Kola Nut

一般名： Cola Acuminata, Cola Nitidi
ブランド名： Abata Cola, Bissy Nut, Cola, Cola Nut, Guru Nut

の使用法 Kola Nut

中枢神経系への影響

動物およびインビトロのデータ

限られた動物およびインビトロの研究では、コラナッツ抽出物とカフェインが同様の神経学的効果を発揮することが示唆されています。(Burdock 2009) 水性Cの抗コリンエステラーゼ活性. acuminata 種子抽出物も in vitro で実証されており、神経変性疾患に対する潜在的な保護効果に関する主張につながります。(Oboh 2014)

臨床データ

臨床研究は不足しています。ナッツ 1 個の中枢神経系刺激効果は、コーヒー大カップ 2 杯分のカフェイン含有量の効果と同等以上であると報告されています。(Burdock 2009)

勃起不全

ウガンダの性的インポテンスおよび勃起不全障害の治療に使用される薬用植物を記録した研究で、C. acuminata が勃起不全に使用される植物であることが特定されました。(Kamatenesi-Magisha 2005) ) ただし、使用報告は、ガルシン酸を含み、ホスホジエステラーゼ 5 型受容体に対する親和性を示す、無関係な G. kola の誤認によるものである可能性があります。(Ojo 2021)

血糖降下作用

動物および民族植物学的データ

ラットでの限定的な研究と民族植物学的調査は、C. acuminata が血糖降下作用を有する可能性を示唆しています。(Ekalu 2020)

紫外線 A 防御

動物データ

植物抽出物と植物化学物質の紫外線 A (UVA) 防御能力を評価した研究では、C. acuminata のメチルキサンチン含有量が次のことを示唆しました。マウスにおける UVA 放射線による害の軽減において観察された効果に責任がある。(Skarupova 2020)

Kola Nut 副作用

症例報告や臨床研究の証拠が不足しています。げっ歯類における胃酸分泌の増加に関する報告が存在します。既知の消化性潰瘍のある人への使用は避けてください。(Ibu 1986)

服用する前に Kola Nut

コーラ ナッツは FDA GRAS ステータスを取得しています。(FDA 2021b) 高用量のコーラ ナッツを使用した妊娠マウスの研究では、子の体重が大幅に減少したことが報告されました。(Burdock 2009)

使い方 Kola Nut

投与に関するガイダンスを提供するための臨床研究が不足しています。ナッツ 1 個の中枢神経系刺激効果は、コーヒー大カップ 2 杯分のカフェイン含有量の効果と同等以上であると報告されています。(Burdock 2009)

警告

コラナッツは FDA GRAS ステータスを取得しており、食品業界で使用されています。(FDA 2021b)

ラットの亜急性毒性研究では、落ち着きのなさ、興奮、 (Burdock 2009)

高用量のコーラナッツを使用した妊娠マウスの研究では、子の体重が大幅に減少したことが報告されました。(Burdock 2009)

次のことが示唆されています。高いアミン含有量は、コーラナッツを習慣的に噛む人の間で観察される口腔がんおよび消化器がんに関連している可能性があります。(Atawodi 1995)

主に用量依存的な血圧の上昇が正常血圧ラットと高血圧ラットの両方で観察され、拡張期ラットでは血圧が上昇しました。 (Igbinovia 2009) 3 種のコーラ ナッツを調べたラットの研究では代謝率の増加が認められ、C. accuminata が最も大きな影響を及ぼしました。研究者らはまた、摘出したラットの心臓に対する影響を調査し、低用量のコーラナッツ抽出物では収縮力と速度の両方が増加し、より高用量では心不全が起こるまで収縮力と速度が低下することに注目した。(Chukwu 2006)

他の薬がどのような影響を与えるか Kola Nut

コーラナッツが、エフェドリン、モノアミンオキシダーゼ阻害剤、アデノシン、クロザピン、ベンゾジアゼピン、ベータ遮断薬、フェニルプロパノールアミン、キノロン系抗生物質など、さまざまな薬物と相互作用する可能性が理論化されています。しかし、症例報告は不足しています。(Burdock 2009)

CNS 興奮剤/アセブロフィリン: アセブロフィリンは、CNS 興奮剤の刺激効果を高める可能性があります。組み合わせは避けてください。(アセブロフィリン 2014)

ドキソフィリン/カフェインおよびカフェイン含有製品: カフェインおよびカフェイン含有製品は、ドキソフィリンの悪影響/毒性作用を増強する可能性があります。併用は避けてください。(Doxofylline 2015)

イオベングアン放射性医薬品/CNS 刺激剤: CNS 刺激剤は、イオベングアン放射性医薬品の治療効果を減弱させる可能性があります。併用は避けてください。(Adaniya 2021、AdreView 2020 年 3 月、Azedra 2018 年 7 月、Estorch 2004、Muraoka 2008、nakajo 1984、横山 2014)

交感神経興奮薬/Kratom: Kratom は、交感神経興奮薬の有害/毒性効果を増強する可能性があります。組み合わせは避けてください。(Boyer 2008、Castillo 2017、FDA 2018、FDA 2021a、Holler 2011、Khan 2021、Schmuhl 2020、Warner 2016)

アデノシン/カフェインおよびカフェイン含有製品: カフェインおよびカフェイン含有製品アデノシンの治療効果が低下する可能性があります。治療法の修正を検討してください。(Adenocard 2009 年 11 月、Adenoscan 2009 年 11 月、Aqel 2004、Reyes 2008、Rongen 1998、Smits 1990、Zoghbi 2006)

交感神経興奮薬/コカイン (局所): コカイン (局所) は高血圧を増強する可能性があります。交感神経興奮薬の効果。治療法の修正を検討してください。(Ashchi 1995、Barnett 1998、Laffey 1999、Lormans 1992、McGovern 2015、Miller 1978、Nicholson 1995、Numbrino 2020 年 1 月、Sundboll 2014)

イオヘキソール/発作閾値を低下させる可能性のある薬剤:発作閾値を低下させる可能性のある薬剤は、イオヘキソールの有害/毒性効果を増強する可能性があります。具体的には、発作のリスクが増加する可能性があります。治療法の修正を検討してください。(Omnipaque July 2015)

イオメプロール/発作閾値低下の可能性のある薬剤: 発作閾値低下の可能性がある薬剤は、イオメプロールの副作用/毒性効果を増強する可能性があります。具体的には、発作のリスクが高まる可能性があります。治療法の修正を検討してください。(Iomeron 2009 年 2 月)

イオパミドール/発作閾値低下の可能性のある薬剤: 発作閾値低下の可能性がある薬剤は、イオパミドールの副作用/毒性効果を増強する可能性があります。具体的には、発作のリスクが高まる可能性があります。治療法の修正を検討してください。(Isovue-M 2017 年 1 月)

交感神経興奮薬/リネゾリド: リネゾリドは、交感神経興奮薬の高血圧効果を増強する可能性があります。治療法の修正を検討してください。(Hendershot 2001、Zyvox June 2010)

レガデノソン/カフェインおよびカフェイン含有製品: カフェインおよびカフェイン含有製品は、リガデノソンの血管拡張効果を低下させる可能性があります。治療法の修正を検討してください。(Gaemperli 2008、Lexiscan October 2013、Tejani 2014、Zhao 2007)

チザニジン/CYP1A2 阻害剤 (弱い): CYP1A2 阻害剤 (弱い) は、チザニジンの血清濃度を上昇させる可能性があります。治療法の修正を検討してください。(Granfors 2005、Zanaflex 2013 年 11 月)

アミファンプリジン/発作閾値低下能を有する薬剤: 発作閾値低下能を有する薬剤は、アミファンプリジンの神経興奮作用および/または発作増強効果を増強する可能性があります。モニター療法。(Firdapse 2018 年 11 月)

抗精神病薬/発作閾値低下の可能性のある薬剤: 発作閾値低下の可能性がある薬剤は、抗精神病薬の副作用/毒性効果を増強する可能性があります。具体的には、発作のリスクが高まる可能性があります。治療をモニターする。（エビリファイ 2020 年 2 月、ボンネット 2015 年、カプリタ 2022 年 4 月、クロザピン 2020 年 7 月、デシャウアー 2000 年、ファナプト 2010 年 12 月、ジオドン 2022 年 1 月、ハーバーフェルナー 2002 年、ヘッジズ 2002 年、インヴェガ 2021 年 12 月、ラトゥーダ 2019 年 12 月、マール 1987 年、マレック・アマディ1988年、Rexulti 2021年12月、Risperdal 2021年2月、Rucker 2008年、Schmitz 2021年、Secuado 2019年10月、Seroquel 2022年1月、Vraylar 2019年5月、Zyprexa 2019年10月)

交感神経興奮薬/アトモキセチン: アトモキセチンは次の症状の高血圧効果を高める可能性があります。交感神経興奮薬。アトモキセチンは、交感神経刺激薬の頻脈効果を増強する可能性があります。治療法をモニターします。(Cantilena 2012、Hammerness 2009、Kelly 2005、Michelson 2003、Sofuoglu 2009、Spencer 2002、Strattera 2017 年 5 月)

CYP1A2 基質 (誘導物質による高リスク)/ブロッコリー: ブロッコリーは、 CYP1A2 基質の血清濃度を低下させます (誘導剤による高リスク)。治療をモニターする。(Bell 2000、McAlindon 2001、Rajoria 2011、Reed 2005)

ブロンペリドール/カフェインおよびカフェイン含有製品: カフェインおよびカフェイン含有製品は、ブロムペリドールの吸収を低下させる可能性があります。治療をモニターする。(Brom 2017)

発作閾値を低下させる可能性のある薬剤/ブプロピオン: ブプロピオンは、発作閾値を低下させる可能性がある薬剤の神経興奮作用および/または発作増強作用を増強する可能性があります。治療をモニターします。(Wellbutrin 2017 年 5 月)

交感神経興奮薬/カンナビノイド含有製品: カンナビノイド含有製品は、交感神経興奮薬の頻脈効果を増強する可能性があります。モニター療法。(Benowitz 1977、Foltin 1987、Foltin 1990、Foltin 1995、Gash 1978、Kollins 2015、Lukas 1994、Williamson 2000)

CYP1A2 基質 (誘導剤で高リスク)/大麻: 大麻は、CYP1A2 基質の血清濃度を低下させる可能性があります (誘導剤で高リスク)。モニター療法。(Chetty 1994、Gardner 1983、Jusko 1978、Jusko 1979)

クロザピン/CYP1A2 阻害剤 (弱い): CYP1A2 阻害剤 (弱い) は、クロザピンの血清濃度を上昇させる可能性があります。モニター療法。(Al Hadithy 2012、Carrillo 1998、Clozaril 2017 年 2 月、Gabbay 2002、Hagg 2000、Raaska 2004、Rajkumar 2013、Sandson 2007、Schoretsanitis 2020、Szymanski 1991、Vainer 1994)

カフェインとカフェいね～含有製品/CYP1A2 誘導剤 (中程度): CYP1A2 誘導剤 (中程度) は、カフェインおよびカフェイン含有製品の血清濃度を低下させる可能性があります。治療をモニターします。(Aubagio 2019 年 9 月、Cafcit 2018 年 12 月)

カフェインおよびカフェイン含有製品/CYP1A2 阻害剤 (中程度): CYP1A2 阻害剤 (中程度) は、カフェインおよびカフェイン含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。モニター療法。(Bapiro 2005、Bendriss 1996、Cafcit 2018年12月、Fexinidazole 2021、Harder 1988、Harder 1989、Healy 1989、Jores 1987a、Jores 1987b、Kim 2003、Kinzig-Schippers 1999、Mahr 1992、Mays 1987、ニコラウ 1995、スタイブ1987、Stille 1987、Tabrecta 2020 年 5 月、Tantcheva-Poor 2001、Vassiliou 2021、Xiao 2019)

カフェインおよびカフェイン含有製品/CYP1A2 阻害剤 (強力): CYP1A2 阻害剤 (強力) は血清濃度を上昇させる可能性があります(Cafcit 2018 年 12 月、Christensen 2002、Croft 2012、Culm-Merdek 2005、Jeppesen 1996a、Jeppesen 1996b、Kashuba 1998、Ozdemir 1998、Qelbree April 2021、Spigset 1998、吉村 2002 )

CNS 刺激薬/エスケタミン: エスケタミンは、CNS 刺激薬の高血圧効果を増強する可能性があります。治療をモニターします。(Spravato 2019 年 3 月)

フォルモテロール/カフェインおよびカフェイン含有製品: カフェインおよびカフェイン含有製品は、フォルモテロールの有害/毒性作用を増強する可能性があります。カフェインおよびカフェインを含む製品は、フォルモテロールの低カリウム血症効果を高める可能性があります。モニター療法。(Dulera 2010 年 6 月)

交感神経興奮薬/グアネチジン: グアネチジンは、交感神経興奮薬の不整脈誘発効果を増強する可能性があります。グアネチジンは、交感神経興奮薬の高血圧効果を高める可能性があります。モニター療法。(Deshmankar 1967、Gulati 1966、Ismelin 2014 年 7 月、Laurence 1963、Muelheims 1965、Simonii 1972)

ハロファントリン/コーラ ナッツ: コーラ ナッツは、ハロファントリンの活性代謝物の血清濃度を低下させる可能性があります。 。コーラナッツはハロファントリンの血清濃度を低下させる可能性があります。治療をモニターする。(Kolade 2008)

インダカテロール/カフェインおよびカフェイン含有製品: カフェインおよびカフェイン含有製品は、インダカテロールの有害/毒性作用を増強する可能性があります。カフェインおよびカフェイン含有製品は、インダカテロールの低カリウム血症効果を高める可能性があります。モニター療法。(Arcapta 2011 年 7 月)

リチウム/カフェインおよびカフェイン含有製品: カフェインおよびカフェイン含有製品は、血清リチウム濃度を低下させる可能性があります。治療をモニターする。(Jefferson 1988、Kralovec 2011、Mester 1995、Shirley 2002)

カフェインおよびカフェイン含有製品/ノルフロキサシン: ノルフロキサシンは、カフェインおよびカフェイン含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。治療をモニターする。(Carbo 1989、Harder 1988)

オロダテロール/カフェインおよびカフェイン含有製品: カフェインおよびカフェイン含有製品は、オロダテロールの有害/毒性効果を増強する可能性があります。カフェインおよびカフェインを含む製品は、オロダテロールの低カリウム血症効果を高める可能性があります。モニター療法。(Strierdi Respimat 2014 年 7 月)

交感神経興奮薬/オザニモド: オザニモドは、交感神経興奮薬の高血圧効果を増強する可能性があります。モニター療法。(Tran 2020、Zeposia 2020 年 3 月)

カフェインおよびカフェイン含有製品/ピペミド酸: ピペミド酸は、カフェインおよびカフェイン含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。モニター療法。(Cafcit 1999 年 9 月、Carbo 1989 年、Fuhr 1990 年、Harder 1988 年、Urotractin 2017 年 7 月)

ソルリアムフェトール/交感神経興奮薬: 交感神経興奮薬は、ソルリアムフェトールの高血圧効果を増強する可能性があります。交感神経興奮薬は、ソルリアムフェトールの頻脈効果を増強する可能性があります。治療をモニターする。(Sunosi 2019 年 6 月)

交感神経興奮薬/交感神経興奮薬: 交感神経興奮薬は、他の交感神経興奮薬の有害作用や毒性作用を増強する可能性があります。モニター療法。(Foradil 2001 年 9 月、Lidocaine 2017 年 4 月、Maxa 2020、ProAmatine 2017 年 2 月)

交感神経興奮薬/テジゾリド: テジゾリドは、交感神経興奮薬の高血圧効果を増強する可能性があります。テジゾリドは、交感神経刺激薬の頻脈効果を増強する可能性があります。モニター療法。(Flanagan 2013、Hendershot 2001、Sivextro 2014 年 6 月、Zyvox 2013 年 9 月)

テオフィリン誘導体/CYP1A2 阻害剤 (弱い): CYP1A2 阻害剤 (弱い) は、テオフィリン誘導体の血清濃度を上昇させる可能性があります。モニター療法。(Bauman 1982、Campbell 1981、Cohen 1985、Colli 1987、Conrad 1980、Gardner 1983、Granneman 1995、Koren 1985、Lee 1992、Lofgren 1982、Loi 1989、Lombardi 1987、Maeda 1996、Miners 1985、Mojタヘザデ 2003、マルキー1983年、ニキ 1987年、パウエル 1984年、佐藤 1993年、スピンラー 1993年、ステイブ 1989年、テオ-2017年8月24日、トルナトーレ 1982年、ヴェスタル 1983年、ワイナンズ 1986年、ワイナンズ 1987年、ウィリアムズ 1987年）

カフェインおよびカフェイン含有製品/タバコ (喫煙): タバコ (喫煙) は、カフェインおよびカフェイン含有製品の血清濃度を低下させる可能性があります。モニター療法。(Acheson 1987、Benowitz 2003、Brown 1988、Casto 1990、Cusack 1980、Cusack 1985、Eldon 1987、Faber 2004、Gardner 1983、Grygiel 1981、Hunt 1976、Joores 1988、Jusko 1978、Lee 1987、Masunga 1989年、メイヨー2001 年、マイナーズ 1985 年、パーソンズ 1978 年、パウエル 1977 年、サマーン 1989 年)

ワルファリン/カフェインおよびカフェイン含有製品: カフェインおよびカフェイン含有製品は、ワルファリンの抗凝固作用を低下させる可能性があります。治療をモニターする。(Clapauch 2012)

カフェインおよびカフェイン含有製品/CYP1A2 誘導剤 (弱い): CYP1A2 誘導剤 (弱い) は、カフェインおよびカフェイン含有製品の血清濃度を低下させる可能性があります。何もする必要はありません。(Dumond 2010、Kirby 2011、Magnusson 2008、Wietholtz 1989、Wietholz 1995)

カフェインおよびカフェイン含有製品/CYP1A2 阻害剤 (弱い): CYP1A2 阻害剤 (弱い) は血清濃度を上昇させる可能性があります。カフェインおよびカフェインを含む製品。アクションは必要ありません。(Abernethy 1985、Bachmann 2020、Balogh 1995、Beach 1986、Carbo 1989、Edwards 2017、Epidiolex 2020 年 10 月、Harder 1988、Kinzig 1999、Mavyret 2020 年 4 月、Michaud 2006、Olysio 2017 年 11 月、Pegintron 201 年 1 月9、タイ 2021 )

カフェインおよびカフェイン含有製品/ハイビスカス: ハイビスカスは、カフェインおよびカフェイン含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。何もする必要はありません。(Johnson 2013、Showande 2019)

カフェインおよびカフェイン含有製品/L-テアニン: L-テアニンは、カフェインおよびカフェイン含有製品の治療効果を低下させる可能性があります。具体的には、カフェインの血管収縮効果、認知および気分を高める効果が減少する可能性があります。 L-テアニンは、カフェインおよびカフェイン含有製品の治療効果を高める可能性があります。具体的には、カフェインの認知および神経生理学的パフォーマンスへの影響が強化される可能性があります。何もする必要はありません。(Dodd 2015、Foxe 2012、Kahathuduwa 2017、Owen 2008)

カフェインおよびカフェイン含有製品/メントール: メントールは、カフェインおよびカフェイン含有製品の吸収を低下させる可能性があります。具体的には、メントールはカフェインの吸収を遅らせる可能性があります。何もする必要はありません。(Begas 2017、Gelal 2003)

モノアミンオキシダーゼ阻害剤/カフェインおよびカフェイン含有製品: カフェインおよびカフェイン含有製品は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤の高血圧効果を増強する可能性があります。何もする必要はありません。(Pakes 1979、van der Hoeven 2014)

交感神経興奮薬/プロカルバジン: プロカルバジンは、交感神経興奮薬の有害/毒性効果を増強する可能性があります。何もする必要はありません。(Matulane 2018 年 8 月)

カフェインおよびカフェイン含有製品/ケルセチン: ケルセチンは、カフェインおよびカフェイン含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。何もする必要はありません。(Chen 2009、Xiao 2014)

カフェインおよびカフェイン含有製品/テルビナフィン (全身): テルビナフィン (全身) は、カフェインおよびカフェイン含有製品の血清濃度を上昇させる可能性があります。アクションは必要ありません。(Trepanier 1998、Wahlander 1989)

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード