Kinetin

Merknamen: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

Gebruik van Kinetin

Kanker

De meeste onderzoeken maken gebruik van kinetine-riboside omdat cytokininen met vrije base zwakkere cytotoxische middelen zijn, waarbij de ribose op N9 van de purinering essentieel is voor activiteit. (Voller 2010) Onderdrukking van cellulaire signalering, cel -cyclusstilstand en inductie van apoptose zijn in vitro aangetoond. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Diergegevens

Studies zijn uitgevoerd bij muizen met geïnduceerd melanoom en myeloom. Er is remming van de tumorgroei aangetoond.(Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Klinische gegevens

Klinische studies ontbreken. In vitro-onderzoeken hebben de werkzaamheid van kinetineriboside aangetoond tegen menselijke celkankerlijnen, waaronder leukemie, melanoom en hepatoom, en borst- en prostaatkanker. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

CZS

Diergegevens

De resultaten over de neuroprotectieve effecten van kinetine waren dubbelzinnig. (Orr 2017, Wei 2017) In modellen voor de ziekte van Parkinson bij ratten was langdurige orale toediening van Kinetine gedurende 60 dagen had geen invloed op de dichtheid van dopamine-neuronen in het striatum en bood geen bescherming tegen door alfa-synucleïne geïnduceerde dopaminerge neurodegeneratie, pathologische of gedragsstoornissen. Er werd echter een gewichtsvermindering waargenomen bij langdurige toediening van hoge niveaus van kinetine. (Orr 2017) In een muismodel met de ziekte van Alzheimer verbeterde kinetine daarentegen het geheugen en het ruimtelijk leervermogen aanzienlijk op een dosisafhankelijke manier (P<0,05 elk). ), verminderde aluminiumniveaus in de cortex en hippocampus, en herstelde acetylcholine via remming van acetylcholinesterase.(Wei 2017)

Dermatologisch

In vitro-onderzoeken in plantaardige en menselijke cellen, waaronder keratinocyten, hebben aangetoond dat kinetine de celgroei moduleert. Variërende concentraties kinetine hebben remmende en modulerende effecten op verschillende stadia van celontwikkeling. (Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994) Er wordt gerapporteerd dat kinetine de veroudering heeft vertraagd en de levensduur van de fruitvlieg heeft verlengd. (Sharma 1995) )

Diergegevens

Topische toepassing van kinetine op verouderde huid bij haarloze honden gedurende 100 dagen resulteerde in huidverjonging en depigmentatie. (Barciszewski 2007) Er werd door geen van beide topische kinetine 0,1 fotoprotectie aangetoond. % of 0,5% op varkenshuidpleisters. (Tournas 2006)

Klinische gegevens

Kwaliteitsgegevens uit klinische onderzoeken ontbreken. Informatie over de vermeende antiverouderingseffecten van kinetine is grotendeels beperkt tot door het bedrijf gesponsorde, open-label onderzoeken, die niet zijn gepubliceerd in peer-reviewed tijdschriften. Eén kleine, open-label, gesponsorde klinische studie bij milde tot matige rosacea liet verbetering zien in erytheem in het gezicht, ruwheid van de huid en hyperpigmentatie, maar er was geen effect op ontstekingspuisten in het gezicht. Bij afwezigheid van een controlegroep is het moeilijk om de resultaten toe te schrijven aan het kinetine of aan het vochtinbrengende medium zelf. (Wu 2007) Een dubbelblinde, gecontroleerde studie waarin het effect van 0,03% kinetine met niacinamide vergeleken met alleen niacinamide werd geëvalueerd, vond een trend in de richting van verbetering van gezichtsveroudering voor de kinetine-studiegroep.(Chiu 2007)

Familiaire dysautonomie

Familiaire dysautonomie is een autosomaal recessieve menselijke genetische aandoening die wordt veroorzaakt door defecte RNA-splitsing die leidt tot een verminderde ontwikkeling van sensorische en autonome zenuwen. De ernst van de ziekte hangt af van de mate van verminderde codering, en kleine verschuivingen in de splitsing kunnen de ziekteprogressie en neurodegeneratie tot stilstand brengen. Het potentieel voor kinetine bij familiale dysautonomie werd ontdekt in een screeningprogramma voor neurologische aandoeningen en beroertes, en er werd een voorgesteld werkingsmechanisme beschreven.(Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011)

Diergegevens

h4>

Er zijn onderzoeken bij knaagdieren uitgevoerd om de distributie van oraal toegediende kinetine te evalueren. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Klinische gegevens

Klinische onderzoeken zijn beperkt en zijn voornamelijk uitgevoerd om de farmacokinetiek van oraal toegediende kinetine en de verdraagbaarheid ervan op te helderen. Onderzoekers hebben het effect van kinetine aangetoond bij het verbeteren van de splitsing in het plasma van patiënten met familiale dysautonomie; verdere klinische onderzoeken zijn nodig om te bepalen of kinetine dit effect op het centrale zenuwstelsel kan bewerkstelligen. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Effecten op bloedplaatjes

Het is aangetoond dat kinetine de aggregatie van bloedplaatjes in vitro en bij muizen remt. De bloedingstijden namen toe bij toediening van een kinetinebolus, mogelijk via remming van tromboxaan A2 of het opruimen van vrije radicalen op het oppervlak van geactiveerde bloedplaatjes. (Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin bijwerkingen

Orale toediening van kinetine is in zeer beperkte onderzoeken onderzocht. Patiënten meldden misselijkheid naarmate de kinetinedoseringen toenamen. Hoofdpijn, huiduitslag, diarree en oorsuizen werden soms gemeld. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 Informatie over bijwerkingen als gevolg van plaatselijke toepassing van kinetine is beperkt. Barciszewski 2007 Er ontbreken casusrapporten van reacties op commerciële plaatselijke preparaten.

Voordat u neemt Kinetin

Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt. Uit in-vitro-onderzoek blijkt dat niet-kwaadaardige cellen ook kunnen worden beïnvloed door de groeionderdrukkende effecten van kinetine-riboside.Dudzik 2011

Hoe te gebruiken Kinetin

De informatie is beperkt. Orale kinetine is getest bij patiënten met familiale dysautonomie bij maximale doseringen van 23,5 mg/kg/dag gedurende maximaal 28 dagen.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Topische toepassingen zijn beschikbaar in een dosis van 0,03% tot 0,1 % sterke punten.Chiu 2007, Wu 2007

Waarschuwingen

Bij knaagdieren waren alleen extreem hoge doseringen giftig.Axelrod 2011 Informatie bij mensen ontbreekt; in beperkte klinische onderzoeken werd een bescheiden reversibele stijging van de leverenzymen waargenomen. Bij 1 patiënt werd een verlaagd aantal bloedplaatjes waargenomen. Er werd geen effect waargenomen op bloeddruk, hartslag, gewicht of neurologisch onderzoek.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kinetin

Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar. Omdat de bloedingstijden toenamen bij toediening van een kinetinebolus bij muizen, kan bij systemisch gebruik een interactie met antitrombotische middelen worden verwacht.Hsiao 2003

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden