Kola Nut

Nom générique: Cola Acuminata, Cola Nitidi
Les noms de marques: Abata Cola, Bissy Nut, Cola, Cola Nut, Guru Nut

L'utilisation de Kola Nut

Effets sur le SNC

Données animales et in vitro

Des études animales et in vitro limitées suggèrent que l'extrait de noix de kola et la caféine exercent des effets neurologiques similaires. (Bardock 2009) Activité anticholinestérase du C aqueux L'extrait de graines de . acuminata a également été démontré in vitro, conduisant à des allégations concernant des effets protecteurs potentiels contre les maladies neurodégénératives. (Oboh 2014)

Données cliniques

Les études cliniques font défaut. Il a été rapporté que les effets stimulants du SNC d'une noix sont égaux ou supérieurs aux effets de la teneur en caféine de 2 grandes tasses de café. (Bardock 2009)

Dysfonctionnement érectile

Dans une étude documentant les plantes médicinales utilisées dans le traitement de l'impuissance sexuelle et des troubles de la dysfonction érectile en Ouganda, C. acuminata a été identifiée comme une plante utilisée pour traiter la dysfonction érectile (Kamatenesi-Mugisha 2005). ) bien que les rapports d'utilisation puissent être dus à une identification erronée du G. kola non apparenté, qui contient de l'acide garcinoïque et présente une affinité pour le récepteur de la phosphodiestérase de type 5. (Ojo 2021)

Effets hypoglycémiques

Données animales et ethnobotaniques

Des études limitées chez le rat et des enquêtes ethnobotaniques suggèrent que C. acuminata peut posséder des effets hypoglycémiques. (Ekalu 2020)

Protection contre les ultraviolets A

Données animales

Dans une étude évaluant le potentiel de protection contre les ultraviolets A (UVA) des extraits de plantes et des composés phytochimiques, il a été suggéré que la teneur en méthylxanthine de C. acuminata être responsable des effets observés dans la réduction des dommages causés par les rayons UVA chez la souris. (Skarupova 2020)

Kola Nut Effets secondaires

Les rapports de cas et les preuves issues des études cliniques font défaut. Il existe un rapport faisant état d'une augmentation de la sécrétion d'acide gastrique chez les rongeurs ; éviter l'utilisation chez les personnes présentant un ulcère gastroduodénal connu. (Ibu 1986)

Avant de prendre Kola Nut

La noix de cola a le statut FDA GRAS. (FDA 2021b). Une étude menée sur des souris gravides utilisant de fortes doses de noix de cola a rapporté une diminution significative du poids corporel des petits. (Bardock 2009)

Comment utiliser Kola Nut

Il manque des études cliniques pour fournir des indications posologiques. Il a été rapporté que les effets stimulants du SNC d'une noix sont égaux ou supérieurs aux effets de la teneur en caféine de 2 grandes tasses de café. (Bardock 2009)

Avertissements

La noix de cola a le statut FDA GRAS et est utilisée dans l'industrie alimentaire.(FDA 2021b)

Des études de toxicité subaiguë chez le rat ont montré des résultats cohérents avec la toxicité de la méthylxanthine, notamment l'agitation, l'excitation, et l'irritabilité.(Bardock 2009)

Une étude chez des souris gravides utilisant de fortes doses de noix de kola a rapporté une diminution significative du poids corporel des petits.(Burdock 2009)

Il a été suggéré que la teneur élevée en amines est peut-être liée aux cancers buccaux et gastro-intestinaux observés chez les mâcheurs habituels de noix de kola. (Atawodi 1995)

Des augmentations de la pression artérielle principalement dépendantes de la dose ont été observées chez les rats normotendus et hypertendus, avec des augmentations diastoliques la pression est plus sensible à la dose. (Igbinovia 2009) Des augmentations du taux métabolique ont été notées dans une étude sur des rats examinant 3 espèces de noix de cola, C. accuminata ayant le plus grand effet. Les chercheurs ont également examiné les effets sur le cœur de rat isolé, notant une augmentation de la force et de la fréquence de contraction avec de faibles doses d'extrait de noix de cola, des doses plus élevées entraînant une diminution de la contraction et de la fréquence, jusqu'à l'apparition d'une insuffisance cardiaque. (Chukwu 2006)

Quels autres médicaments affecteront Kola Nut

Le potentiel d'interaction de la noix de cola avec divers médicaments a été théorisé, notamment avec l'éphédrine, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, l'adénosine, la clozapine, les benzodiazépines, les bêtabloquants, la phénylpropanolamine et les antibiotiques quinolones ; cependant, les rapports de cas font défaut. (Bardock 2009)

Stimulants du SNC/Acébrophylline : L'acébrophylline peut renforcer l'effet stimulant des stimulants du SNC. Évitez toute combinaison. (Acebrophylline 2014)

Doxofylline/Caféine et produits contenant de la caféine : La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent renforcer l'effet indésirable/toxique de la doxofylline. Évitez les associations. (Doxofylline 2015)

Produits radiopharmaceutiques à base d'iobenguane/stimulants du SNC : les stimulants du SNC peuvent diminuer l'effet thérapeutique des produits radiopharmaceutiques à base d'iobenguane. Évitez les combinaisons. (Adaniya 2021, AdreView mars 2020, Azedra juillet 2018, Estorch 2004, Muraoka 2008, Nakajo 1984, Yokoyama 2014)

Sympathomimétiques/Kratom : le Kratom peut augmenter l'effet indésirable/toxique des sympathomimétiques. Évitez les combinaisons.(Boyer 2008, Castillo 2017, FDA 2018, FDA 2021a, Holler 2011, Khan 2021, Schmuhl 2020, Warner 2016)

Adénosine/Caféine et produits contenant de la caféine : Caféine et produits contenant de la caféine peut diminuer l’effet thérapeutique de l’adénosine. Envisager une modification du traitement. (Adenocard novembre 2009, Adenoscan novembre 2009, Aqel 2004, Reyes 2008, Rongen 1998, Smits 1990, Zoghbi 2006)

Sympathomimétiques/Cocaïne (topique) : la cocaïne (topique) peut améliorer l'hypertension. effet des sympathomimétiques. Envisager une modification thérapeutique. (Ashchi 1995, Barnett 1998, Laffey 1999, Lormans 1992, McGovern 2015, Miller 1978, Nicholson 1995, Numbrino janvier 2020, Sundboll 2014)

Iohexol/Agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique : Les agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique peuvent augmenter l'effet indésirable/toxique de l'iohexol. Plus précisément, le risque de convulsions peut être accru. Envisager une modification du traitement. (Omnipaque juillet 2015)

Ioméprol/agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique : les agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique peuvent augmenter l'effet indésirable/toxique de l'ioméprol. Plus précisément, le risque de convulsions peut être accru. Envisager une modification du traitement. (Iomeron février 2009)

Iopamidol/Agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique : les agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique peuvent augmenter l'effet indésirable/toxique de l'iopamidol. Plus précisément, le risque de convulsions peut être accru. Envisager une modification thérapeutique. (Isovue-M janvier 2017)

Sympathomimétiques/Linézolide : le linézolide peut renforcer l'effet hypertenseur des sympathomimétiques. Envisager une modification du traitement. (Hendershot 2001, Zyvox juin 2010)

Regadenoson/Caféine et produits contenant de la caféine : La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent diminuer l'effet vasodilatateur du régadénoson. Envisager une modification du traitement. (Gaemperli 2008, Lexiscan octobre 2013, Tejani 2014, Zhao 2007)

Inhibiteurs de la tizanidine/CYP1A2 (faibles) : les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de tizanidine. Envisager une modification du traitement. (Granfors 2005, Zanaflex novembre 2013)

Amifampridine/Agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique : les agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique peuvent renforcer l'effet neuroexcitateur et/ou potentialisateur des crises de l'amifampridine. Surveiller le traitement. (Firdapse novembre 2018)

Agents antipsychotiques/agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique : les agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique peuvent augmenter l'effet indésirable/toxique des agents antipsychotiques. Plus précisément, le risque de convulsions peut être augmenté. Thérapie de surveillance. (Abilify février 2020, Bonnet 2015, Caplyta avril 2022, Clozapine juillet 2020, Deshauer 2000, Fanapt décembre 2010, Geodon janvier 2022, Haberfellner 2002, Hedges 2002, Invega décembre 2021, Latuda décembre 2019, Mahr 1987, Malek-Ahmadi. 1988, Rexulti décembre 2021, Risperdal février 2021, Rucker 2008, Schmitz 2021, Secuado octobre 2019, Seroquel janvier 2022, Vraylar mai 2019, Zyprexa octobre 2019)

Sympathomimétiques/atomoxétine : l'atomoxétine peut renforcer l'effet hypertenseur de sympathomimétiques. L'atomoxétine peut renforcer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Surveiller le traitement.(Cantilena 2012, Hammerness 2009, Kelly 2005, Michelson 2003, Sofuoglu 2009, Spencer 2002, Strattera mai 2017)

Substrats du CYP1A2 (risque élevé avec les inducteurs)/Brocoli : Le brocoli peut diminuer la concentration sérique des substrats du CYP1A2 (risque élevé avec les inducteurs). Surveiller le traitement.(Bell 2000, McAlindon 2001, Rajoria 2011, Reed 2005)

Brompéridol/Caféine et produits contenant de la caféine : La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent diminuer l'absorption du brompéridol. Surveiller le traitement. (Brom 2017)

Agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique/Bupropion : le bupropion peut renforcer l'effet neuroexcitateur et/ou potentialisateur des crises des agents ayant un potentiel d'abaissement du seuil épileptique. Surveiller le traitement. (Wellbutrin mai 2017)

Sympathomimétiques/Produits contenant des cannabinoïdes : les produits contenant des cannabinoïdes peuvent renforcer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Thérapie de surveillance. (Benowitz 1977, Foltin 1987, Foltin 1990, Foltin 1995, Gash 1978, Kollins 2015, Lukas 1994, Williamson 2000)

Substrats du CYP1A2 (risque élevé avec les inducteurs)/Cannabis : le cannabis peut diminuer la concentration sérique des substrats du CYP1A2 (risque élevé avec les inducteurs). Surveiller le traitement. (Chetty 1994, Gardner 1983, Jusko 1978, Jusko 1979)

Inhibiteurs de la clozapine/CYP1A2 (faibles) : les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de clozapine. Thérapie de surveillance.(Al Hadithy 2012, Carrillo 1998, Clozaril février 2017, Gabbay 2002, Hagg 2000, Raaska 2004, Rajkumar 2013, Sandson 2007, Schoretsanitis 2020, Szymanski 1991, Vainer 1994)

Caféine et caféine- contenant des produits/inducteurs du CYP1A2 (modérés) : Les inducteurs du CYP1A2 (modérés) peuvent diminuer la concentration sérique de caféine et de produits contenant de la caféine. Surveiller le traitement. (Aubagio septembre 2019, Cafcit décembre 2018)

Caféine et produits contenant de la caféine/inhibiteurs du CYP1A2 (modérés) : les inhibiteurs du CYP1A2 (modérés) peuvent augmenter la concentration sérique de caféine et de produits contenant de la caféine. Thérapie de surveillance. (Bapiro 2005, Bendriss 1996, Cafcit décembre 2018, Fexinidazole 2021, Harder 1988, Harder 1989, Healy 1989, Joeres 1987a, Joeres 1987b, Kim 2003, Kinzig-Schippers 1999, Mahr 1992, Mays 1987, Nicolau 1995, Staib 1987, Stille 1987, Tabrecta mai 2020, Tantcheva-Poor 2001, Vassiliou 2021, Xiao 2019)

Caféine et produits contenant de la caféine/inhibiteurs du CYP1A2 (forts) : les inhibiteurs du CYP1A2 (forts) peuvent augmenter la concentration sérique. des produits de la caféine et de la caféine. (Cafcit décembre 2018, Christensen 2002, Croft 2012, Culm-Merdek 2005, Jeppesen 1996a, Jeppesen 1996b, Kashuba 1998, Ozdemir 1998, Qelbree avril 2021, Spigset 1998, Yoshimura 2002)

Stimulants du SNC/Eskétamine : L'eskétamine peut renforcer l'effet hypertenseur des stimulants du SNC. Surveiller le traitement. (Spravato mars 2019)

Formotérol/Caféine et produits contenant de la caféine : La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent augmenter l'effet indésirable/toxique du formotérol. La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent renforcer l'effet hypokaliémique du formotérol. Surveiller le traitement. (Dulera juin 2010)

Sympathomimétiques/Guanethidine : La guanéthidine peut renforcer l'effet arythmogène des sympathomimétiques. La guanéthidine peut renforcer l'effet hypertenseur des sympathomimétiques. Surveiller le traitement. (Deshmankar 1967, Gulati 1966, Ismelin juillet 2014, Laurence 1963, Muelheims 1965, Simonyi 1972)

Halofantrine/noix de cola : la noix de cola peut diminuer les concentrations sériques du ou des métabolites actifs de l'halofantrine. . La noix de cola peut diminuer la concentration sérique d'halofantrine. Surveiller le traitement. (Kolade 2008)

Indacatérol/Caféine et produits contenant de la caféine : La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent renforcer les effets indésirables/toxiques de l'indacatérol. La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent renforcer l'effet hypokaliémique de l'indacatérol. Thérapie de surveillance. (Arcapta juillet 2011)

Lithium/Caféine et produits contenant de la caféine : la caféine et les produits contenant de la caféine peuvent diminuer la concentration sérique de lithium. Surveiller le traitement.(Jefferson 1988, Kralovec 2011, Mester 1995, Shirley 2002)

Caféine et produits contenant de la caféine/Norfloxacine : la norfloxacine peut augmenter la concentration sérique de caféine et de produits contenant de la caféine. Surveiller le traitement. (Carbo 1989, Harder 1988)

Olodaterol/Caféine et produits contenant de la caféine : La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent accroître les effets indésirables/toxiques de l'olodatérol. La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent renforcer l'effet hypokaliémique de l'olodatérol. Surveiller le traitement. (Strierdi Respimat juillet 2014)

Sympathomimétiques/Ozanimod : Ozanimod peut renforcer l'effet hypertenseur des sympathomimétiques. Surveiller le traitement. (Tran 2020, Zeposia mars 2020)

Caféine et produits contenant de la caféine/Acide pipémidique : L'acide pipémidique peut augmenter la concentration sérique de caféine et de produits contenant de la caféine. Surveiller le traitement. (Cafcit septembre 1999, Carbo 1989, Fuhr 1990, Harder 1988, Urotractin juillet 2017)

Solriamfetol/Sympathomimetics : les sympathomimétiques peuvent renforcer l'effet hypertenseur du solriamfetol. Les sympathomimétiques peuvent renforcer l'effet tachycardique du solriamfétol. Surveiller le traitement. (Sunosi juin 2019)

Sympathomimétiques/Sympathomimétiques : Les sympathomimétiques peuvent renforcer les effets indésirables/toxiques d'autres sympathomimétiques. Surveiller le traitement. (Foradil septembre 2001, Lidocaine avril 2017, Maxa 2020, ProAmatine février 2017)

Sympathomimétiques/Tédizolide : Le Tédizolide peut renforcer l'effet hypertenseur des sympathomimétiques. Le tédizolide peut renforcer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Surveiller le traitement. (Flanagan 2013, Hendershot 2001, Sivextro juin 2014, Zyvox septembre 2013)

Dérivés de la théophylline/inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) : les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique des dérivés de la théophylline. Thérapie de surveillance. (Bauman 1982, Campbell 1981, Cohen 1985, Colli 1987, Conrad 1980, Gardner 1983, Granneman 1995, Koren 1985, Lee 1992, Lofgren 1982, Loi 1989, Lombardi 1987, Maeda 1996, Miners 1985, Mojtahedz Adeh 2003, Mulkey 1983, Niki 1987, Powell 1984, Sato 1993, Spinler 1993, Staib 1989, Theo-24 août 2017, Tornatore 1982, Vestal 1983, Wijnands 1986, Wijnands 1987, Williams 1987)

Caféine et contenant de la caféine produits/Tabac (fumé) : Le tabac (fumé) peut diminuer la concentration sérique de caféine et de produits contenant de la caféine. Thérapie de surveillance. (Acheson 1987, Benowitz 2003, Brown 1988, Casto 1990, Cusack 1980, Cusack 1985, Eldon 1987, Faber 2004, Gardner 1983, Grygiel 1981, Hunt 1976, Joeres 1988, Jusko 1978, Lee 1987, Matsun GA 1989, Mayo 2001, Miners 1985, Parsons 1978, Powell 1977, Samaan 1989)

Warfarine/Caféine et produits contenant de la caféine : La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent diminuer l'effet anticoagulant de la warfarine. Surveiller le traitement. (Clapauch 2012)

Caféine et produits contenant de la caféine/Inducteurs du CYP1A2 (faibles) : les inducteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent diminuer la concentration sérique de caféine et de produits contenant de la caféine. Aucune action nécessaire.(Dumond 2010, Kirby 2011, Magnusson 2008, Wietholtz 1989, Wietholz 1995)

Caféine et produits contenant de la caféine/inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) : les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique. de caféine et de produits contenant de la caféine. Aucune action nécessaire. (Abernethy 1985, Bachmann 2020, Balogh 1995, Beach 1986, Carbo 1989, Edwards 2017, Epidiolex octobre 2020, Harder 1988, Kinzig 1999, Mavyret avril 2020, Michaud 2006, Olysio novembre 2017, Pegintron janvier 2019, Thai 2 021 )

Caféine et produits contenant de la caféine/Hibiscus : L'hibiscus peut augmenter la concentration sérique de caféine et de produits contenant de la caféine. Aucune action nécessaire. (Johnson 2013, Showande 2019)

Caféine et produits contenant de la caféine/L-théanine : La L-théanine peut diminuer l'effet thérapeutique de la caféine et des produits contenant de la caféine. Plus précisément, les effets vasoconstricteurs et améliorant la cognition et l’humeur de la caféine peuvent être diminués. La L-théanine peut renforcer l'effet thérapeutique de la caféine et des produits contenant de la caféine. Plus précisément, les effets de la caféine sur la cognition et les performances neurophysiologiques peuvent être améliorés. Aucune action nécessaire. (Dodd 2015, Foxe 2012, Kahathuduwa 2017, Owen 2008)

Caféine et produits contenant de la caféine/Menthol : le menthol peut diminuer l'absorption de la caféine et des produits contenant de la caféine. Plus précisément, le menthol peut retarder l’absorption de la caféine. Aucune action nécessaire. (Begas 2017, Gelal 2003)

Inhibiteurs de la monoamine oxydase/Caféine et produits contenant de la caféine : La caféine et les produits contenant de la caféine peuvent renforcer l'effet hypertenseur des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Aucune action nécessaire. (Pakes 1979, van der Hoeven 2014)

Sympathomimétiques/Procarbazine : La procarbazine peut augmenter les effets indésirables/toxiques des sympathomimétiques. Aucune action nécessaire. (Matulane août 2018)

Caféine et produits contenant de la caféine/Quercétine : La quercétine peut augmenter la concentration sérique de caféine et de produits contenant de la caféine. Aucune action nécessaire. (Chen 2009, Xiao 2014)

Caféine et produits contenant de la caféine/Terbinafine (systémique) : La terbinafine (systémique) peut augmenter la concentration sérique de caféine et de produits contenant de la caféine. Aucune action nécessaire. (Trépanier 1998, Wahllander 1989)

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