Koselugo

Gattungsbezeichnung: Selumetinib
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Koselugo

Koselugo hemmt die Wirkung eines Enzyms, das häufig bei verschiedenen Krebsarten aktiviert wird.

Koselugo ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von Neurofibromatose (einer genetischen Störung, die zur Entstehung von Tumoren an den Nerven führt). ) bei Kindern ab 2 Jahren.

Neurofibromatose kann Tumoren im Gehirn oder Rückenmark, Lernstörungen, Tumoren auf oder unter der Haut oder Knochendeformationen verursachen. Plexiforme Neurofibrome sind große Tumoren, die aus Nerven überall im Körper wachsen und später im Leben krebsartig werden können.

Koselugo ist für Kinder mit plexiformen Neurofibromen gedacht, die nicht operativ entfernt werden können.

Koselugo Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Koselugo haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • schweren oder anhaltenden Durchfall;
  • ein Hautausschlag mit Blasenbildung oder Abblättern oder ein Ausschlag, der einen großen Hautbereich bedeckt;
  • Herzprobleme - Müdigkeit, schneller Herzschlag, Husten, pfeifende Atmung, Kurzatmigkeit, Schwellung der Unterschenkel;
  • Veränderungen des Sehvermögens - verschwommenes Sehen, Sicht Verlust, Sehen dunkler Flecken oder „Schwimmen“ in Ihrem Sehvermögen;
  • unerklärliche Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche (insbesondere, wenn Sie außerdem Fieber, ungewöhnliche Müdigkeit oder dunkel gefärbten Urin haben). ).

    • Durchfall ist eine häufige Nebenwirkung dieses Arzneimittels. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von Koselugo zum ersten Mal Durchfall bekommen.

    Ihre Dosierung kann verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Häufige Nebenwirkungen von Koselugo können sein :

  • Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen;
  • Juckreiz;
  • trockene Haut, Akne, Hautausschlag;
  • Rötung um Ihre Fingernägel;
  • Schwäche oder Müdigkeit;
  • Schmerzen oder Schmerzen im Mund, geschwollenes Zahnfleisch;
  • Muskel- oder Knochenschmerzen;
  • Kopfschmerzen; oder
  • Fieber.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Koselugo

    Koselugo sollte nicht an Kinder unter 2 Jahren verabreicht werden.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind jemals Folgendes hatte:

  • Herzprobleme;
  • Sehprobleme; oder
  • Leberprobleme.

    • Ein Mädchen, das in die Pubertät eingetreten ist, muss möglicherweise einen negativen Schwangerschaftstest haben, bevor mit dieser Behandlung begonnen werden kann.

    Selumetinib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

  • Mädchen, die schwanger werden können, sollten während der Einnahme von Koselugo eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
  • Jungen mit weiblichen Sexualpartnern, die schwanger werden können, sollten während der Einnahme von Koselugo ebenfalls eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.
  • Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis Koselugo.
  • Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Koselugo anwenden.

    • Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Koselugo

    Übliche pädiatrische Dosis bei Fibromatose:

    2 Jahre und älter: 25 mg/m2 oral 2-mal täglich (ungefähr alle 12 Stunden) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität EMPFOHLEN DOSIERUNG BASIEREND AUF DER KÖRPEROBERFLÄCHE (BSA): -BSA unter 0,55 mg/m2: Keine Dosisempfehlung. -BSA 0,55 bis 0,69 m2: 20 mg/m2 oral morgens und 10 mg/m2 abends -BSA 0,7 bis 0,89 m2: 20 mg/m2 oral morgens und 20 mg/m2 abends -BSA 0,9 bis 1,09 m2: 25 mg/m2 oral morgens und 25 mg/m2 abends - KOF 1,1 bis 1,29 m2: 30 mg/m2 oral morgens und 30 mg/m2 abends - KOPF 1,3 bis 1,49 m2: 35 mg/m2 oral morgens und 35 mg/m2 abends - BSA 1,5 bis 1,69 m2: 40 mg/m2 oral morgens und 40 mg/m2 abends - BSA 1,7 bis 1,89 m2: 45 mg/m2 oral morgens und 45 mg/m2 abends - BSA 1,9 mg/m2 oder mehr: 50 mg oral morgens und 50 mg/m2 abends Anwendung: Behandlung von pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1). ), die symptomatische, inoperable plexiforme Neurofibrome (PN) haben

    Warnungen

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Aspirin, Blutverdünner oder andere Arzneimittel zur Behandlung von Blutgerinnseln einnehmen. Koselugo enthält Vitamin E, das Ihr Blutungsrisiko erhöhen kann.

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Koselugo

    Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

    Andere Medikamente können mit Selumetinib interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente und Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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