Kogenate FS

Generieke naam: Antihemophilic Factor (recombinant)
Geneesmiddelklasse: Diverse stollingsmodificatoren

Gebruik van Kogenate FS

Kogenate FS bevat recombinante antihemofiele factor. Antihemofiele factor is een natuurlijk voorkomend eiwit in het bloed dat het bloed helpt stollen. Een tekort aan antihemofiele factor VIII is de oorzaak van hemofilie A.

Kogenate FS werkt door tijdelijk de niveaus van factor VIII in het bloed te verhogen om de stolling te bevorderen.

Kogenate FS wordt gebruikt om behandelen of voorkomen van bloedingen bij volwassenen en kinderen met hemofilie A. Het wordt ook gebruikt om bloedingen onder controle te houden die verband houden met een operatie of tandheelkunde bij iemand met hemofilie, en om gewrichtsschade te voorkomen bij mensen van 16 jaar of ouder met ernstige hemofilie A en geen eerdere gewrichtsschade. schade.

Kogenate FS is niet bedoeld voor gebruik bij mensen met de ziekte van von Willebrand.

Kogenate FS bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Kogenate FS vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zich licht in het hoofd voelen, flauwvallen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van Kogenate FS en bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn op de borst heeft;

makkelijk blauwe plekken krijgen, vaker bloedingen; of

bloeding uit een wond of op de plek waar het geneesmiddel is geïnjecteerd.

Veel voorkomende bijwerkingen van Kogenate FS kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree;

hoofdpijn, duizeligheid;

gewrichtspijn;

huiduitslag;

keelpijn, hoesten, verstopte neus;

zwakte, zich moe voelen;

koorts; of

pijn, zwelling, jeuk of irritatie op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Kogenate FS

U mag Kogenate FS niet gebruiken als u ooit een ernstige allergische reactie op de antihemofiele factor heeft gehad, of als u allergisch bent voor muizen- of rundvleeseiwitten.

Voordat u Kogenate FS gebruikt, moet bij uw specifieke bloedstollingsstoornis een factor VIII-tekort worden vastgesteld. Kogenate FS zal de ziekte van von Willebrand niet behandelen.

Om er zeker van te zijn dat Kogenate FS veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u een hartaandoening heeft.

Het is niet bekend of Kogenate FS schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Het is niet bekend of de recombinante antihemofiele factor in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft terwijl u Kogenate FS gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Kogenate FS

Gebruik Kogenate FS precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel. Gebruik dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen. Controleer altijd de sterkte van het geneesmiddel op het etiket om er zeker van te zijn dat u de juiste sterkte gebruikt.

Kogenate FS wordt via een infuus in een ader geïnjecteerd. Mogelijk wordt u getoond hoe u thuis een infuus kunt gebruiken. Geef uzelf dit geneesmiddel niet als u niet begrijpt hoe u de injectie moet gebruiken en gooi gebruikte naalden, infuusslangen en andere voorwerpen die gebruikt zijn om het geneesmiddel te injecteren op de juiste manier weg.

Kogenate FS wordt gewoonlijk elke 8 tot 10 jaar toegediend. 24 uur gedurende 1 tot 4 dagen, afhankelijk van de reden waarom u het geneesmiddel gebruikt.

Bij dit geneesmiddel worden patiëntinstructies geleverd voor veilig en effectief gebruik. Volg deze aanwijzingen zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Was altijd uw handen voordat u uw injectie klaarmaakt en toedient.

Kogenate FS moet worden gemengd met een vloeistof (verdunningsmiddel) voordat het wordt geïnjecteerd . Als u uw geneesmiddel in de koelkast bewaart, haal het geneesmiddel en het verdunningsmiddel dan uit de koelkast en verwarm zowel de injectieflacon als de spuit in uw handen tot een comfortabele temperatuur (niet hoger dan 37°C of 99°F).

Zorgvuldig de Kogenate FS en het verdunningsmiddel ronddraaien om ze te mengen en het geneesmiddel volledig te laten oplossen. Schud de injectieflacon niet.

Bewaar het mengsel na het mengen van Kogenate FS en het verdunningsmiddel op kamertemperatuur en gebruik het binnen 3 uur. Plaats gemengde medicijnen niet in de koelkast.

Maak uw dosis pas in een injectiespuit klaar als u klaar bent om uzelf een injectie te geven. Een injectieflacon voor eenmalig gebruik is slechts voor eenmalig gebruik. Gooi deze injectieflacon na het meten van uw dosis weg, zelfs als er geneesmiddel in zit.

Gebruik Kogenate FS niet als het is van kleur veranderd of bevat deeltjes. Bel uw apotheker voor nieuwe medicijnen.

Gebruik een wegwerpnaald en -spuit slechts één keer. Volg alle staats- of lokale wetten over het weggooien van gebruikte naalden en spuiten. Gebruik een prikbestendige wegwerpcontainer voor scherpe voorwerpen (vraag uw apotheker waar u deze kunt krijgen en hoe u deze weggooit). Bewaar deze verpakking buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Terwijl u Kogenate FS gebruikt, moet u mogelijk regelmatig bloedtesten ondergaan.

Uw lichaam kan antilichamen tegen de antihemofiele factor ontwikkelen, waardoor deze minder snel wordt aangetast. effectief. Neem contact op met uw arts als dit geneesmiddel minder effectief lijkt te zijn bij het onder controle houden van uw bloedingen.

Volg zorgvuldig alle instructies over hoe u dit geneesmiddel bewaart. Elk merk recombinante antihemofiele factor kan specifieke eigenschappen hebben. bewaarinstructies.

Bewaar Kogenate FS en het verdunningsmiddel in de koelkast gedurende maximaal 30 maanden vanaf de productiedatum. Niet invriezen.

Voordat u uw dosis bereidt, haalt u het geneesmiddel en het verdunningsmiddel uit de koelkast en laat u ze op kamertemperatuur komen.

U kunt Kogenate FS en het verdunningsmiddel ook op kamertemperatuur bewaren. temperatuur gedurende een periode van maximaal 12 maanden.

Noteer de begindatum van opslag op kamertemperatuur duidelijk op de ongeopende productverpakking. Eenmaal bewaard bij kamertemperatuur mag u het product niet meer in de koelkast terugplaatsen. De vervaldatum van het product is dan na opslag bij kamertemperatuur, of na de vervaldatum op de productflacon, afhankelijk van welke datum eerder valt. Bewaar Kogenate FS-injectieflacons in de originele doos en bescherm ze tegen extreme blootstelling aan licht. Gooi eventueel overgebleven medicijn en verdunningsmiddel weg als de houdbaarheidsdatum is verstreken.

Draag een medisch waarschuwingslabel of draag een identiteitskaart waarop staat dat u hemofilie heeft. Elke arts, tandarts of medische hulpverlener die u behandelt, moet weten dat u een bloedings- of bloedstollingsstoornis heeft.

Waarschuwingen

U mag Kogenate FS niet gebruiken als u in het verleden ooit een ernstige allergische reactie op de antihemofiele factor heeft gehad.

Uw lichaam kan antilichamen tegen de antihemofiele factor ontwikkelen, waardoor het minder effectief wordt. Neem contact op met uw arts als dit geneesmiddel minder effectief lijkt te zijn bij het onder controle houden van uw bloedingen.

Volg zorgvuldig alle instructies over hoe u dit geneesmiddel bewaart. Elk merk recombinante antihemofiele factor kan specifieke eigenschappen hebben. instructies over het bewaren van het geneesmiddel in de koelkast of bij kamertemperatuur, en slechts gedurende een bepaald aantal maanden.

Voordat u Kogenate FS gebruikt, moet bij uw specifieke bloedstollingsstoornis de diagnose factor VIII-deficiëntie zijn gesteld. De menselijke antihemofiele factor zal de ziekte van von Willebrand niet behandelen.

Om er zeker van te zijn dat Kogenate FS uw aandoening helpt en geen schadelijke effecten veroorzaakt, moet uw bloed mogelijk vaak worden getest. Bezoek regelmatig uw arts.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kogenate FS

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met de recombinante antihemofiele factor, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.