Krazati

Obecný název: Adagrasib
léková forma: tablety
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Krazati

Krazati je lék na předpis používaný k léčbě dospělých s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádor má abnormální gen KRAS G12C.

Krazati funguje jako cílená terapie určená k napadení mutovaný protein KRAS k potlačení růstu nádoru.

Váš poskytovatel zdravotní péče provede test, aby se ujistil, že Krazati je pro vás to pravé.

Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný u dětí.

Krazati vedlejší efekty

Krazati může způsobit závažné vedlejší účinky, včetně:

Žaludeční a střevní (gastrointestinální) potíže. Žaludeční a střevní nežádoucí účinky včetně nevolnosti, průjmu nebo zvracení, jsou běžné u Krazati, ale mohou být také někdy závažné. Krazati může také způsobit závažné žaludeční a střevní nežádoucí účinky, jako je krvácení, obstrukce, zánět tlustého střeva (kolitida) a zúžení (stenóza).

Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás během léčby objeví některé z výše uvedených známek nebo příznaků žaludečních nebo střevních potíží.

Váš poskytovatel zdravotní péče vám může předepsat lék proti průjmu nebo lék proti nevolnosti, nebo jinou léčbu podle potřeby.

Změny v elektrické aktivitě vašeho srdce nazývané prodloužení QTc. V elektrické aktivitě mohou nastat určité změny. vaše srdce během léčby přípravkem Krazati a lze je vidět na testu zvaném elektrokardiogram (EKG nebo EKG). Prodloužení QTc může zvýšit vaše riziko nepravidelného srdečního tepu, který může být život ohrožující, jako je torsades de pointes, a může vést k náhlé smrti.

Neměli byste užívat přípravek Krazati, pokud máte vrozený syndrom dlouhého QT intervalu nebo pokud máte v současnosti prodloužení QTc. Viz Před užitím přípravku Krazati.

Váš poskytovatel zdravotní péče by měl během léčby sledovat elektrickou aktivitu vašeho srdce a hladiny tělesných solí v krvi (elektrolytů), pokud máte srdeční selhání, pomalou srdeční frekvenci, abnormální hladiny elektrolytů v krvi, nebo pokud užíváte lék, který může prodloužit QT interval vašeho srdečního tepu.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud pociťujete závratě, točení hlavy, mdloby nebo pokud se u vás během léčby objeví abnormální srdeční tep.

Problémy s játry. Abnormální výsledky jaterních krevních testů jsou u Krazati běžné a mohou být někdy závažné. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením a během léčby provést krevní testy, aby zkontroloval funkci jater. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví jakékoli známky nebo příznaky problémů s játry, včetně:

vaše kůže nebo bílá část očí zežloutne (žloutenka)

nevolnost nebo zvracení

tmavá nebo „čajově zbarvená“ moč

krvácení nebo tvorba modřin

světle zbarvená stolice (pohyby střev)

ztráta chuti k jídlu

únava nebo slabost

bolest, bolest nebo citlivost na pravé straně břicha (břicho)

Problémy s plícemi nebo dýcháním.Krazati může způsobit zánět plic, který může vést ke smrti. Pokud se u Vás objeví nová nebo se zhorší dušnost, kašel nebo horečka, sdělte to svému poskytovateli zdravotní péče nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc.

Mezi nejčastější vedlejší účinky Krazati patří:

nevolnost

průjem

zvracení

únava

bolest svalů a kostí

problémy s ledvinami

otoky

dýchací potíže

snížená chuť k jídlu

U Krazati jsou běžné určité abnormální výsledky laboratorních testů. Váš poskytovatel zdravotní péče vás bude sledovat kvůli abnormálním laboratorním testům a v případě potřeby vás ošetří.

Krazati může způsobit problémy s plodností u mužů a žen, což může ovlivnit vaši schopnost mít děti. Pokud vás to znepokojuje, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Krazati

Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

máte jakékoli srdeční problémy, včetně srdečního selhání a vrozeného syndromu dlouhého QT intervalu.

máte problémy s játry.

jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Není známo, zda Krazati může poškodit vaše nenarozené dítě.

kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda Krazati přechází do vašeho mateřského mléka. Během léčby a 1 týden po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Krazati

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic

600 mg perorálně dvakrát denně

Použití: léčba dospělých pacientů s mutovaným KRAS G12C lokálně pokročilý nebo metastatický nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), jak bylo stanoveno testem schváleným FDA, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí systémovou léčbu. Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schvalování na základě míry objektivní odpovědi (ORR) a trvání odpovědi (DOR). Pokračování schválení této indikace může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzujícím hodnocení.

Co ovlivní další léky Krazati

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Krazati může ovlivnit způsob účinku jiných léků a jiné léky mohou ovlivnit účinek přípravku Krazati.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.