Krystexxa

Obecný název: Pegloticase
Názvy značek: Krystexxa
Třída drog: Antihyperurikemická činidla

Použití Krystexxa

Krystexxa je enzym, který metabolizuje kyselinu močovou na neškodnou chemickou látku, která je z těla vyloučena močí. Lidé s dnou mají v těle příliš mnoho kyseliny močové. Krystaly kyseliny močové se shromažďují v kloubech, ledvinách a dalších orgánech a mohou způsobit bolest, zarudnutí a otok (zánět).

Injekce Krystexxa je lék na předpis používaný u dospělých ke snížení známek a příznaků dny. které nejsou kontrolovány jinou léčbou.

Krystexxa se obvykle podává poté, co byly vyzkoušeny jiné léky na dnu bez úspěšné léčby příznaků.

Krystexxa vedlejší efekty

Pokud máte jakékoli příznaky alergické reakce na Krystexxa, vyhledejte lékařskou pomoc v naléhavých případech: kopřivka; sípání, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Sdělte svému pečovateli, pokud během injekce pociťujete nervozitu, točení hlavy, svědění, dušnost nebo zrychlený tep, nepříjemné pocity na hrudi nebo zarudnutí kůže.

Pokud máte, okamžitě zavolejte svého lékaře. :

bolest na hrudi; nebo

návaly horka (teplo, zarudnutí nebo brnění).

Běžné vedlejší účinky Krystexxy mohou zahrnovat:

Příznaky COVID-19, jako je horečka nebo zimnice, kašel, bolest v krku, dušnost, únava, bolesti svalů nebo těla, bolest hlavy, ztráta chuti nebo čichu;

kopřivka, dušnost, bolest nebo nepříjemné pocity na hrudi, zarudnutí kůže nebo svědění;

bolest kloubů;

alergické reakce;

nové záchvaty dny;

nauzea, zvracení, zácpa; nebo

modřiny.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Krystexxa

Neměli byste být léčeni přípravkem Krystexxa, pokud jste alergický/á na peglotikázu nebo pokud máte genetický nedostatek enzymu nazývaný nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD).

Některé léky mohou při použití s Krystexxou způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky. Váš lékař může změnit váš léčebný plán, pokud také užíváte:

allopurinol (Zyloprim); nebo

febuxostat (Uloric).

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy; nebo

vysoký krevní tlak.

Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Krystexxa

Obvyklá dávka pro dospělé při dně:

8 mg každé dva týdny podávané formou intravenózní infuze společně s methotrexátem 15 mg jednou týdně perorálně. Krystexxa samotná může být použita u pacientů, u kterých je methotrexát kontraindikován nebo není klinicky vhodný. Komentář: -Pacienti by měli dostávat premedikaci (např. antihistaminika, kortikosteroidy), aby se minimalizovalo riziko anafylaxe a infuzních reakcí. Použití: K léčbě chronické dny u pacientů, kteří jsou refrakterní na konvenční léčbu (např. pacienti, kterým se nepodařilo normalizovat sérovou kyselinu močovou a jejichž známky/symptomy jsou nedostatečně kontrolovány inhibitory xantinoxidázy v maximální lékařsky vhodné dávce nebo u kterých tyto léky jsou kontraindikovány)

Varování

Neměli byste dostávat Krystexxu, pokud jste alergický na peglotikázu nebo pokud máte genetický nedostatek enzymu nazývaný deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD).

Některé léky se mohou vzájemně ovlivňovat s Krystexxou a neměly by se užívat současně, zejména alopurinol (Zyloprim), probenecid (Benemid) nebo febuxostat (Uloric).

Okamžitě informujte své pečovatele, pokud pocítíte svědění, točení hlavy, dušnost nebo nepříjemné pocity na hrudi nebo zarudnutí kůže během injekce.

Mohou vám být podány další léky k prevenci určitých nežádoucích účinků přípravku Krystexxa. Možná budete muset začít užívat tyto léky alespoň týden před tím, než dostanete injekci. Přečtěte si průvodce léky nebo pokyny pro pacienty dodané s každým lékem. Neměňte své dávky nebo schéma léků bez rady lékaře. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud pociťujete svědění, nervozitu, točení hlavy, dušnost nebo zrychlený srdeční tep, nepříjemné pocity na hrudi nebo zarudnutí kůže, když je vám lék injikován do žíly.

Co ovlivní další léky Krystexxa

Jiné léky mohou interagovat s peglotikasou, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.