Krazati

一般名: Adagrasib
剤形: 錠剤
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Krazati

Krazati は、腫瘍に異常な KRAS G12C 遺伝子を持つ非小細胞肺がん (NSCLC) の成人の治療に使用される処方薬です。

Krazati は、がんを攻撃するように設計された標的療法として機能します。変異した KRAS タンパク質を使用して腫瘍の増殖を抑制します。

かかりつけの医療提供者は、Krazati があなたに適しているかどうかを確認するための検査を実施します。

この薬が安全で効果的かどうかは不明です。

Krazati 副作用

クラザティは、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

  • 胃および腸 (胃腸) の問題。 吐き気、下痢、嘔吐などの胃および腸の副作用。クラザティにはよくある症状ですが、時には重篤になることもあります。クラザティはまた、出血、閉塞、結腸の炎症(大腸炎)、狭窄(狭窄)など、胃や腸に重篤な副作用を引き起こす可能性があります。
  • 治療中に上記の胃や腸の問題の兆候や症状が現れた場合は、医療提供者に連絡してください。
  • 医療提供者は下痢止め薬や吐き気止めを処方してくれる場合があります。
  • QTc 延長と呼ばれる心臓の電気活動の変化。 心臓の電気活動に特定の変化が起こる可能性があります。クラザティによる治療中の心臓の状態は、心電図 (ECG または EKG) と呼ばれる検査で確認できます。 QTc延長は、トルサード・ド・ポワントなどの生命を脅かす可能性のある不整脈のリスクを高め、突然死につながる可能性があります。
  • 先天性 QT 延長症候群がある場合、または現在 QTc 延長がある場合は、Krazati を服用しないでください。 「クラザティを服用する前に」を参照してください。
  • 心不全、心拍数の低下、血中の電解質の異常なレベル、または、心拍の QT 間隔を延長する薬を服用している場合。
  • 治療中にめまい、ふらつき、失神を感じた場合、または異常な心拍が発生した場合は、医療従事者に伝えてください。
  • 肝臓の問題。 肝臓の血液検査結果の異常はクラザティではよく見られ、重篤な場合もあります。医療提供者は、肝機能をチェックするために治療開始前および治療中に血液検査を行う必要があります。次のような肝臓疾患の兆候や症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。
  • 皮膚や白目の部分が黄色くなる (黄疸)
  • 吐き気や嘔吐
  • 濃いまたは「お茶色の」尿
  • 出血またはあざ
  • 明るい色の便(排便)
  • 食欲不振
  • 疲労感または脱力感
  • 胃の右側(腹部)の痛み、うずき、または圧痛
  • 肺または呼吸の問題クラザティは肺の炎症を引き起こし、死に至る可能性があります。新たな息切れ、咳、発熱がある場合、または悪化した場合は、すぐに医療従事者に伝えるか、緊急医療を受けてください。
  • 最も一般的なクラザティの副作用は次のとおりです。

  • 吐き気
  • 下痢
  • 嘔吐
  • 疲労感
  • 筋肉と骨の痛み
  • 腎臓の問題
  • 腫れ
  • 呼吸困難
  • 食欲の低下
  • 特定の異常な臨床検査結果は、クラザティによく見られます。医療提供者は、臨床検査で異常がないかどうかを監視し、必要に応じて治療を行います。

    クラザティは男性と女性に生殖能力の問題を引き起こす可能性があり、子供を産む能力に影響を与える可能性があります。これが懸念される場合は、医療提供者に相談してください。

    これらは考えられる副作用のすべてではありません。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Krazati

    治療を開始する前に、次のような病状についてすべて医療提供者に伝えてください。

  • 心不全や先天性 QT 延長症候群などの心臓に問題がある。
  • 肝臓に問題がある。
  • 妊娠している、または妊娠する予定がある。クラザティが胎児に害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。
  • 母乳育児中、または母乳育児を計画しています。クラザティが母乳に移行するかどうかは不明です。治療中および最後の投与後 1 週間は授乳を控えてください。
  • 薬物に関連する

    使い方 Krazati

    非小細胞肺がんに対する成人の通常用量

    600 mgを1日2回経口投与

    用途: KRAS G12C変異のある成人患者の治療FDA承認の検査によって判定された局所進行性または転移性の非小細胞肺がん(NSCLC)で、以前に少なくとも1つの全身療法を受けている患者。この適応症は、客観的奏効率(ORR)と奏効期間(DOR)に基づく早期承認の下で承認されています。この適応症の継続承認は、確認試験における臨床上の利点の検証と説明を条件とする場合があります。

    他の薬がどのような影響を与えるか Krazati

    処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。クラザティは他の薬の作用に影響を与える可能性があり、他の薬もクラザティの作用に影響を与える可能性があります。

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