Kinetin

Nama jenama: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

Penggunaan Kinetin

Kanser

Kebanyakan kajian menggunakan ribosida kinetin kerana sitokinin asas bebas adalah agen sitotoksik yang lebih lemah, dengan ribosa pada N9 cincin purin penting untuk aktiviti.(Voller 2010) Penindasan isyarat selular, sel -penahanan kitaran, dan induksi apoptosis telah ditunjukkan secara in vitro.(Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Data haiwan

Kajian telah dijalankan pada tikus dengan melanoma dan mieloma teraruh. Perencatan pertumbuhan tumor telah ditunjukkan.(Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Data klinikal

Kajian klinikal kurang. Kajian in vitro telah menunjukkan keberkesanan kinetin riboside terhadap garis kanser sel manusia, termasuk leukemia, melanoma dan hepatoma, dan kanser payudara dan prostat.(Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

CNS

Data haiwan

Keputusan mengenai kesan neuroprotektif kinetin adalah samar-samar.(Orr 2017, Wei 2017) Dalam model penyakit tikus Parkinson, pemberian oral jangka panjang bagi kinetin selama 60 hari tidak menjejaskan ketumpatan neuron dopamin striatal atau melindungi daripada defisit neurodegenerasi dopaminergik yang disebabkan oleh alpha-synuclein, patologi atau tingkah laku. Walau bagaimanapun, pengurangan berat diperhatikan dengan pemberian kinetin tahap tinggi yang berpanjangan. (Orr 2017) Sebaliknya, dalam model tetikus penyakit Alzheimer, kinetin meningkatkan daya ingatan dan pembelajaran ruang dengan ketara dalam cara yang bergantung kepada dos (P<0.05 setiap satu. ), mengurangkan tahap aluminium dalam korteks dan hippocampus, dan memulihkan asetilkolin melalui perencatan asetilkolinesterase.(Wei 2017)

Dermatologi

Kajian in vitro dalam sel tumbuhan dan manusia, termasuk keratinosit, telah menunjukkan bahawa kinetin memodulasi pertumbuhan sel. Kepekatan kinetin yang berbeza-beza mempunyai kesan menghalang dan memodulasi pada peringkat perkembangan sel yang berbeza.(Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rotan 1994) Kinetin dilaporkan telah melambatkan penuaan dan memanjangkan jangka hayat lalat buah. )

Data haiwan

Aplikasi topikal kinetin pada kulit tua dalam anjing tanpa rambut selama 100 hari mengakibatkan peremajaan kulit dan depigmentasi.(Barciszewski 2007) Tiada perlindungan foto ditunjukkan oleh kinetin topikal 0.1 % atau 0.5% pada tompok kulit babi.(Tournas 2006)

Data klinikal

Data percubaan klinikal yang berkualiti kurang. Maklumat tentang kesan antipenuaan yang dikatakan kinetin sebahagian besarnya terhad kepada kajian label terbuka yang ditaja syarikat, yang belum diterbitkan dalam jurnal yang disemak oleh rakan sebaya. Satu kajian klinikal kecil, label terbuka, ditaja dalam rosacea ringan hingga sederhana menunjukkan peningkatan dalam eritema muka, kekasaran kulit, dan hiperpigmentasi, tetapi tiada kesan pada pustula radang muka. Sekiranya tiada kumpulan kawalan, adalah sukar untuk mengaitkan keputusan sama ada kepada kinetin atau kenderaan pelembap itu sendiri.(Wu 2007) Kajian dua buta, terkawal menilai kesan kinetin 0.03% dengan niacinamide ke atas niacinamide sahaja mendapati trend ke arah peningkatan penuaan wajah bagi kumpulan kajian kinetin.(Chiu 2007)

Disautonomia keluarga

Disautonomia keluarga ialah gangguan genetik manusia autosomal resesif yang disebabkan oleh penyambungan RNA yang rosak yang membawa kepada gangguan perkembangan saraf deria dan autonomi. Keterukan penyakit bergantung pada tahap pengekodan terjejas, dan perubahan kecil dalam penyambungan boleh menghentikan perkembangan penyakit dan neurodegenerasi. Potensi kinetin dalam dysautonomia keluarga ditemui dalam program saringan untuk gangguan neurologi dan strok, dan mekanisme tindakan yang dicadangkan telah diterangkan. (Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011)

Data haiwan

Kajian terhadap tikus telah dijalankan untuk menilai taburan kinetin yang diberikan secara lisan.(Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Data klinikal

Ujian klinikal adalah terhad dan telah dijalankan terutamanya untuk menjelaskan farmakokinetik kinetin yang diberikan secara lisan dan kebolehtahanannya. Penyelidik telah menunjukkan kesan kinetin dalam meningkatkan splicing dalam plasma pesakit dysautonomia keluarga; ujian klinikal lanjut diperlukan untuk menentukan sama ada kinetin dapat menegaskan kesan ini dalam CNS. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Kesan platelet

Kinetin telah ditunjukkan menghalang pengagregatan platelet secara in vitro dan pada tikus. Masa pendarahan meningkat dengan pemberian bolus kinetin, mungkin melalui perencatan tromboksan A2 atau penghapusan radikal bebas pada permukaan platelet yang diaktifkan.(Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin kesan sampingan

Pentadbiran oral kinetin telah dikaji dalam ujian yang sangat terhad. Pesakit melaporkan loya kerana dos kinetin meningkat. Sakit kepala, ruam, cirit-birit dan tinnitus jarang dilaporkan.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 Maklumat tentang tindak balas buruk akibat penggunaan topikal kinetin adalah terhad.Barciszewski 2007 Laporan kes tindak balas terhadap persediaan topikal komersial adalah kurang.

Sebelum mengambil Kinetin

Maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang. Kajian in vitro mencadangkan sel bukan malignan juga mungkin terjejas oleh kesan penindasan pertumbuhan kinetin riboside.Dudzik 2011

Bagaimana nak guna Kinetin

Maklumat adalah terhad. Kinetin oral telah diuji pada pesakit dengan dysautonomia keluarga pada dos maksimum 23.5 mg/kg/hari sehingga 28 hari. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Aplikasi topikal tersedia pada 0.03% hingga 0.1 % kekuatan.Chiu 2007, Wu 2007

Amaran

Dalam tikus, hanya dos yang sangat tinggi adalah toksik.Axelrod 2011 Maklumat tentang manusia kurang; dalam ujian klinikal yang terhad, peningkatan sederhana yang boleh diterbalikkan dalam enzim hati diperhatikan. Kiraan platelet berkurangan diperhatikan dalam 1 pesakit. Tiada kesan diperhatikan pada tekanan darah, kadar denyutan jantung, berat badan atau pemeriksaan neurologi.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Kinetin

Tiada data klinikal tersedia. Apabila masa pendarahan meningkat dengan pemberian bolus kinetin pada tikus, interaksi dengan agen antitrombotik mungkin dijangkakan dengan penggunaan sistemik.Hsiao 2003

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular