Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose

Generieke naam: Letrozole And Ribociclib
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische combinaties

Gebruik van Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg Doses worden samen in combinatie gebruikt om HR-positieve, HER2-negatieve borstkanker te behandelen.

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg De dosis wordt gebruikt wanneer de kanker zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch).

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg Dosis zijn twee verschillende geneesmiddelen die samen zijn verpakt. Letrozol-tabletten zijn geel en ribociclib-tabletten zijn paars.

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg dosis kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg Dosis kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

moeite heeft met ademhalen, kortademigheid, hoesten met of zonder slijm, pijn op de borst;

snelle of bonzende hartslag, fladderend gevoel op de borst en plotselinge duizeligheid (alsof je flauwvalt);

leverproblemen - verlies van eetlust, toch -zijdige maagpijn, vermoeidheid, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten; of

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg dosis kunnen zijn:

laag aantal witte bloedcellen, infecties;

bloedarmoede;

vermoeidheid;

misselijkheid, braken, diarree, constipatie;

hoofdpijn;

huiduitslag;

rugpijn; of

haaruitval.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor letrozol (Femara) of ribociclib (Kisqali).

Uw arts zal medische tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen aandoeningen heeft waardoor u dit geneesmiddel niet veilig kunt gebruiken.

Vertel het uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts of koude rillingen, of als u ooit het volgende heeft gehad:

hartziekte, hartfalen;

een hartaanval;

hartritmeproblemen, waaronder een trage hartslag;

lang QT-syndroom;

lage concentraties calcium, fosfor, kalium of magnesium in uw bloed; of

leverziekte.

Als u de menopauze nog niet heeft doorgemaakt, heeft u mogelijk aanvullende hormonale medicatie nodig terwijl u Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg dosis gebruikt. Vertel het uw arts als u symptomen van de menopauze begint te krijgen, zoals onregelmatige menstruatie, opvliegers, nachtelijk zweten, slaapproblemen of vaginale droogheid.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg Dosis kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis . Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk dat vrouwen anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg dosis schadelijk kan zijn voor de baby als er toch een zwangerschap optreedt.

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose

Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Het is het beste om Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg dosis 's ochtends in te nemen, maar neem het elke dag op hetzelfde tijdstip in. U kunt Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg dosis met of zonder voedsel innemen.

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg dosis wordt gegeven in een behandelcyclus van 28 dagen. Op dag 1 tot en met 21 neemt u zowel ribociclib als letrozol elke dag samen op hetzelfde tijdstip in. Gedurende de laatste 7 dagen zult u elke dag alleen letrozol innemen.

Uw arts kan af en toe het aantal tabletten in uw dosis veranderen. Volg alle doseringsinstructies zeer zorgvuldig.

Slik elke tablet in zijn geheel door en plet, kauw of breek hem niet. Neem geen tablet in die gebroken of gebarsten is.

Als u kort na het innemen van een tablet overgeeft, neem dan geen nieuwe dosis. Wacht tot het tijdstip van uw volgende geplande dosis voordat u het geneesmiddel opnieuw inneemt.

Dit geneesmiddel kan een ernstig hartritme- of longprobleem veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u snel of bonzend bent hartslag, ernstige duizeligheid of moeite met ademhalen en kortademigheid.

U zult regelmatig medische tests moeten ondergaan terwijl u Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg dosis gebruikt. Uw kanker behandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten van deze tests.

Verander uw dosis niet en stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder advies van uw arts.

Bewaar elk geneesmiddel in de originele verpakking op de kamer temperatuur, weg van vocht en hitte.

Waarschuwingen

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg De dosis kan een ernstig hartritme- of longprobleem veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u een snelle of bonzende hartslag heeft, of ernstige duizeligheid. pijn op de borst of kortademigheid.

De dosis Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg kan ook uw lever of bloedcellen aantasten. Vertel het uw arts als u maagpijn aan de rechterkant, vermoeidheid, griepsymptomen, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, donkere urine of geelverkleuring van de huid of ogen heeft.

Dit geneesmiddel kan ook een ernstige huidreactie. Roep dringend medische hulp in als u koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn of rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg dosis kan een ernstige aandoening veroorzaken. hartproblemen. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

Veel geneesmiddelen kunnen de dosis Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2,5 mg beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.