Kola Nut

Nome generico: Cola Acuminata, Cola Nitidi
Marchi: Abata Cola, Bissy Nut, Cola, Cola Nut, Guru Nut

Utilizzo di Kola Nut

Effetti sul sistema nervoso centrale

Dati sugli animali e in vitro

Studi limitati sugli animali e in vitro suggeriscono che l'estratto di noce di cola e la caffeina esercitano effetti neurologici simili. (Burdock 2009) Attività anticolinesterasica del C acquoso L'estratto di semi di .acuminata è stato dimostrato anche in vitro, portando ad affermazioni riguardanti potenziali effetti protettivi contro le malattie neurodegenerative.(Oboh 2014)

Dati clinici

Mancano studi clinici. È stato riportato che gli effetti stimolanti del sistema nervoso centrale di 1 noce sono uguali o superiori agli effetti del contenuto di caffeina di 2 grandi tazze di caffè. (Burdock 2009)

Disfunzione erettile

In uno studio che documentava le piante medicinali utilizzate nel trattamento dell'impotenza sessuale e dei disturbi della disfunzione erettile in Uganda, la C. acuminata è stata identificata come una pianta utilizzata per la disfunzione erettile, (Kamatenesi-Mugisha 2005 ) sebbene le segnalazioni sull'uso possano essere dovute a un'errata identificazione della G. kola non correlata, che contiene acido garcinoico e mostra un'affinità per il recettore della fosfodiesterasi di tipo 5.(Ojo 2021)

Effetti ipoglicemici

Dati animali ed etnobotanici

Studi limitati sui ratti e indagini etnobotaniche suggeriscono che C. acuminata può possedere effetti ipoglicemici.(Ekalu 2020)

Protezione dai raggi ultravioletti A

Dati sugli animali

In uno studio che ha valutato il potenziale protettivo dai raggi ultravioletti A (UVA) di estratti vegetali e sostanze fitochimiche, è stato suggerito che il contenuto di metilxantina di C. acuminata essere responsabile degli effetti osservati nella riduzione dei danni derivanti dalle radiazioni UVA nei topi.(Skarupova 2020)

Kola Nut effetti collaterali

Mancano casi clinici e prove provenienti da studi clinici. Esiste un rapporto sull'aumento della secrezione di acido gastrico nei roditori; evitare l'uso in soggetti con ulcera peptica nota.(Ibu 1986)

Prima di prendere Kola Nut

La noce di cola ha lo status GRAS della FDA.(FDA 2021b) Uno studio su topi gravidi che hanno utilizzato noci di cola ad alte dosi ha riportato una diminuzione significativa del peso corporeo dei cuccioli.(Burdock 2009)

Come usare Kola Nut

Mancano studi clinici per fornire indicazioni sul dosaggio. È stato riportato che gli effetti stimolanti del sistema nervoso centrale di 1 noce sono uguali o superiori agli effetti del contenuto di caffeina di 2 grandi tazze di caffè. (Burdock 2009)

Avvertenze

La noce di cola ha lo status GRAS della FDA e viene utilizzata nell'industria alimentare. (FDA 2021b)

Studi sulla tossicità subacuta nei ratti hanno mostrato risultati coerenti con la tossicità della metilxantina, tra cui irrequietezza, eccitazione, e irritabilità.(Burdock 2009)

Uno studio su topi gravidi che utilizzavano noci di cola ad alte dosi ha riportato una significativa diminuzione del peso corporeo dei cuccioli.(Burdock 2009)

È stato suggerito che l'alto contenuto di ammina è probabilmente correlato ai tumori orali e gastrointestinali osservati tra i masticatori abituali di noce di cola. (Atawodi 1995)

Principalmente aumenti dose-dipendenti della pressione sanguigna sono stati osservati sia nei ratti normotesi che in quelli ipertesi, con diastolica pressione più sensibile alla dose. (Igbinovia 2009) Aumenti del tasso metabolico sono stati notati in uno studio sui ratti esaminando 3 specie di noce di cola, con C. accuminata che ha avuto l'effetto maggiore. I ricercatori hanno anche esaminato gli effetti sul cuore isolato di ratto, notando aumenti sia della forza di contrazione che della velocità con basse dosi di estratto di noce di cola, con dosi più elevate con conseguente diminuzione della contrazione e della frequenza, fino al verificarsi di un'insufficienza cardiaca. (Chukwu 2006)

Quali altri farmaci influenzeranno Kola Nut

È stata teorizzata la possibilità che la noce di cola interagisca con vari farmaci, tra cui efedrina, inibitori della monoaminossidasi, adenosina, clozapina, benzodiazepine, beta-bloccanti, fenilpropanolamina e antibiotici chinolonici; tuttavia, mancano segnalazioni di casi. (Burdock 2009)

Stimolanti del SNC/Acebrofillina: l'acebrofillina può potenziare l'effetto stimolatorio degli stimolanti del SNC. Evitare la combinazione. (Acebrophylline 2014)

Doxofillina/Caffeina e prodotti contenenti caffeina: la caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono aumentare l'effetto avverso/tossico della doxofillina. Evitare la combinazione. (Doxofylline 2015)

Prodotti radiofarmaceutici a base di iobenguano/stimolanti del SNC: gli stimolanti del SNC possono diminuire l'effetto terapeutico dei prodotti radiofarmaceutici a base di iobenguano. Evitare la combinazione. (Adaniya 2021, AdreView marzo 2020, Azedra luglio 2018, Estorch 2004, Muraoka 2008, Nakajo 1984, Yokoyama 2014)

Simpaticomimetici/Kratom: Kratom può aumentare l'effetto avverso/tossico dei simpaticomimetici. Evitare la combinazione. (Boyer 2008, Castillo 2017, FDA 2018, FDA 2021a, Holler 2011, Khan 2021, Schmuhl 2020, Warner 2016)

Adenosina/caffeina e prodotti contenenti caffeina: caffeina e prodotti contenenti caffeina può diminuire l’effetto terapeutico dell’adenosina. Considerare la modifica della terapia. (Adenocard novembre 2009, Adenoscan novembre 2009, Aqel 2004, Reyes 2008, Rongen 1998, Smits 1990, Zoghbi 2006)

Simpaticomimetici/Cocaina (topica): la cocaina (topica) può aumentare l'ipertensione effetto dei simpaticomimetici. Considerare la modifica della terapia.(Ashchi 1995, Barnett 1998, Laffey 1999, Lormans 1992, McGovern 2015, Miller 1978, Nicholson 1995, Numbrino January 2020, Sundboll 2014)

Iohexolo/Agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva: Gli agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva possono aumentare l’effetto avverso/tossico dello iohexolo. Nello specifico, il rischio di convulsioni può aumentare. Considerare la modifica della terapia. (Omnipaque luglio 2015)

Iomeprol/Agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva: gli agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva possono aumentare l'effetto avverso/tossico dello iomeprol. Nello specifico, il rischio di convulsioni può aumentare. Considerare la modifica della terapia. (Iomeron febbraio 2009)

Iopamidolo/Agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva: gli agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva possono aumentare l'effetto avverso/tossico dello iopamidolo. Nello specifico, il rischio di convulsioni può aumentare. Considerare la modifica della terapia.(Isovue-M gennaio 2017)

Simpaticomimetici/Linezolid: il linezolid può potenziare l'effetto ipertensivo dei simpaticomimetici. Considerare la modifica della terapia. (Hendershot 2001, Zyvox giugno 2010)

Regadenoson/Caffeina e prodotti contenenti caffeina: la caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono diminuire l'effetto vasodilatatore di regadenoson. Considerare la modifica della terapia.(Gaemperli 2008, Lexiscan October 2013, Tejani 2014, Zhao 2007)

Tizanidina/inibitori del CYP1A2 (deboli): gli inibitori del CYP1A2 (deboli) possono aumentare la concentrazione sierica di tizanidina. Considerare la modifica della terapia. (Granfors 2005, Zanaflex novembre 2013)

Amifampridina/Agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva: gli agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva possono potenziare l'effetto neuroeccitatorio e/o di potenziamento delle convulsioni dell'amifampridina. Monitorare la terapia. (Firdapse novembre 2018)

Agenti antipsicotici/Agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva: gli agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva possono aumentare l'effetto avverso/tossico degli agenti antipsicotici. Nello specifico, il rischio di convulsioni può aumentare. Monitorare la terapia. (Abilify febbraio 2020, Bonnet 2015, Caplyta aprile 2022, Clozapine luglio 2020, Deshauer 2000, Fanapt dicembre 2010, Geodon gennaio 2022, Haberfellner 2002, Hedges 2002, Invega dicembre 2021, Latuda dicembre 2019, Mahr 1987, Malek-Ahma di 1988, Rexulti dicembre 2021, Risperdal febbraio 2021, Rucker 2008, Schmitz 2021, Secuado ottobre 2019, Seroquel gennaio 2022, Vraylar maggio 2019, Zyprexa ottobre 2019)

Simpatomimetici/Atomoxetina: l'atomoxetina può potenziare l'effetto ipertensivo di simpaticomimetici. L’atomoxetina può potenziare l’effetto tachicardico dei simpaticomimetici. Monitorare la terapia.(Cantilena 2012, Hammerness 2009, Kelly 2005, Michelson 2003, Sofuoglu 2009, Spencer 2002, Strattera maggio 2017)

Substrati del CYP1A2 (alto rischio con induttori)/Broccoli: I broccoli possono diminuire la concentrazione sierica dei substrati del CYP1A2 (rischio elevato con induttori). Monitorare la terapia. (Bell 2000, McAlindon 2001, Rajoria 2011, Reed 2005)

Bromperidol/Caffeina e prodotti contenenti caffeina: la caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono ridurre l'assorbimento di bromperidolo. Monitorare la terapia.(Brom 2017)

Agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva/Bupropione: il bupropione può potenziare l'effetto neuroeccitatorio e/o di potenziamento delle convulsioni di agenti con potenziale di abbassamento della soglia convulsiva. Monitorare la terapia. (Wellbutrin maggio 2017)

Simpaticomimetici/prodotti contenenti cannabinoidi: i prodotti contenenti cannabinoidi possono potenziare l'effetto tachicardico dei simpaticomimetici. Monitorare la terapia.(Benowitz 1977, Foltin 1987, Foltin 1990, Foltin 1995, Gash 1978, Kollins 2015, Lukas 1994, Williamson 2000)

Substrati del CYP1A2 (alto rischio con induttori)/Cannabis: la cannabis può ridurre la concentrazione sierica dei substrati del CYP1A2 (alto rischio con induttori). Monitorare la terapia.(Chetty 1994, Gardner 1983, Jusko 1978, Jusko 1979)

Clozapina/inibitori del CYP1A2 (deboli): gli inibitori del CYP1A2 (deboli) possono aumentare la concentrazione sierica di clozapina. Monitorare la terapia.(Al Hadithy 2012, Carrillo 1998, Clozaril February 2017, Gabbay 2002, Hagg 2000, Raaska 2004, Rajkumar 2013, Sandson 2007, Schoretsanitis 2020, Szymanski 1991, Vainer 1994)

Caffeina e caffeina- contenenti prodotti/induttori del CYP1A2 (moderati): gli induttori del CYP1A2 (moderati) possono ridurre la concentrazione sierica della caffeina e dei prodotti contenenti caffeina. Monitorare la terapia.(Aubagio settembre 2019, Cafcit dicembre 2018)

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/inibitori del CYP1A2 (moderati): gli inibitori del CYP1A2 (moderati) possono aumentare la concentrazione sierica di caffeina e di prodotti contenenti caffeina. Monitorare la terapia. (Bapiro 2005, Bendriss 1996, Cafcit December 2018, Fexinidazolo 2021, Harder 1988, Harder 1989, Healy 1989, Joeres 1987a, Joeres 1987b, Kim 2003, Kinzig-Schippers 1999, Mahr 1992, Mays 1987 , Nicolau 1995, Staib 1987, Stille 1987, Tabrecta May 2020, Tantcheva-Poor 2001, Vassiliou 2021, Xiao 2019)

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/inibitori del CYP1A2 (forti): gli inibitori del CYP1A2 (forti) possono aumentare la concentrazione sierica di caffeina e prodotti contenenti caffeina.(Cafcit dicembre 2018, Christensen 2002, Croft 2012, Culm-Merdek 2005, Jeppesen 1996a, Jeppesen 1996b, Kashuba 1998, Ozdemir 1998, Qelbree April 2021, Spigset 1998, Yoshimura 2002)

Stimolanti del SNC/Esketamina: Esketamina può potenziare l'effetto ipertensivo degli stimolanti del SNC. Monitorare la terapia. (Spravato marzo 2019)

Formoterolo/Caffeina e prodotti contenenti caffeina: la caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono aumentare l'effetto avverso/tossico del formoterolo. La caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono potenziare l’effetto ipokaliemico del formoterolo. Monitorare la terapia.(Dulera giugno 2010)

Simpaticomimetici/Guanetidina: la guanetidina può potenziare l'effetto aritmogenico dei simpaticomimetici. La guanetidina può potenziare l'effetto ipertensivo dei simpaticomimetici. Monitorare la terapia. (Deshmankar 1967, Gulati 1966, Ismelin July 2014, Laurence 1963, Muelheims 1965, Simonyi 1972)

Alofantrina/noce di cola: la noce di cola può ridurre le concentrazioni sieriche del/dei metabolita/i attivo/i dell'alofantrina . La noce di cola può ridurre la concentrazione sierica di alofantrina. Monitorare la terapia. (Kolade 2008)

Indacaterolo/Caffeina e prodotti contenenti caffeina: la caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono aumentare l'effetto avverso/tossico dell'indacaterolo. La caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono potenziare l’effetto ipokaliemico dell’indacaterolo. Monitorare la terapia.(Arcapta luglio 2011)

Litio/caffeina e prodotti contenenti caffeina: la caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono ridurre la concentrazione sierica di litio. Monitorare la terapia.(Jefferson 1988, Kralovec 2011, Mester 1995, Shirley 2002)

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/Norfloxacina: la norfloxacina può aumentare la concentrazione sierica di caffeina e di prodotti contenenti caffeina. Monitorare la terapia.(Carbo 1989, Harder 1988)

Olodaterolo/Caffeina e prodotti contenenti caffeina: la caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono aumentare l'effetto avverso/tossico dell'olodaterolo. La caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono potenziare l’effetto ipokaliemico di olodaterolo. Monitorare la terapia. (Strierdi Respimat luglio 2014)

Simpaticomimetici/Ozanimod: Ozanimod può potenziare l'effetto ipertensivo dei simpaticomimetici. Monitorare la terapia.(Tran 2020, Zeposia marzo 2020)

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/Acido pipemidico: l'acido pipemidico può aumentare la concentrazione sierica di caffeina e di prodotti contenenti caffeina. Monitorare la terapia. (Cafcit settembre 1999, Carbo 1989, Fuhr 1990, Harder 1988, Urotractin luglio 2017)

Solriamfetol/Simpatomimetici: i simpaticomimetici possono aumentare l'effetto ipertensivo di solriamfetol. I simpaticomimetici possono potenziare l’effetto tachicardico di solriamfetol. Monitorare la terapia. (Sunosi giugno 2019)

Simpaticomimetici/simpaticomimetici: i simpaticomimetici possono aumentare l'effetto avverso/tossico di altri simpaticomimetici. Monitorare la terapia. (Foradil settembre 2001, Lidocaine aprile 2017, Maxa 2020, ProAmatine febbraio 2017)

Simpaticomimetici/Tedizolid: tedizolid può potenziare l'effetto ipertensivo dei simpaticomimetici. Tedizolid può potenziare l’effetto tachicardico dei simpaticomimetici. Monitorare la terapia.(Flanagan 2013, Hendershot 2001, Sivextro giugno 2014, Zyvox settembre 2013)

Derivati ​​della teofillina/inibitori del CYP1A2 (deboli): gli inibitori del CYP1A2 (deboli) possono aumentare la concentrazione sierica dei derivati ​​della teofillina. Monitorare la terapia.(Bauman 1982, Campbell 1981, Cohen 1985, Colli 1987, Conrad 1980, Gardner 1983, Granneman 1995, Koren 1985, Lee 1992, Lofgren 1982, Loi 1989, Lombardi 1987, Maeda 1996, Miners 1985, Mojtahed zadeh 2003, Mulkey 1983, Niki 1987, Powell 1984, Sato 1993, Spinler 1993, Staib 1989, Theo-24 August 2017, Tornatore 1982, Vestal 1983, Wijnands 1986, Wijnands 1987, Williams 1987)

Caffeina e contenenti caffeina prodotti/tabacco (affumicato): il tabacco (affumicato) può ridurre la concentrazione sierica di caffeina e di prodotti contenenti caffeina. Monitorare la terapia. (Acheson 1987, Benowitz 2003, Brown 1988, Casto 1990, Cusack 1980, Cusack 1985, Eldon 1987, Faber 2004, Gardner 1983, Grygiel 1981, Hunt 1976, Joeres 1988, Jusko 1978, Lee 1987, Matsunga 1989, maggio 2001, Minatori 1985, Parsons 1978, Powell 1977, Samaan 1989)

Warfarin/Caffeina e prodotti contenenti caffeina: la caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono diminuire l'effetto anticoagulante del warfarin. Monitorare la terapia.(Clapauch 2012)

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/induttori del CYP1A2 (deboli): gli induttori del CYP1A2 (deboli) possono ridurre la concentrazione sierica della caffeina e dei prodotti contenenti caffeina. Nessuna azione necessaria.(Dumond 2010, Kirby 2011, Magnusson 2008, Wietholtz 1989, Wietholz 1995)

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/inibitori del CYP1A2 (deboli): gli inibitori del CYP1A2 (deboli) possono aumentare la concentrazione sierica di caffeina e prodotti contenenti caffeina. Nessuna azione necessaria.(Abernethy 1985, Bachmann 2020, Balogh 1995, Beach 1986, Carbo 1989, Edwards 2017, Epidiolex ottobre 2020, Harder 1988, Kinzig 1999, Mavyret aprile 2020, Michaud 2006, Olysio novembre 2017, Pegintron gennaio 2019, Thai 2021 )

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/Ibisco: l'ibisco può aumentare la concentrazione sierica di caffeina e di prodotti contenenti caffeina. Nessuna azione necessaria.(Johnson 2013, Showande 2019)

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/L-teanina: la L-teanina può diminuire l'effetto terapeutico della caffeina e dei prodotti contenenti caffeina. Nello specifico, gli effetti vasocostrittori, di miglioramento cognitivo e dell’umore della caffeina possono essere ridotti. La L-teanina può potenziare l'effetto terapeutico della caffeina e dei prodotti contenenti caffeina. Nello specifico, gli effetti della caffeina sulla cognizione e sulle prestazioni neurofisiologiche potrebbero essere migliorati. Nessuna azione necessaria.(Dodd 2015, Foxe 2012, Kahathuduwa 2017, Owen 2008)

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/mentolo: il mentolo può ridurre l'assorbimento della caffeina e dei prodotti contenenti caffeina. Nello specifico, il mentolo può ritardare l’assorbimento della caffeina. Nessuna azione necessaria.(Begas 2017, Gelal 2003)

Inibitori delle monoamino ossidasi/Caffeina e prodotti contenenti caffeina: la caffeina e i prodotti contenenti caffeina possono potenziare l'effetto ipertensivo degli inibitori delle monoamino ossidasi. Nessuna azione necessaria. (Pakes 1979, van der Hoeven 2014)

Simpaticomimetici/Procarbazina: la procarbazina può aumentare l'effetto avverso/tossico dei simpaticomimetici. Nessuna azione necessaria. (Matulane agosto 2018)

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/Quercetina: la quercetina può aumentare la concentrazione sierica di caffeina e di prodotti contenenti caffeina. Nessuna azione necessaria.(Chen 2009, Xiao 2014)

Caffeina e prodotti contenenti caffeina/Terbinafina (sistemica): la terbinafina (sistemica) può aumentare la concentrazione sierica di caffeina e di prodotti contenenti caffeina. Nessuna azione necessaria.(Trepanier 1998, Wahllander 1989)

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