Krazati

Nombre generico: Adagrasib
Forma de dosificación: tabletas
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Krazati

Krazati es un medicamento recetado que se usa para tratar adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) cuyo tumor tiene un gen KRAS G12C anormal.

Krazati funciona como una terapia dirigida diseñada para atacar el proteína KRAS mutada para suprimir el crecimiento tumoral.

Su proveedor de atención médica realizará una prueba para asegurarse de que Krazati sea adecuado para usted.

No se sabe si este medicamento es seguro y eficaz en niños.

Krazati efectos secundarios

Krazati puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Problemas estomacales e intestinales (gastrointestinales). Efectos secundarios estomacales e intestinales que incluyen náuseas, diarrea o vómitos. son comunes con Krazati pero a veces también pueden ser graves. Krazati también puede causar efectos secundarios estomacales e intestinales graves, como sangrado, obstrucción, inflamación del colon (colitis) y estrechamiento (estenosis).

Llame a su proveedor de atención médica si desarrolla cualquiera de los signos o síntomas de problemas estomacales o intestinales mencionados anteriormente durante el tratamiento.

Su proveedor de atención médica puede recetarle un medicamento antidiarreico o contra las náuseas, u otro tratamiento, según sea necesario.

Cambios en la actividad eléctrica del corazón llamados prolongación del QTc. Pueden ocurrir ciertos cambios en la actividad eléctrica del corazón. su corazón durante el tratamiento con Krazati y se puede observar en una prueba llamada electrocardiograma (ECG o EKG). La prolongación del intervalo QTc puede aumentar el riesgo de sufrir latidos cardíacos irregulares que pueden poner en peligro la vida, como torsades de pointes, y pueden provocar muerte súbita.

No debe tomar Krazati si tiene síndrome de QT largo congénito o si actualmente tiene una prolongación del QTc. Ver Antes de tomar Krazati.

Su proveedor de atención médica debe controlar la actividad eléctrica de su corazón y los niveles de sales corporales en la sangre (electrolitos) durante el tratamiento si tiene insuficiencia cardíaca, frecuencia cardíaca lenta, niveles anormales de electrolitos en la sangre, o si toma un medicamento que puede prolongar el intervalo QT de los latidos del corazón.

Informe a su proveedor de atención médica si se siente mareado, aturdido o desmayado, o si tiene latidos cardíacos anormales durante el tratamiento.

Problemas hepáticos. Los resultados anormales de los análisis de sangre del hígado son comunes con Krazati y, a veces, pueden ser graves. Su proveedor de atención médica debe realizar análisis de sangre antes de comenzar y durante el tratamiento para controlar la función hepática. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta algún signo o síntoma de problemas hepáticos, que incluyen:

su piel o la parte blanca de sus ojos se vuelve amarilla (ictericia)

náuseas o vómitos

orina oscura o "color té"

sangrado o hematomas

heces (deposiciones) de color claro

pérdida de apetito

cansancio o debilidad

dolor, malestar o sensibilidad en el lado derecho del área del estómago (abdomen)

Problemas pulmonares o respiratorios. Krazati puede causar inflamación de los pulmones que puede provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica o busque atención médica de emergencia de inmediato si tiene dificultad para respirar, tos o fiebre, nueva o que empeora.

Los efectos secundarios más comunes de Krazati incluyen:

náuseas

diarrea

vómitos

cansancio

dolor muscular y óseo

problemas renales

hinchazón

problemas para respirar

disminución del apetito

Ciertos resultados anormales en las pruebas de laboratorio son comunes con Krazati. Su proveedor de atención médica la controlará para detectar pruebas de laboratorio anormales y la tratará si es necesario.

Krazati puede causar problemas de fertilidad en hombres y mujeres, lo que puede afectar su capacidad de tener hijos. Hable con su proveedor de atención médica si esto le preocupa.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Krazati

Antes de comenzar el tratamiento, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si:

tiene algún problema cardíaco, incluida insuficiencia cardíaca y síndrome congénito de QT largo.

tiene problemas hepáticos.

está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Krazati puede dañar al feto.

está amamantando o planea amamantar. No se sabe si Krazati pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento y durante 1 semana después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Krazati

Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas

600 mg por vía oral dos veces al día

Uso: tratamiento de pacientes adultos con mutación KRAS G12C Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico, según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA, que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa. Esta indicación está aprobada bajo aprobación acelerada basada en la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la duración de la respuesta (DOR). La aprobación continua de esta indicación puede depender de la verificación y descripción de un beneficio clínico en uno o varios ensayos confirmatorios.

¿Qué otras drogas afectarán? Krazati

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Krazati puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar la forma en que actúa Krazati.

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