Kitabis Pak

Generieke naam: Tobramycin

Gebruik van Kitabis Pak

Tobramycine-inhalatie wordt gebruikt voor de behandeling van longinfecties bij patiënten met cystische fibrose. Het wordt via de mond in de longen ingeademd om infecties te behandelen die worden veroorzaakt door de Pseudomonas aeruginosa-bacterie.

Tobramycine behoort tot een klasse geneesmiddelen die aminoglycoside-antibiotica worden genoemd. Het werkt door bacteriën te doden of hun groei te voorkomen. Dit geneesmiddel werkt echter niet bij verkoudheid, griep of andere virusinfecties.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Kitabis Pak bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Bloedneus
  • moeite met ademhalen
  • verkleuring van het sputum
  • koorts
  • loopneus
  • niezen
  • verstopte neus
  • stemveranderingen
  • Minder gebruikelijk

  • Zwart, teerachtige ontlasting
  • pijn of benauwd gevoel op de borst
  • rillingen
  • aanhoudend rinkelen of zoemen of ander onverklaarbaar geluid in de oren
  • gevoel van volheid in de oren
  • gehoorverlies
  • evenwichtsverlies
  • verlies of verandering in gehoor
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • keelpijn
  • zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • gezwollen klieren
  • problemen met horen
  • ongebruikelijk bloeding of blauwe plek
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • Voorkomen niet bekend

  • Hoest
  • snelle hartslagnetelroos, jeuk, huiduitslag
  • heesheid
  • irritatie
  • gewrichtspijn, stijfheid of zwelling
  • mond of keel pijn
  • luidruchtige ademhaling
  • roodheid van de huid
  • zwelling van de oogleden, gezicht, lippen, handen of voeten
  • moeite met slikken
  • Zoek onmiddellijk noodhulp als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

    Symptomen van een overdosis

  • Blauwe lippen, vingernagels, of huid
  • duizeligheid of duizeligheid
  • slaperigheid
  • het gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving
  • onregelmatig, snel of langzaam, of oppervlakkig ademhaling
  • sensatie van ronddraaien
  • Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Rugpijn
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • Minder vaak

  • Verandering of verlies van smaak
  • diarree
  • uitslag
  • Minder vaak

  • Verminderde eetlust
  • stemverlies
  • Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Kitabis Pak

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van inhalatie van tobramycine bij kinderen jonger dan 6 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Bethkis® bij de geriatrische populatie.

    Hoewel er geen geschikte onderzoeken zijn uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Tobi® of Tobi® Podhaler™ bij de geriatrische populatie, zijn er tot nu toe geen geriatrische specifieke problemen gedocumenteerd. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgerelateerde nierproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Ataluren
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Alcuronium
  • Aspirine
  • Atracurium
  • Choleravaccin, levend
  • Cidofovir
  • Cisatracurium
  • Colistimethaatnatrium
  • Decamethonium
  • Doxacurium
  • Emtricitabine
  • Ethacrynzuur
  • Fazadinium
  • Foscarnet
  • Furosemide
  • Gallamine
  • Hexafluorenium
  • Lysine
  • Mannitol
  • Metocurine
  • Mivacurium
  • Pancuronium
  • Pipecuronium
  • Rapacuronium
  • Rocuronium
  • Succinylcholine
  • Tacrolimus
  • Tenofoviralafenamide
  • Tubocurarine
  • Vancomycine
  • Vecuronium
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Cisplatine
  • Cyclosporine
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Allergie voor aminoglycoside-antibiotica (bijv. amikacine, gentamicine, streptomycine, Garamycin®) – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.
  • Ademhalingsproblemen (bijv. bronchospasme) of
  • Nierziekte of
  • Myasthenia gravis (ernstige spierzwakte) of
  • De ziekte van Parkinson of
  • Problemen met gehoor of evenwicht: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Hoe te gebruiken Kitabis Pak

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

    Blijf dit geneesmiddel gedurende de volledige behandelingsduur gebruiken, zelfs als u of uw kind zich beter voelt na de eerste paar doses. Het is mogelijk dat uw infectie niet verdwijnt als u te snel stopt met het gebruik van het geneesmiddel.

    Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter en instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Als u de inhalatieoplossing gebruikt:

  • Tobramycine-inhalatieoplossing is verpakt in kleine plastic containers die ampullen worden genoemd. Elke ampul bevat één volledige dosis tobramycine. Gebruik geen ampul die al geopend is. Gebruik ook geen ampul van dit geneesmiddel na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
  • Tobramycine is speciaal samengesteld voor gebruik met een PARI LC PLUS™-vernevelaar. Tobi® wordt gebruikt in combinatie met een DeVilbiss® Pulmo-Aide®-compressor, terwijl Bethkis® wordt gebruikt in combinatie met een PARI Vios-luchtcompressor. Een luchtcompressor wordt gebruikt met een vernevelaar om het medicijn in een fijne spray te veranderen. U ademt de spray in via uw mond en in uw longen.
  • Gebruik het mondstuk van de vernevelaar om Bethkis® in te ademen.
  • U moet de vernevelaar ongeveer 10 minuten gebruiken. tot 15 minuten, of totdat het geneesmiddel in het vernevelbekertje verdwenen is. Mogelijk hoort u een sputterend geluid als het kopje leeg is.
  • Maak alle onderdelen van de vernevelaar na elk gebruik schoon.
  • Misschien wilt u uw mond spoelen of op hard snoep zuigen als de Tobi®-inhalatieoplossing laat een vieze smaak in uw mond achter.
  • Als u de inhalatiecapsule gebruikt:

  • Slik de inhalatiecapsules niet door.
  • Dit geneesmiddel is speciaal samengesteld om gebruikt met het Podhaler™-apparaat.
  • Bewaar de capsules in de blisterverpakking totdat u klaar bent om ze te gebruiken.
  • Gebruik altijd elke 7 dagen een nieuw Podhaler™-apparaat.
  • Om dit geneesmiddel in te ademen, ademt u volledig uit en probeert u zoveel mogelijk lucht uit de longen te krijgen. Plaats het mondstuk in uw mond met het apparaat rechtop.
  • Adem langzaam en diep in.
  • Houd uw adem ongeveer 5 seconden vast en adem dan langzaam uit.
  • Controleer of de capsule leeg is na het inhaleren. Als er wat poeder in de capsule achterblijft, herhaal dan de inhalatie totdat de capsule leeg is.
  • Veeg het mondstuk af met een schone, droge doek. Zorg ervoor dat de Podhaler™ te allen tijde droog blijft om goed te kunnen werken.
  • Als u nog andere geneesmiddelen tegen cystische fibrose gebruikt, blijf deze dan innemen zoals u deed voordat u begon met het gebruik van tobramycine, tenzij uw arts anders voorschrijft. Plaats echter geen ander inhalatiemedicijn in de vernevelaar terwijl u tobramycine gebruikt. Andere inhalatiegeneesmiddelen kunnen vóór of na uw behandeling met tobramycine in een schone vernevelaar worden gebruikt. Het wordt aanbevolen Tobi® Podhaler™ als laatste in te nemen.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor Pseudomonas-longinfecties:
  • Voor inhalatiedoseringsvorm (oplossing):
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: één ampul of container met 300 milligram (mg) tobramycine, tweemaal daags gedurende 28 dagen in de vernevelaar. Stop dan met het gebruik van dit geneesmiddel, wacht 28 dagen en herhaal de cyclus (28 dagen aan, 28 dagen uit). Er moet een tussenpoos van ten minste 6 uur tussen de doses zitten.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor inhalatiedoseringsvorm (capsule):
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: vier capsules met 28 milligram (mg) tobramycine 2 keer per dag gedurende 28 dagen in het Podhaler™-apparaat. Stop dan met het gebruik van dit geneesmiddel, wacht 28 dagen en herhaal de cyclus (28 dagen aan, 28 dagen uit). Er moet een tussenpoos van ten minste 6 uur tussen de doses zitten.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Dubbele doses niet.

    Neem een ​​dosis Tobi® zodra u eraan denkt. Als uw volgende normale dosis minder dan 6 uur duurt, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema.

    Opslag

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer nodig heeft, moet weggooien gebruiken.

    Bewaren in de koelkast. Niet in de vriezer bewaren.

    Als u de tobramycine-inhalatieoplossing niet in de koelkast kunt bewaren, bewaar het geneesmiddel dan in het foliezakje bij kamertemperatuur gedurende maximaal 28 dagen, uit de buurt van hitte of direct licht. Gebruik het geneesmiddel niet na 28 dagen op kamertemperatuur bewaard.

    Bewaar de Tobi® Podhaler™-capsules op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte en direct licht. Bewaar de capsules en het Podhaler™-apparaat op een droge plaats.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van duizeligheid, een vol gevoel in de oren, evenwichtsverlies, gehoorverlies, suizen of zoemen in de oren, of gehoorproblemen. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig gehoor- of evenwichtsprobleem.

    Het kan zijn dat uw arts uw gehoor wil testen terwijl u wordt behandeld met tobramycine. Vertel het uw arts als u al gehoorproblemen heeft voordat u dit geneesmiddel krijgt.

    Het gebruik van dit geneesmiddel kan schade aan uw nieren veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind bloed in de urine heeft, de frequentie van urineren verandert, moeite heeft met ademhalen, meer dorst krijgt, zwelling van de voeten of onderbenen, of zwakte.

    Als u dit geneesmiddel inademt, kunt u hoesten of moeite hebben met ademhalen. Bel onmiddellijk uw arts als u hoest, moeite heeft met ademhalen of een beklemmend gevoel op de borst heeft na gebruik van dit geneesmiddel.

    Als een van uw medicijnen niet zo goed lijkt te werken als gewoonlijk, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Verander uw dosering niet en stop niet met het gebruik van uw medicijnen zonder uw arts te raadplegen.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden