Kola Nut

Generieke naam: Cola Acuminata, Cola Nitidi
Merknamen: Abata Cola, Bissy Nut, Cola, Cola Nut, Guru Nut

Gebruik van Kola Nut

Effecten op het centrale zenuwstelsel

Dierlijke en in vitro gegevens

Beperkte dier- en in vitro studies suggereren dat kolanootextract en cafeïne vergelijkbare neurologische effecten uitoefenen. (Burdock 2009) Anticholinesterase-activiteit van waterige C acuminata-zaadextract is ook in vitro aangetoond, wat heeft geleid tot claims met betrekking tot potentiële beschermende effecten tegen neurodegeneratieve ziekten.(Oboh 2014)

Klinische gegevens

Klinische studies ontbreken. Er is gerapporteerd dat de stimulerende effecten op het CZS van 1 noot gelijk zijn aan of groter zijn dan de effecten van het cafeïnegehalte van 2 grote koppen koffie. (Burdock 2009)

Erectiestoornissen

In een onderzoek naar geneeskrachtige planten die worden gebruikt bij de behandeling van seksuele impotentie en erectiestoornissen in Oeganda, werd C. acuminata geïdentificeerd als een plant die wordt gebruikt voor erectiestoornissen (Kamatenesi-Mugisha 2005 ) hoewel meldingen van gebruik het gevolg kunnen zijn van een verkeerde identificatie van de niet-verwante G. kola, die garcinolzuur bevat en affiniteit vertoont voor de fosfodiësterase type 5-receptor. (Ojo 2021)

Hypoglycemische effecten

Dierlijke en etnobotanische gegevens

Beperkte onderzoeken bij ratten en etnobotanische onderzoeken suggereren dat C. acuminata hypoglycemische effecten kan hebben. (Ekalu 2020)

Ultraviolette A-bescherming

Diergegevens

In een onderzoek waarin het beschermende potentieel tegen ultraviolet A (UVA) van plantenextracten en fytochemicaliën werd geëvalueerd, werd gesuggereerd dat het methylxanthinegehalte van C. acuminata verantwoordelijk zijn voor de waargenomen effecten bij het verminderen van de schade door UVA-straling bij muizen.(Skarupova 2020)

Kola Nut bijwerkingen

Caserapporten en bewijsmateriaal uit klinische onderzoeken ontbreken. Er bestaat een melding van verhoogde maagzuursecretie bij knaagdieren; vermijd het gebruik bij personen met een bekende maagzweer.(Ibu 1986)

Voordat u neemt Kola Nut

Kolanoot heeft FDA GRAS-status. (FDA 2021b) Een onderzoek bij zwangere muizen die hoge doses kolanoot gebruikten, rapporteerde een significante afname van het lichaamsgewicht van de pup. (Burdock 2009)

Hoe te gebruiken Kola Nut

Er ontbreken klinische onderzoeken die doseringsrichtlijnen bieden. Er is gerapporteerd dat de stimulerende effecten op het CZS van 1 noot gelijk zijn aan of groter zijn dan de effecten van het cafeïnegehalte van 2 grote koppen koffie. (Burdock 2009)

Waarschuwingen

Kolanoot heeft de FDA GRAS-status en wordt gebruikt in de voedingsindustrie. (FDA 2021b)

Subacute toxiciteitsonderzoeken bij ratten lieten bevindingen zien die consistent zijn met methylxanthine-toxiciteit, waaronder rusteloosheid, opwinding, en prikkelbaarheid. (Burdock 2009)

Een onderzoek bij drachtige muizen die hoge doses kolanoot gebruikten, rapporteerde een significante afname van het lichaamsgewicht van de pup. (Burdock 2009)

Er is gesuggereerd dat Het hoge aminegehalte houdt mogelijk verband met orale en gastro-intestinale kankers waargenomen bij regelmatige kauwers van kolanoot. (Atawodi 1995)

Voornamelijk dosisafhankelijke verhogingen van de bloeddruk werden waargenomen bij zowel normotensieve als hypertensieve ratten, met diastolische druk gevoeliger voor dosis. (Igbinovia 2009) Verhogingen van de stofwisseling werden waargenomen in een onderzoek bij ratten waarin drie soorten kolanoot werden onderzocht, waarbij C. accuminata het grootste effect had. Onderzoekers onderzochten ook de effecten op het geïsoleerde hart van ratten, waarbij ze een toename van zowel de contractiekracht als de snelheid opmerkten bij lage doses kolanootextract, waarbij hogere doses resulteerden in een afname van de contractie en de snelheid, totdat hartfalen optrad. (Chukwu 2006)

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kola Nut

Er is getheoretiseerd dat kolanoot een wisselwerking kan hebben met verschillende medicijnen, waaronder met efedrine, monoamineoxidaseremmers, adenosine, clozapine, benzodiazepinen, bètablokkers, fenylpropanolamine en chinolon-antibiotica; er ontbreken echter casusrapporten. (Burdock 2009)

CZS-stimulantia/Acebrophylline: Acebrophylline kan het stimulerende effect van CZS-stimulantia versterken. Vermijd combinatie.(Acebrophylline 2014)

Doxofylline/Cafeïne en cafeïnehoudende producten: Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen het nadelige/toxische effect van doxofylline versterken. Vermijd combinatie.(Doxofylline 2015)

Radiofarmaceutische producten van iobenguaan/stimulantia van het centrale zenuwstelsel: CZS-stimulantia kunnen het therapeutische effect van radiofarmaceutische producten van iobenguaan verminderen. Vermijd combinatie.(Adaniya 2021, AdreView maart 2020, Azedra juli 2018, Estorch 2004, Muraoka 2008, Nakajo 1984, Yokoyama 2014)

Sympathicomimetica/Kratom: Kratom kan het nadelige/toxische effect van sympathicomimetica versterken. Vermijd combinatie.(Boyer 2008, Castillo 2017, FDA 2018, FDA 2021a, Holler 2011, Khan 2021, Schmuhl 2020, Warner 2016)

Adenosine/Cafeïne en cafeïnehoudende producten: Cafeïne en cafeïnehoudende producten kan het therapeutische effect van adenosine verminderen. Overweeg therapieaanpassing.(Adenocard november 2009, Adenoscan november 2009, Aqel 2004, Reyes 2008, Rongen 1998, Smits 1990, Zoghbi 2006)

Sympathicomimetica/Cocaïne (actueel): Cocaïne (actueel) kan de bloeddruk verhogen effect van sympathicomimetica. Overweeg therapieaanpassing. (Ashchi 1995, Barnett 1998, Laffey 1999, Lormans 1992, McGovern 2015, Miller 1978, Nicholson 1995, Numbrino januari 2020, Sundboll 2014)

Iohexol/Agenten met een potentieel verlagend vermogen voor de aanvalsdrempel: Middelen met een potentieel verlagend vermogen voor de aanvalsdrempel kunnen het nadelige/toxische effect van iohexol versterken. In het bijzonder kan het risico op epileptische aanvallen toenemen. Overweeg aanpassing van de therapie.(Omnipaque juli 2015)

Iomeprol/Middels met een potentieel verlagend vermogen voor de aanvalsdrempel: Middelen met een potentieel verlagend vermogen voor de aanvalsdrempel kunnen het nadelige/toxische effect van iomeprol versterken. In het bijzonder kan het risico op epileptische aanvallen toenemen. Overweeg aanpassing van de therapie.(Iomeron februari 2009)

Iopamidol/Middels met een verlagend potentieel voor de aanvalsdrempel: Middelen met een verlagend potentieel voor de aanvalsdrempel kunnen het nadelige/toxische effect van iopamidol versterken. In het bijzonder kan het risico op epileptische aanvallen toenemen. Overweeg therapieaanpassing.(Isovue-M januari 2017)

Sympathicomimetica/Linezolid: Linezolid kan het hypertensieve effect van sympathicomimetica versterken. Overweeg aanpassing van de therapie.(Hendershot 2001, Zyvox juni 2010)

Regadenoson/Cafeïne en cafeïnehoudende producten: Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen het vaatverwijdende effect van regadenoson verminderen. Overweeg aanpassing van de therapie.(Gaemperli 2008, Lexiscan oktober 2013, Tejani 2014, Zhao 2007)

Tizanidine/CYP1A2-remmers (zwak): CYP1A2-remmers (zwak) kunnen de serumconcentratie van tizanidine verhogen. Overweeg aanpassing van de therapie.(Granfors 2005, Zanaflex november 2013)

Amifampridine/Agenten met een potentieel verlagend vermogen voor de aanvalsdrempel: Middelen met een verlagend potentieel voor de aanvalsdrempel kunnen het neuro-exciterende en/of aanvalsverlagende effect van amifampridine versterken. Houd de therapie in de gaten.(Firdapse november 2018)

Antipsychotica/middelen met een verlagend potentieel voor de aanvalsdrempel: Middelen met een verlagend potentieel voor de aanvalsdrempel kunnen het nadelige/toxische effect van antipsychotica versterken. In het bijzonder kan het risico op epileptische aanvallen toenemen. Monitor Therapie. (Abilify februari 2020, Bonnet 2015, Caplyta april 2022, Clozapine juli 2020, Deshauer 2000, Fanapt december 2010, Geodon januari 2022, Haberfellner 2002, Hedges 2002, Invega, Invega, invega, invega, invega, invega, invega, invega, invega, invega, invega, invega, invega, invega, invega 2021, latuda, mahr 1987, malek-ahmadi 1988, Rexulti december 2021, Risperdal februari 2021, Rucker 2008, Schmitz 2021, Secuado oktober 2019, Seroquel januari 2022, Vraylar mei 2019, Zyprexa oktober 2019)

Sympathicomimetica/Atomoxetine: Atomoxetine kan het hypertensieve effect van sympathicomimetica. Atomoxetine kan het tachycardische effect van sympathicomimetica versterken. Monitor de therapie.(Cantilena 2012, Hammerness 2009, Kelly 2005, Michelson 2003, Sofuoglu 2009, Spencer 2002, Strattera mei 2017)

CYP1A2-substraten (hoog risico met inductoren)/Broccoli: Broccoli kan de serumconcentratie van CYP1A2-substraten verlagen (hoog risico met inductoren). Houd de therapie in de gaten.(Bell 2000, McAlindon 2001, Rajoria 2011, Reed 2005)

Bromperidol/Cafeïne en cafeïnehoudende producten: Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen de absorptie van bromperidol verminderen. Monitor de therapie.(Brom 2017)

Middels met een potentieel verlagend vermogen voor de aanvalsdrempel/Bupropion: Bupropion kan het neuro-exciterende en/of aanvalsverlagend effect versterken van middelen met een potentieel verlagend vermogen voor de aanvalsdrempel. Houd de therapie in de gaten.(Wellbutrin mei 2017)

Sympathicomimetica/cannabinoïde-bevattende producten: Cannabinoïde-bevattende producten kunnen het tachycardische effect van sympathicomimetica versterken. Monitortherapie.(Benowitz 1977, Foltin 1987, Foltin 1990, Foltin 1995, Gash 1978, Kollins 2015, Lukas 1994, Williamson 2000)

CYP1A2-substraten (hoog risico met inductoren)/Cannabis: Cannabis kan de serumconcentratie van CYP1A2-substraten verlagen (hoog risico met inductoren). Houd de therapie in de gaten.(Chetty 1994, Gardner 1983, Jusko 1978, Jusko 1979)

Clozapine/CYP1A2-remmers (zwak): CYP1A2-remmers (zwak) kunnen de serumconcentratie van clozapine verhogen. Monitor therapie.(Al Hadithy 2012, Carrillo 1998, Clozaril februari 2017, Gabbay 2002, Hagg 2000, Raaska 2004, Rajkumar 2013, Sandson 2007, Schoretsanitis 2020, Szymanski 1991, Vainer 1994)

Cafeïne en cafeïne- bevattende producten/CYP1A2-inductoren (matig): CYP1A2-inductoren (matig) kunnen de serumconcentratie van cafeïne en cafeïnehoudende producten verlagen. Houd de therapie in de gaten.(Aubagio september 2019, Cafcit december 2018)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/CYP1A2-remmers (matig): CYP1A2-remmers (matig) kunnen de serumconcentratie van cafeïne en cafeïnehoudende producten verhogen. Monitor therapie. (Bapiro 2005, Bendriss 1996, Cafcit december 2018, Fexinidazole 2021, Harder 1988, Harder 1989, Healy 1989, Joeres 1987a, Joeres 1987b, Kim 2003, Kinzig-Schippers 1999, Mahr 1992, Mays 1987, Nicola u 1995, Staib 1987, Stille 1987, Tabrecta mei 2020, Tantcheva-Poor 2001, Vassiliou 2021, Xiao 2019)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/CYP1A2-remmers (sterk): CYP1A2-remmers (sterk) kunnen de serumconcentratie verhogen van cafeïne en cafeïnehoudende producten. (Cafcit december 2018, Christensen 2002, Croft 2012, Culm-Merdek 2005, Jeppesen 1996a, Jeppesen 1996b, Kashuba 1998, Ozdemir 1998, Qelbree april 2021, Spigset 1998, Yoshimura 2002)

CZS-stimulantia/Esketamine: Esketamine kan het hypertensieve effect van CZS-stimulantia versterken. Houd de therapie in de gaten.(Spravato maart 2019)

Formoterol/Cafeïne en cafeïnehoudende producten: Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen het nadelige/toxische effect van formoterol versterken. Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen het hypokaliëmische effect van formoterol versterken. Houd de therapie in de gaten.(Dulera juni 2010)

Sympathicomimetica/Guanethidine: Guanethidine kan het aritmogene effect van sympathicomimetica versterken. Guanethidine kan het hypertensieve effect van sympathicomimetica versterken. Monitor de therapie.(Deshmankar 1967, Gulati 1966, Ismelin juli 2014, Laurence 1963, Muelheims 1965, Simonyi 1972)

Halofantrine/Kolanoot: Kolanoot kan de serumconcentraties van de actieve metaboliet(en) van halofantrine verlagen . Kolanoot kan de serumconcentratie van halofantrine verlagen. Houd de therapie in de gaten.(Kolade 2008)

Indacaterol/Cafeïne en cafeïnehoudende producten: Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen het nadelige/toxische effect van indacaterol versterken. Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen het hypokaliëmische effect van indacaterol versterken. Monitor de therapie.(Arcapta juli 2011)

Lithium/Cafeïne en cafeïnehoudende producten: Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen de serumconcentratie van lithium verlagen. Monitor de therapie.(Jefferson 1988, Kralovec 2011, Mester 1995, Shirley 2002)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/Norfloxacine: Norfloxacine kan de serumconcentratie van cafeïne en cafeïnehoudende producten verhogen. Houd de therapie in de gaten.(Carbo 1989, Harder 1988)

Olodaterol/Cafeïne en cafeïnehoudende producten: Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen het nadelige/toxische effect van olodaterol versterken. Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen het hypokaliëmische effect van olodaterol versterken. Houd de therapie in de gaten.(Strierdi Respimat juli 2014)

Sympathicomimetica/Ozanimod: Ozanimod kan het hypertensieve effect van sympathicomimetica versterken. Monitor de therapie.(Tran 2020, Zeposia maart 2020)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/Pipemidinezuur: Pipemidinezuur kan de serumconcentratie van cafeïne en cafeïnehoudende producten verhogen. Houd de therapie in de gaten.(Cafcit september 1999, Carbo 1989, Fuhr 1990, Harder 1988, Urotractin juli 2017)

Solriamfetol/Sympathicomimetica: Sympathicomimetica kunnen het hypertensieve effect van solriamfetol versterken. Sympathicomimetica kunnen het tachycardische effect van solriamfetol versterken. Houd de therapie in de gaten.(Sunosi juni 2019)

Sympathicomimetica/Sympathicomimetica: Sympathicomimetica kunnen het nadelige/toxische effect van andere sympathicomimetica versterken. Monitor de therapie.(Foradil september 2001, Lidocaïne april 2017, Maxa 2020, ProAmatine februari 2017)

Sympathicomimetica/Tedizolid: Tedizolid kan het hypertensieve effect van sympathicomimetica versterken. Tedizolid kan het tachycardische effect van sympathicomimetica versterken. Houd de therapie in de gaten.(Flanagan 2013, Hendershot 2001, Sivextro juni 2014, Zyvox september 2013)

Theofyllinederivaten/CYP1A2-remmers (zwak): CYP1A2-remmers (zwak) kunnen de serumconcentratie van theofyllinederivaten verhogen. Monitortherapie. (Bauman 1982, Campbell 1981, Cohen 1985, Colli 1987, Conrad 1980, Gardner 1983, Granneman 1995, Koren 1985, Lee 1992, Lofgren 1982, Loi 1989, Lombardi 1987, Maeda 1996, Miners 1985, Mojtahedza deh 2003, Mulkey 1983, Niki 1987, Powell 1984, Sato 1993, Spinler 1993, Staib 1989, Theo-24 augustus 2017, Tornatore 1982, Vestal 1983, Wijnands 1986, Wijnands 1987, Williams 1987)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/Tabak (gerookt): Tabak (gerookt) kan de serumconcentratie van cafeïne en cafeïnehoudende producten verlagen. Monitortherapie. (Acheson 1987, Benowitz 2003, Brown 1988, Casto 1990, Cusack 1980, Cusack 1985, Eldon 1987, Faber 2004, Gardner 1983, Grygiel 1981, Hunt 1976, Joeres 1988, Jusko 1978, Lee 1987, Mats in 1989, Mayo 2001, Mijnwerkers 1985, Parsons 1978, Powell 1977, Samaan 1989)

Warfarine/Cafeïne en cafeïnehoudende producten: Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen het antistollingseffect van warfarine verminderen. Houd de therapie in de gaten.(Clapauch 2012)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/CYP1A2-inductoren (zwak): CYP1A2-inductoren (zwak) kunnen de serumconcentratie van cafeïne en cafeïnehoudende producten verlagen. Geen actie nodig.(Dumond 2010, Kirby 2011, Magnusson 2008, Wietholtz 1989, Wietholz 1995)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/CYP1A2-remmers (zwak): CYP1A2-remmers (zwak) kunnen de serumconcentratie verhogen van cafeïne en cafeïnehoudende producten. Geen actie nodig. (Abernethy 1985, Bachmann 2020, Balogh 1995, Beach 1986, Carbo 1989, Edwards 2017, Epidiolex oktober 2020, Harder 1988, Kinzig 1999, Mavyret april 2020, Michaud 2006, Olysio november 2017, Pegintron januari 2019, Thai 2 021 )

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/Hibiscus: Hibiscus kan de serumconcentratie van cafeïne en cafeïnehoudende producten verhogen. Geen actie nodig.(Johnson 2013, Showande 2019)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/L-Theanine: L-theanine kan het therapeutische effect van cafeïne en cafeïnehoudende producten verminderen. In het bijzonder kunnen de vasoconstrictieve en cognitie- en stemmingsverbeterende effecten van cafeïne worden verminderd. L-theanine kan het therapeutische effect van cafeïne en cafeïnehoudende producten versterken. In het bijzonder kunnen de effecten van cafeïne op de cognitie en neurofysiologische prestaties worden versterkt. Geen actie nodig.(Dodd 2015, Foxe 2012, Kahathuduwa 2017, Owen 2008)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/Menthol: Menthol kan de opname van cafeïne en cafeïnehoudende producten verminderen. In het bijzonder kan menthol de opname van cafeïne vertragen. Geen actie nodig.(Begas 2017, Gelal 2003)

Monoamineoxidaseremmers/Cafeïne en cafeïnehoudende producten: Cafeïne en cafeïnehoudende producten kunnen het hypertensieve effect van monoamineoxidaseremmers versterken. Geen actie nodig.(Pakes 1979, van der Hoeven 2014)

Sympathicomimetica/Procarbazine: Procarbazine kan het nadelige/toxische effect van sympathicomimetica versterken. Geen actie nodig.(Matulane augustus 2018)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/Quercetine: Quercetine kan de serumconcentratie van cafeïne en cafeïnehoudende producten verhogen. Geen actie nodig.(Chen 2009, Xiao 2014)

Cafeïne en cafeïnehoudende producten/Terbinafine (systemisch): Terbinafine (systemisch) kan de serumconcentratie van cafeïne en cafeïnehoudende producten verhogen. Geen actie nodig.(Trepanier 1998, Wahllander 1989)

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden