Koselugo

Nume generic: Selumetinib
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Koselugo

Koselugo inhibă acțiunile unei enzime care este adesea activată în diferite tipuri de cancer.

Koselugo este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a trata neurofibromatoza (o tulburare genetică care determină dezvoltarea tumorilor la nivelul nervilor). ) la copiii cu vârsta de cel puțin 2 ani.

Neurofibromatoza poate provoca tumori la nivelul creierului sau măduvei spinării, dificultăți de învățare, tumori pe sau sub piele sau deformări osoase. Neurofibroamele plexiforme sunt tumori mari care cresc din nervi oriunde în corp și pot deveni canceroase mai târziu în viață.

Koselugo este destinat copiilor cu neurofibroame plexiforme care nu pot fi îndepărtate chirurgical.

Koselugo efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Koselugo: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

  • diaree severă sau continuă;
  • o erupție cutanată cu vezicule sau peeling sau orice erupție care acoperă o suprafață mare a pielii;
  • probleme cardiace - oboseală, bătăi rapide ale inimii, tuse, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, umflare a picioarelor inferioare;
  • modificări ale vederii - vedere încețoșată, vedere pierdere, văzând pete întunecate sau „plutitoare” în vedere;
  • dureri musculare inexplicabile, sensibilitate sau slăbiciune (mai ales dacă aveți și febră, oboseală neobișnuită sau urină de culoare închisă) ).
  • Diareea este un efect secundar frecvent al acestui medicament. Spuneți imediat medicului dumneavoastră prima dată când aveți diaree în timp ce luați Koselugo.

    Dozele dumneavoastră pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

    Reacțiile adverse frecvente ale Koselugo pot include :

  • greață, vărsături, dureri de stomac;
  • mâncărime;
  • piele uscată, acnee, erupții cutanate;
  • roșeață în jurul unghiilor;
  • senzație de slăbiciune sau oboseală;
  • dureri sau dureri la nivelul gurii, gingii umflate;
  • dureri musculare sau osoase;
  • dureri de cap; sau
  • febră.
  • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Koselugo

    Koselugo nu trebuie administrat unui copil mai mic de 2 ani.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră a avut vreodată:

  • probleme cardiace;
  • probleme de vedere; sau
  • probleme hepatice.
  • O fată care a intrat în pubertate poate avea nevoie să aibă un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

    Selumetinib poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

  • Fetele care pot rămâne însărcinate ar trebui să folosească un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce iau Koselugo.
  • Băieții cu parteneri sexuali de sex feminin care pot rămâne însărcinați ar trebui, de asemenea, să folosească un control al nașterii eficient în timp ce iau Koselugo.
  • Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză de Koselugo.
  • Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează Koselugo.
  • Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Koselugo

    Doza uzuală la copii pentru fibromatoză:

    2 ani și peste: 25 mg/m2 oral de 2 ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă RECOMANDAT DOZA BAZAT PE SUPRAFAȚA CORPORULUI (BSA): -BSA sub 0,55 mg/m2: Nu se recomandă doza. -BSA 0,55 până la 0,69 m2: 20 mg/m2 oral dimineața și 10 mg/m2 seara -BSA 0,7 până la 0,89 m2: 20 mg/m2 oral dimineața și 20 mg/m2 seara -BSA 0,9 până la 1,09 m2: 25 mg/m2 oral dimineața și 25 mg/m2 seara -BSA 1,1 până la 1,29 m2: 30 mg/m2 oral dimineața și 30 mg/m2 seara -BSA 1,3 până la 1,49 m2: 35 mg/m2 oral dimineața și 35 mg/m2 seara -BSA 1,5 până la 1,69 m2: 40 mg/m2 oral dimineața și 40 mg/m2 seara -BSA 1,7 până la 1,89 m2: 45 mg/m2 oral dimineața și 45 mg/m2 seara -BSA 1,9 mg/m2 sau mai mare: 50 mg oral dimineața și 50 mg/m2 seara Utilizare: Tratamentul copiilor cu vârsta de 2 ani și peste cu neurofibromatoză tip 1 (NF1). ) care au neurofibroame plexiforme (NP) simptomatice, inoperabile

    Avertizări

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați aspirină, diluanți ai sângelui sau alte medicamente pentru tratarea cheagurilor de sânge. Koselugo conține vitamina E care poate crește riscul de sângerare.

    Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

    Ce alte medicamente vor afecta Koselugo

    Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Alte medicamente pot interacționa cu selumetinib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare