Kinetin

Nomes de marcas: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

Uso de Kinetin

Câncer

A maioria dos estudos utiliza o ribosídeo de cinetina porque as citocininas de base livre são agentes citotóxicos mais fracos, com a ribose em N9 do anel de purina essencial para a atividade.(Voller 2010) Supressão da sinalização celular, A parada do ciclo e a indução de apoptose foram demonstradas in vitro. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Dados de animais

Estudos foram conduzidos em camundongos com melanoma e mieloma induzidos. A inibição do crescimento do tumor foi demonstrada.(Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Dados clínicos

Faltam estudos clínicos. Estudos in vitro demonstraram eficácia do ribosídeo de cinetina contra linhas de câncer de células humanas, incluindo leucemia, melanoma e hepatoma, e cânceres de mama e próstata. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

SNC

Dados de animais

Os resultados sobre os efeitos neuroprotetores da cinetina têm sido ambíguos. (Orr 2017, Wei 2017) Em modelos de doença de ratos com Parkinson, a administração oral de longo prazo de a cinetina por 60 dias não afetou a densidade dos neurônios dopaminérgicos do estriado nem protegeu contra neurodegeneração dopaminérgica induzida por alfa-sinucleína, déficits patológicos ou comportamentais. No entanto, foi observada uma redução no peso com a administração prolongada de altos níveis de cinetina. (Orr 2017) Em contraste, em um modelo de camundongo com doença de Alzheimer, a cinetina melhorou significativamente a memória e as habilidades de aprendizagem espacial de uma maneira dependente da dose (P<0,05 cada ), reduziu os níveis de alumínio no córtex e hipocampo e restaurou a acetilcolina por meio da inibição da acetilcolinesterase.(Wei 2017)

Dermatologia

Estudos in vitro em células vegetais e humanas, incluindo queratinócitos, demonstraram que a cinetina modula o crescimento celular. Concentrações variadas de cinetina têm efeitos inibidores e moduladores em diferentes estágios do desenvolvimento celular. (Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994) É relatado que a cinetina atrasou o envelhecimento e prolongou a vida útil da mosca-das-frutas.(Sharma 1995 )

Dados de animais

A aplicação tópica de cinetina na pele envelhecida em cães sem pelos por 100 dias resultou em rejuvenescimento e despigmentação da pele. (Barciszewski 2007) Nenhuma fotoproteção foi demonstrada por qualquer cinetina tópica 0.1 % ou 0,5% em manchas de pele de porco. (Tournas 2006)

Dados clínicos

Faltam dados de ensaios clínicos de qualidade. As informações sobre os supostos efeitos antienvelhecimento da cinetina são amplamente limitadas a estudos abertos, patrocinados pela empresa, que não foram publicados em revistas revisadas por pares. Um pequeno estudo clínico patrocinado e aberto sobre rosácea leve a moderada mostrou melhora no eritema facial, rugosidade da pele e hiperpigmentação, mas não houve efeito nas pústulas inflamatórias faciais. Na ausência de um grupo de controle, é difícil atribuir os resultados à cinetina ou ao próprio veículo hidratante. (Wu 2007) Um estudo duplo-cego e controlado que avaliou o efeito da cinetina 0,03% com niacinamida sobre a niacinamida sozinha encontrou um tendência de melhora do envelhecimento facial para o grupo de estudo da cinetina. (Chiu 2007)

Disautonomia familiar

A disautonomia familiar é uma doença genética humana autossômica recessiva causada por um splicing defeituoso do RNA que leva ao desenvolvimento prejudicado dos nervos sensoriais e autonômicos. A gravidade da doença depende da extensão da codificação prejudicada, e pequenas mudanças no splicing podem interromper a progressão da doença e a neurodegeneração. O potencial da cinetina na disautonomia familiar foi descoberto em um programa de triagem para distúrbios neurológicos e acidente vascular cerebral, e um mecanismo de ação proposto foi descrito. (Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011)

Dados de animais

Estudos em roedores foram realizados para avaliar a distribuição de cinetina administrada por via oral.(Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Dados clínicos

Os ensaios clínicos são limitados e foram conduzidos principalmente para elucidar a farmacocinética da cinetina administrada por via oral e sua tolerabilidade. Os pesquisadores demonstraram o efeito da cinetina na melhoria do splicing no plasma de pacientes com disautonomia familiar; mais ensaios clínicos são necessários para determinar se a cinetina é capaz de afirmar esse efeito no SNC. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Efeitos plaquetários

Demonstrou-se que a cinetina inibe a agregação plaquetária in vitro e em camundongos. Os tempos de sangramento aumentaram com a administração de um bolus de cinetina, possivelmente por meio da inibição do tromboxano A2 ou da eliminação de radicais livres na superfície das plaquetas ativadas. (Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin efeitos colaterais

A administração oral de cinetina foi estudada em ensaios muito limitados. Os pacientes relataram náusea à medida que as dosagens de cinetina aumentavam. Dor de cabeça, erupção cutânea, diarreia e zumbido foram raramente relatados.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 As informações sobre reações adversas devido à aplicação tópica de cinetina são limitadas.Barciszewski 2007 Faltam relatos de casos de reações a preparações tópicas comerciais.

Antes de tomar Kinetin

Faltam informações sobre segurança e eficácia durante a gravidez e a lactação. Estudos in vitro sugerem que células não malignas também podem ser afetadas pelos efeitos supressores do crescimento do ribosídeo de cinetina.Dudzik 2011

Como usar Kinetin

As informações são limitadas. A cinetina oral foi testada em pacientes com disautonomia familiar em dosagens máximas de 23,5 mg/kg/dia por até 28 dias.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

As aplicações tópicas estão disponíveis em 0,03% a 0,1 % de pontos fortes.Chiu 2007, Wu 2007

Avisos

Em roedores, apenas dosagens extremamente altas eram tóxicas.Axelrod 2011 Faltam informações em humanos; em ensaios clínicos limitados, foram observados aumentos reversíveis modestos nas enzimas hepáticas. Uma diminuição na contagem de plaquetas foi observada em 1 paciente. Nenhum efeito foi observado na pressão arterial, frequência cardíaca, peso ou exame neurológico.Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Que outras drogas afetarão Kinetin

Não há dados clínicos disponíveis. Como o tempo de sangramento aumentou com a administração de um bolus de cinetina em camundongos, uma interação com agentes antitrombóticos pode ser antecipada com o uso sistêmico.Hsiao 2003

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