Kogenate FS

Nazwa ogólna: Antihemophilic Factor (recombinant)
Klasa leku: Różne modyfikatory krzepnięcia

Użycie Kogenate FS

Kogenate FS zawiera rekombinowany czynnik przeciwhemofilowy. Czynnik antyhemofilowy to naturalnie występujące białko we krwi, które pomaga w krzepnięciu krwi. Brak antyhemofilowego czynnika VIII jest przyczyną hemofilii A.

Kogenate FS działa poprzez tymczasowe podniesienie poziomu czynnika VIII we krwi, aby wspomóc krzepnięcie.

Kogenate FS stosuje się w leczeniu leczeniu lub zapobieganiu epizodom krwawień u dorosłych i dzieci chorych na hemofilię A. Lek stosuje się także do tamowania krwawień związanych z zabiegami chirurgicznymi lub stomatologicznymi u osób chorych na hemofilię oraz do zapobiegania uszkodzeniom stawów u osób w wieku 16 lat i starszych chorych na ciężką hemofilię A, u których nie występowały wcześniej stawy uszkodzenia.

Kogenate FS nie jest przeznaczony do stosowania u osób cierpiących na chorobę von Willebranda.

Kogenate FS skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej na Kogenate FS: pokrzywka; trudne oddychanie; uczucie oszołomienia, omdlenia; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Przerwać stosowanie Kogenate FS i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi:

ból w klatce piersiowej;

łatwe powstawanie siniaków, zwiększone krwawienia; lub

krwawienie z rany lub miejsca wstrzyknięcia leku.

Częste skutki uboczne Kogenate FS mogą obejmować:

nudności, wymioty, biegunka;

ból głowy, zawroty głowy;

ból stawów;

wysypka;

ból gardła, kaszel, zatkany nos;

osłabienie, uczucie zmęczenia;

gorączka; lub

ból, obrzęk, swędzenie lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i inne mogą wystąpić. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Kogenate FS

Nie powinieneś stosować leku Kogenate FS, jeśli kiedykolwiek miałeś ciężką reakcję alergiczną na czynnik antyhemofilny lub jeśli jesteś uczulony na białka myszy lub wołowiny.

Przed zastosowaniem Kogenate FS należy zdiagnozować u pacjenta zaburzenie krzepnięcia krwi jako niedobór czynnika VIII. Kogenate FS nie będzie leczyć choroby von Willebranda.

Aby upewnić się, że Kogenate FS jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli cierpisz na chorobę serca.

Nie wiadomo, czy Kogenate FS zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę podczas stosowania tego leku.

Nie wiadomo, czy rekombinowany czynnik przeciwhemofilowy przenika do mleka matki i czy może zaszkodzić karmiącemu dziecku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli karmisz piersią podczas stosowania leku Kogenate FS.

Powiąż narkotyki

Jak używać Kogenate FS

Stosuj Kogenate FS dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty. Nie stosować tego leku w większych lub mniejszych ilościach ani dłużej niż jest to zalecane. Zawsze sprawdzaj moc leku na etykiecie, aby mieć pewność, że używasz właściwej mocy.

Kogenate FS wstrzykuje się dożylnie przez kroplówkę. Możesz zostać pokazany, jak używać IV w domu. Nie podawaj sobie tego leku, jeśli nie wiesz, jak używać zastrzyku i prawidłowo usuwaj zużyte igły, rurki dożylne i inne przedmioty używane do wstrzykiwania leku.

Kogenate FS podaje się zwykle co 8 do 24 godziny przez 1 do 4 dni, w zależności od powodu stosowania leku.

Do tego leku dołączona jest instrukcja dla pacjenta dotycząca bezpiecznego i skutecznego stosowania. Postępuj zgodnie z tymi wskazówkami. W razie jakichkolwiek pytań należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zawsze myć ręce przed przygotowaniem i podaniem wstrzyknięcia.

Przed wstrzyknięciem Kogenate FS należy zmieszać z płynem (rozcieńczalnikiem). . Jeśli przechowujesz lek w lodówce, wyjmij lek i rozcieńczalnik z lodówki i ogrzej w dłoniach fiolkę i strzykawkę do komfortowej temperatury (nie przekraczającej 37°C lub 99°F).

Delikatnie zamieszaj Kogenate FS i rozcieńczalnik, aby je wymieszać i poczekać, aż lek całkowicie się rozpuści. Nie wstrząsać fiolką.

Po zmieszaniu Kogenate FS i rozcieńczalnika należy przechowywać mieszaninę w temperaturze pokojowej i zużyć w ciągu 3 godzin. Nie wkładaj zmieszanego leku do lodówki.

Przygotuj dawkę w strzykawce dopiero wtedy, gdy będziesz gotowy do samodzielnego wykonania zastrzyku. Fiolka jednorazowego użytku jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Po odmierzeniu dawki należy wyrzucić tę fiolkę, nawet jeśli pozostało w niej lekarstwo.

Nie stosować leku Kogenate FS, jeśli zmienił kolor lub zawiera cząstki. Zadzwoń do farmaceuty po nowy lek.

Użyj jednorazowej igły i strzykawki tylko raz. Przestrzegaj wszelkich stanowych lub lokalnych przepisów dotyczących wyrzucania zużytych igieł i strzykawek. Użyj odpornego na przekłucie pojemnika na ostre odpady (zapytaj farmaceutę, gdzie go można kupić i jak go wyrzucić). Trzymaj ten pojemnik poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.

Podczas stosowania Kogenate FS może być konieczne częste wykonywanie badań krwi.

Twój organizm może wytworzyć przeciwciała przeciwko czynnikowi antyhemofilnemu, co spowoduje jego zmniejszenie skuteczny. Jeśli lek ten wydaje się mniej skuteczny w kontrolowaniu krwawienia, należy skontaktować się z lekarzem.

Przechowuj Kogenate FS i rozcieńczalnik w lodówce do 30 miesięcy od daty produkcji. Nie zamrażać.

Przed przygotowaniem dawki należy wyjąć lek i rozcieńczalnik z lodówki i poczekać, aż osiągną temperaturę pokojową.

Można także przechowywać Kogenate FS i rozcieńczalnik w pomieszczeniu temperaturze przez okres do 12 miesięcy.

Zapisz wyraźnie datę rozpoczęcia przechowywania w temperaturze pokojowej na nieotwartym kartonie produktu. Po przechowywaniu w temperaturze pokojowej nie należy ponownie wkładać produktu do lodówki. Termin ważności produktu następuje po przechowywaniu w temperaturze pokojowej lub po upływie terminu ważności podanego na fiolce z produktem, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Fiolki z lekiem Kogenate FS należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu i chronić przed ekstremalnym działaniem światła. Jeśli minął termin ważności, należy wyrzucić wszelkie pozostałości leku i rozcieńczalnika.

Noś przywieszkę ostrzegawczą lub dowód osobisty stwierdzający, że masz hemofilię. Każdy lekarz, dentysta lub osoba świadcząca pomoc w nagłych wypadkach, która Cię leczy, powinna wiedzieć, że masz zaburzenia krwawienia lub krzepnięcia krwi.

Ostrzeżenia

Nie należy stosować leku Kogenate FS, jeśli kiedykolwiek w przeszłości wystąpiła ciężka reakcja alergiczna na czynnik antyhemofilowy.

W organizmie mogą wytworzyć się przeciwciała przeciwko czynnikowi antyhemofilowemu, co spowoduje, że będzie on mniej skuteczny. Jeśli lek ten wydaje się mniej skuteczny w kontrolowaniu krwawienia, należy skontaktować się z lekarzem.

Należy dokładnie przestrzegać wszystkich instrukcji dotyczących przechowywania tego leku. Każdy rodzaj rekombinowanego czynnika przeciwhemofilowego może mieć specyficzne właściwości instrukcje dotyczące przechowywania leku w lodówce lub w temperaturze pokojowej i tylko przez określoną liczbę miesięcy.

Przed zastosowaniem Kogenate FS należy zdiagnozować u pacjenta specyficzne zaburzenie krzepnięcia krwi jako niedobór czynnika VIII. Ludzki czynnik antyhemofilowy nie leczy choroby von Willebranda.

Aby mieć pewność, że Kogenate FS pomaga w Twojej chorobie i nie powoduje szkodliwych skutków, konieczne może być częste badanie krwi. Regularnie odwiedzaj lekarza.

Noś przywieszkę z ostrzeżeniem medycznym lub dowód osobisty stwierdzający, że masz hemofilię. Każdy lekarz, dentysta lub osoba świadcząca pomoc w nagłych wypadkach, która Cię leczy, powinna wiedzieć, że masz zaburzenia krwawienia lub krzepnięcia krwi.

Na jakie inne leki wpłyną Kogenate FS

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z rekombinowanym czynnikiem przeciwhemofilowym. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich lekach, których obecnie używasz oraz o lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.