에스테라제 억제를 통해 아세틸콜린이 회복되었습니다.(Wei 2017)

피부과

케라티노사이트를 포함한 식물과 인간 세포에 대한 시험관 내 연구에서는 키네틴이 세포 성장을 조절하는 것으로 나타났습니다. 다양한 농도의 키네틴은 다양한 세포 발달 단계에서 억제 및 조절 효과를 갖습니다.(Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994) 키네틴은 노화를 지연시키고 초파리의 수명을 연장시키는 것으로 보고되었습니다.(Sharma 1995 )

동물 데이터

털이 없는 개의 노화된 피부에 키네틴을 100일 동안 국소 적용한 결과 피부가 젊어지고 탈색되었습니다.(Barciszewski 2007) 국소 키네틴 0.1에서는 광보호 효과가 나타나지 않았습니다. 돼지 피부 패치에서는 % 또는 0.5%입니다.(Tournas 2006)

임상 데이터

양질의 임상 시험 데이터가 부족합니다. 키네틴의 알려진 노화 방지 효과에 대한 정보는 주로 회사가 후원하는 공개 라벨 연구로 제한되어 있으며 동료 검토 저널에 발표되지 않았습니다. 경증에서 중등도의 주사를 대상으로 한 소규모 공개 후원 임상 연구에서는 안면 홍반, 피부 거칠기, 색소과다침착이 개선된 것으로 나타났으나 안면 염증성 농포에는 효과가 없었습니다. 대조군이 없으면 결과를 키네틴이나 보습제 자체에 기인하기 어렵습니다.(Wu 2007) 나이아신아미드 단독에 비해 나이아신아미드와 함께 키네틴 0.03%의 효과를 평가한 이중 맹검 대조 연구에서 키네틴 연구그룹의 안면노화 개선 추세.(Chiu 2007)

가족성 자율신경 장애

가족성 자율신경 장애는 잘못된 RNA 스플라이싱으로 인해 발생하는 상염색체 열성 인간 유전 질환으로 감각 신경과 자율 신경의 발달 장애를 초래합니다. 질병의 심각도는 손상된 코딩의 정도에 따라 달라지며 접합의 ​​작은 변화로 질병 진행과 신경퇴행이 중단될 수 있습니다. 가족성 자율신경 장애에서 키네틴의 가능성은 신경 장애 및 뇌졸중에 대한 선별 프로그램에서 발견되었으며 제안된 작용 메커니즘이 설명되었습니다.(Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011)

동물 데이터

경구 투여된 키네틴의 분포를 평가하기 위해 설치류에 대한 연구가 수행되었습니다.(Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

임상 데이터

임상 시험은 제한적입니다. 경구 투여된 키네틴의 약동학 및 내약성을 밝히기 위해 주로 수행되었습니다. 연구자들은 가족성 자율신경 장애 환자의 혈장에서 스플라이싱을 개선하는 키네틴의 효과를 입증했습니다. 키네틴이 CNS에서 이러한 효과를 나타낼 수 있는지 확인하려면 추가 임상 시험이 필요합니다.(Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

혈소판 효과

키네틴은 시험관 내 및 생쥐에서 혈소판 응집을 억제하는 것으로 나타났습니다. 키네틴 볼루스를 투여하면 출혈 시간이 증가했는데, 이는 아마도 트롬복산 A2의 억제 또는 활성화된 혈소판 표면의 자유 라디칼 소거를 통해 가능했습니다.(Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin 부작용

키네틴의 경구 투여는 매우 제한적인 실험을 통해 연구되었습니다. 키네틴 복용량이 증가함에 따라 환자들은 메스꺼움을 호소했습니다. 두통, 발진, 설사 및 이명이 드물게 보고되었습니다. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 키네틴의 국소 도포로 인한 부작용에 대한 정보는 제한적입니다. Barciszewski 2007 상업용 국소 제제에 대한 반응 사례 보고는 부족합니다.

복용 전 Kinetin

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족합니다. 시험관 내 연구에서는 비악성 세포도 키네틴 리보사이드의 성장 억제 효과에 의해 영향을 받을 수 있음을 시사합니다.Dudzik 2011

사용하는 방법 Kinetin

정보가 제한되어 있습니다. 경구 키네틴은 가족성 자율신경 장애 환자에게 최대 23.5mg/kg/일의 용량으로 최대 28일 동안 시험되었습니다.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

국소 적용은 0.03%~0.1로 가능합니다. % 강점.Chiu 2007, Wu 2007

경고

설치류에서는 극도로 높은 용량만 독성을 나타냈습니다.Axelrod 2011 인간에 대한 정보가 부족합니다. 제한된 임상 시험에서 간 효소의 약간의 가역적 증가가 관찰되었습니다. 1명의 환자에서 혈소판 수가 감소한 것으로 나타났습니다. 혈압, 심박수, 체중 또는 신경학적 검사에서는 아무런 효과도 관찰되지 않았습니다.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Kinetin

임상 데이터가 없습니다. 마우스에 키네틴 볼루스를 투여하면 출혈 시간이 증가하므로 전신 사용 시 항혈전제와의 상호작용이 예상될 수 있습니다.Hsiao 2003

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