Koselugo

Generieke naam: Selumetinib
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Koselugo

Koselugo remt de werking van een enzym dat vaak wordt geactiveerd bij verschillende soorten kanker.

Koselugo is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van neurofibromatose (een genetische aandoening die ervoor zorgt dat tumoren op de zenuwen ontstaan). ) bij kinderen van minstens 2 jaar oud.

Neurofibromatose kan tumoren in de hersenen of het ruggenmerg, leerstoornissen, tumoren op of onder de huid of botmisvormingen veroorzaken. Plexiforme neurofibromen zijn grote tumoren die vanuit zenuwen overal in het lichaam groeien en later in het leven kanker kunnen worden.

Koselugo is bedoeld voor kinderen met plexiforme neurofibromen die niet operatief kunnen worden verwijderd.

Koselugo bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Koselugo: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • ernstige of aanhoudende diarree heeft;
  • een huiduitslag met blaren of vervellen, of huiduitslag die een groot deel van de huid bedekt;
  • hartproblemen
    • b> - vermoeidheid, snelle hartslag, hoesten, piepende ademhaling, kortademigheid, zwelling in uw onderbenen;
  • veranderingen in het gezichtsvermogen - wazig zien, zien verlies, het zien van donkere vlekken of “floaters” in uw zicht;
  • onverklaarbare spierpijn, gevoeligheid of zwakte (vooral als u ook koorts, ongewone vermoeidheid of donker gekleurde urine heeft ).

    • Diarree is een vaak voorkomende bijwerking van dit geneesmiddel. Vertel het uw arts onmiddellijk als u voor de eerste keer diarree krijgt terwijl u Koselugo gebruikt.

    Uw doseringen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Koselugo kunnen zijn: :

  • misselijkheid, braken, maagpijn;
  • jeuk;
  • droge huid, acne, huiduitslag;
  • roodheid rond uw vingernagels;
  • zich zwak of moe voelen;
  • pijn of pijn in de mond, gezwollen tandvlees;
  • spier- of botpijn;
  • hoofdpijn; of
  • koorts.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Koselugo

    Koselugo mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 2 jaar.

    Vertel het uw arts als uw kind ooit:

    heeft gehad
  • hartproblemen;
  • problemen met het gezichtsvermogen; of
  • leverproblemen.

    • Een meisje dat in de puberteit is gekomen, moet mogelijk een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat ze met deze behandeling begint.

    Selumetinib kan een ongeboren baby schaden als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

  • Meisjes die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen terwijl ze Koselugo gebruiken.
  • Jongens met vrouwelijke sekspartners die zwanger kunnen worden, moeten ook effectieve anticonceptie gebruiken terwijl ze Koselugo gebruiken.
  • Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis Koselugo.
  • Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader Koselugo gebruikt.

    • Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Koselugo

    Gebruikelijke pediatrische dosis voor fibromatose:

    2 jaar en ouder: 25 mg/m2 oraal 2 maal daags (ongeveer elke 12 uur) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit AANBEVOLEN DOSIS GEBASEERD OP LICHAAMSOPPERVLAKTE (BSA): -BSA minder dan 0,55 mg/m2: Geen dosisaanbeveling. -BSA 0,55 tot 0,69 m2: 20 mg/m2 oraal in de ochtend en 10 mg/m2 in de avond -BSA 0,7 tot 0,89 m2: 20 mg/m2 oraal in de ochtend en 20 mg/m2 in de avond -BSA 0,9 tot 1,09 m2: 25 mg/m2 oraal in de ochtend en 25 mg/m2 in de avond -BSA 1,1 tot 1,29 m2: 30 mg/m2 oraal in de ochtend en 30 mg/m2 in de avond -BSA 1,3 tot 1,49 m2: 35 mg/m2 oraal in de ochtend en 35 mg/m2 in de avond -BSA 1,5 tot 1,69 m2: 40 mg/m2 oraal in de ochtend en 40 mg/m2 in de avond -BSA 1,7 tot 1,89 m2: 45 mg/m2 oraal 's ochtends en 45 mg/m2 's avonds - BSA 1,9 mg/m2 of hoger: 50 mg oraal 's morgens en 50 mg/m2 's avonds Gebruik: Behandeling van pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder met neurofibromatose type 1 (NF1 ) die symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen (PN) hebben

    Waarschuwingen

    Vertel uw zorgverlener als u aspirine, bloedverdunners of andere geneesmiddelen gebruikt om bloedstolsels te behandelen. Koselugo bevat vitamine E, wat het risico op bloedingen kan verhogen.

    Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Koselugo

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met selumetinib, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden