Krazati

일반적인 이름: Adagrasib
복용 형태: 정제
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Krazati

크라자티는 종양에 비정상적인 KRAS G12C 유전자가 있는 성인 비소세포폐암(NSCLC)을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다.

크라자티는 폐암을 공격하도록 고안된 표적 치료제입니다. 돌연변이 KRAS 단백질은 종양 성장을 억제합니다.

귀하의 의료 서비스 제공자는 Krazati가 귀하에게 적합한지 확인하기 위해 테스트를 실시할 것입니다.

이 약이 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다. 어린이의 경우.

Krazati 부작용

Krazati는 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

위장 및 장(위장) 문제. 메스꺼움, 설사 또는 구토를 포함한 위와 장의 부작용, Krazati에서는 흔하지만 때로는 심각할 수도 있습니다. 크라자티는 또한 출혈, 폐색, 결장 염증(대장염), 협착(협착증) 등 심각한 위장 및 장 부작용을 일으킬 수 있습니다.

치료 중 위에 나열된 위장 또는 장 문제의 징후나 증상이 나타나면 담당 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.

귀하의 의료 제공자는 지사제나 항오심제를 처방할 수 있습니다. 또는 필요에 따라 기타 치료를 실시합니다.

QTc 연장이라고 하는 심장의 전기적 활동 변화. 심장의 전기적 활동에서 특정 변화가 발생할 수 있습니다. Krazati로 치료하는 동안 심장의 상태를 관찰할 수 있으며 심전도(ECG 또는 EKG)라는 검사를 통해 볼 수 있습니다. QTc 연장은 Torsades de Pointes와 같이 생명을 위협할 수 있고 돌연사로 이어질 수 있는 불규칙한 심장 박동의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

선천성 긴 QT 증후군이 있거나 현재 QTc 연장이 있는 경우 크라자티를 복용해서는 안 됩니다. Krazati를 복용하기 전에 참조하세요.

심부전, 느린 심박수, 비정상적인 혈중 전해질 수치, 또는 심장 박동의 QT 간격을 연장할 수 있는 약을 복용하는 경우.

어지러움, 현기증, 실신을 느끼거나 치료 중 비정상적인 심장 박동을 느끼는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

간 문제. 비정상적인 간 혈액 검사 결과는 Krazati에서 흔하며 때로는 심각할 수 있습니다. 담당 의사는 간 기능을 확인하기 위해 치료 시작 전과 치료 중에 혈액 검사를 실시해야 합니다. 다음을 포함하여 간 문제의 징후 또는 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

피부 또는 눈의 흰자위 부분이 노랗게 변합니다(황달)

메스꺼움 또는 구토

어두운 색 또는 "차색" 소변

출혈 또는 멍

밝은 색의 대변(배변)

식욕 부진

피곤함 또는 허약함

복부 오른쪽(복부)의 통증, 쑤심 또는 압통

폐 또는 호흡 문제. 크라자티는 사망으로 이어질 수 있는 폐 염증을 일으킬 수 있습니다. 호흡곤란, 기침 또는 발열이 새로 나타나거나 악화되는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리거나 응급 의료 지원을 받으십시오.

가장 일반적인 Krazati 부작용은 다음과 같습니다.

메스꺼움

설사

구토

피로

근육 및 뼈 통증

신장 문제

부기

호흡 곤란

식욕 감소

특정 비정상적인 실험실 테스트 결과는 Krazati에서 흔히 나타납니다. 담당 의료 서비스 제공자는 비정상적인 실험실 검사를 모니터링하고 필요한 경우 치료할 것입니다.

크라자티는 남성과 여성에게 생식 능력 문제를 일으킬 수 있으며, 이는 출산 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 이것이 걱정된다면 담당 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.

이것이 가능한 부작용의 전부는 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Krazati

치료를 시작하기 전에 다음을 포함한 모든 건강 상태에 대해 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

심부전 및 선천성 QT 연장 증후군을 포함한 심장 문제가 있는 경우

간에 문제가 있는 경우

임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우. Krazati가 태아에게 해를 끼칠 수 있는지 여부는 알려지지 않았습니다.

모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획입니다. 크라자티가 모유에 들어가는지는 알려지지 않았습니다. 치료 중 및 마지막 투여 후 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Krazati

비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량

1일 2회 600mg 경구 투여

용도: KRAS G12C 돌연변이가 있는 성인 환자의 치료 FDA 승인 검사에 의해 결정된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC)으로, 이전에 최소 1회 이상의 전신 치료를 받은 사람. 이 적응증은 객관적 반응률(ORR)과 반응 지속기간(DOR)을 기반으로 한 신속 승인에 따라 승인됐다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확증적 임상시험에서 임상적 이점에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Krazati

처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등을 포함하여 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요. Krazati는 다른 의약품의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있으며, 다른 의약품은 Krazati의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있습니다.

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