Kinetin

Торгові марки: N-(2-furanylmethyl)-1H-purin-6-amine, 6-furfurylaminopurine, Kinetin, Kinetin Riboside, N6-furfuryladenine

Використання Kinetin

Рак

Більшість досліджень використовують кінетин рибозид, оскільки цитокініни у вільній основі є слабшими цитотоксичними агентами, а рибоза в N9 пуринового кільця необхідна для активності. (Voller 2010) Придушення клітинної сигналізації, клітина -зупинку циклу та індукцію апоптозу було продемонстровано in vitro. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Dudzik 2011, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Дані на тваринах

Дослідження були проведені на мишах з індукованою меланомою та мієломою. Було продемонстровано пригнічення росту пухлини. (Choi 2008, Tiedemann 2008, Voller 2010)

Клінічні дані

Клінічні дослідження відсутні. Дослідження in vitro показали ефективність кінетин рибозиду проти клітинних клітин раку людини, включаючи лейкемію, меланому та гепатому, а також рак молочної залози та простати. (Cabello 2009, Cheong 2009, Choi 2008, Voller 2010)

ЦНС

Дані на тваринах

Результати щодо нейропротекторної дії кінетину були неоднозначними. (Orr 2017, Wei 2017) У моделях хвороби Паркінсона щурів тривале пероральне введення кінетин протягом 60 днів не впливав на щільність смугастих дофамінових нейронів або захищав від індукованої альфа-синуклеїном дофамінергічної нейродегенерації, патологічного або поведінкового дефіциту. Проте при тривалому введенні високих рівнів кінетину спостерігалося зниження ваги. (Orr 2017). Навпаки, у моделі миші з хворобою Альцгеймера кінетин значно покращував пам’ять і здатність до просторового навчання залежно від дози (P<0,05 кожен). ), знижує рівень алюмінію в корі головного мозку та гіпокампі та відновлює ацетилхолін шляхом пригнічення ацетилхолінестерази. (Wei 2017)

Дерматологічні

Дослідження in vitro на клітинах рослин і людини, включно з кератиноцитами, показали, що кінетин модулює ріст клітин. Різні концентрації кінетину мають пригнічуючий і модулюючий вплив на різні стадії розвитку клітин (Berge 2006, Dudzik 2010, Karagiannis 1994, Kowalska 1992, Rattan 1994). Повідомляється, що кінетин уповільнює старіння та подовжує тривалість життя плодової мухи. (Sharma 1995) )

Дані на тваринах

Місцеве нанесення кінетину на стару шкіру безшерстих собак протягом 100 днів призвело до омолодження шкіри та депігментації. (Barciszewski 2007) Жоден місцевий кінетин 0,1 не показав фотозахисту. % або 0,5% на ділянках шкіри свиней. (Турнас, 2006)

Клінічні дані

Відсутні якісні дані клінічних випробувань. Інформація про передбачувані ефекти кінетину проти старіння здебільшого обмежена відкритими дослідженнями, спонсорованими компаніями, які не були опубліковані в рецензованих журналах. Одне невелике, відкрите, спонсороване клінічне дослідження розацеа легкого та середнього ступеня тяжкості показало зменшення еритеми обличчя, шорсткості шкіри та гіперпігментації, але не було жодного впливу на запальні пустули на обличчі. За відсутності контрольної групи важко пояснити результати ані кінетину, ані самому зволожуючому засобу. (Wu 2007) Подвійне сліпе контрольоване дослідження, що оцінювало ефект 0,03% кінетину з ніацинамідом порівняно з ніацинамідом, виявило, що тенденція до покращення старіння обличчя для дослідницької групи кінетину. (Chiu 2007)

Сімейна дизавтономія

Сімейна дизавтономія — це аутосомно-рецесивне генетичне захворювання людини, спричинене неправильним сплайсингом РНК, що призводить до порушення розвитку сенсорних і вегетативних нервів. Тяжкість захворювання залежить від ступеня порушення кодування, і невеликі зсуви в сплайсинг можуть зупинити прогресування захворювання та нейродегенерацію. Потенціал кінетину в сімейній дисавтономії було виявлено в програмі скринінгу неврологічних розладів та інсульту, а також описано запропонований механізм дії. (Axelrod 2011, Hims 2007, Lee 2011)

Дані на тваринах

Були проведені дослідження на гризунах, щоб оцінити розподіл перорально введеного кінетину. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Клінічні дані

Клінічні випробування обмежені. і в основному проводилися для з'ясування фармакокінетики перорального кінетину та його переносимості. Дослідники продемонстрували вплив кінетину на покращення сплайсингу в плазмі пацієнтів із сімейною дисавтономією; необхідні подальші клінічні випробування, щоб визначити, чи здатний кінетин проявляти цей ефект у ЦНС. (Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009)

Вплив на тромбоцити

Доведено, що кінетин пригнічує агрегацію тромбоцитів in vitro та на мишах. Тривалість кровотечі збільшується при введенні болюсу кінетину, можливо, через інгібування тромбоксану А2 або поглинання вільних радикалів на поверхні активованих тромбоцитів. (Barciszewski 2007, Hsiao 2003)

Kinetin побічні ефекти

Пероральне застосування кінетину вивчалося в дуже обмеженій кількості досліджень. Пацієнти повідомляли про нудоту при збільшенні дози кінетину. Головний біль, висип, діарея та шум у вухах спостерігалися рідко. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009 Інформація про побічні реакції внаслідок місцевого застосування кінетину обмежена. Barciszewski 2007 Звіти про реакцію на комерційні місцеві препарати відсутні.

Перед прийомом Kinetin

Інформації щодо безпеки та ефективності під час вагітності та годування груддю бракує. Дослідження in vitro свідчать про те, що незлоякісні клітини також можуть постраждати від дії кінетин рибозиду на пригнічення росту. Dudzik 2011

Як використовувати Kinetin

Інформація обмежена. Пероральний кінетин випробували на пацієнтів із сімейною дисавтономією в максимальних дозах 23,5 мг/кг/день протягом 28 днів. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Місцеве застосування доступне в дозах від 0,03% до 0,1 % сильних сторін. Chiu 2007, Wu 2007

Попередження

Для гризунів лише надзвичайно високі дози були токсичними. Аксельрод 2011 Відсутня інформація щодо людей; в обмежених клінічних дослідженнях спостерігалося помірне оборотне підвищення рівня печінкових ферментів. У 1 пацієнта спостерігалося зниження кількості тромбоцитів. Не спостерігалося впливу на артеріальний тиск, частоту серцевих скорочень, вагу або неврологічне обстеження. Axelrod 2011, Gold-von Simson 2009

Які інші препарати вплинуть Kinetin

Клінічні дані відсутні. Оскільки тривалість кровотечі збільшувалася при введенні мишам болюсу кінетину, можна очікувати взаємодію з антитромботичними засобами при системному застосуванні. Hsiao 2003

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова