Kudzu

Nama generik: Pueraria Lobata (Willd) Ohwi., Pueraria Montana (Lour.) Merr., Pueraria Thunbergiana (Siebold & Zucc.) Benth., Pueraria Tuberosa (Indian Kudzu)
Nama jenama: Ge, Ge Gen, Japanese Arrowroot, Kakka, Kakkon, Kudzu, Kudzu Vine, XJL (NPI-028)

Penggunaan Kudzu

Gangguan penggunaan alkohol

Isoflavon daidzin, daidzein dan puerarin boleh membantu menyekat pengambilan etanol. Walaupun mekanisme tindakannya tidak pasti, perencatan alkohol dehidrogenase dianggap sebagai faktor utama dalam potensi aktiviti antidipsotropik kudzu.(Keung 1993a, Keung 1993c, Keung 1998, Keung 2003, Lin 1998, Xie 1994)

< h4>Data haiwan

Kajian haiwan yang tersedia tentang kesan kudzu terhadap pergantungan alkohol telah disemak, dengan juzuk tumbuhan (daidzin, daidzein, puerarin) menunjukkan kesan penindasan alkohol dalam tikus.(Keung 2003, Rezvani 2003 , Xu 2005)

Data klinikal

Ujian klinikal yang menilai kesan kudzu terhadap penggunaan alkohol memberikan hasil yang bercanggah.(Ulbricht 2015) Dalam kajian terhadap 38 veteran tentera, 1.2 g kudzu ekstrak akar yang diberikan dua kali sehari selama 1 bulan tidak memberi kesan ke atas corak pengambilan alkohol atau keinginan.(Shebek 2000) Satu lagi kajian kecil (N=14) yang dijalankan dalam tempoh beberapa minggu menunjukkan pengurangan dalam bilangan bir dan jumlah volum yang dimakan oleh peminum berat.(Rawatan herba 2005, Lukas 2005) Jumlah isoflavon yang terdapat dalam ekstrak yang digunakan dalam 2 ujian ini mungkin berbeza, yang mungkin menyumbang kepada keputusan yang tidak konsisten. (Lukas 2005)

Beberapa kajian klinikal tersedia dalam kesusasteraan dan dijalankan oleh kumpulan penyelidik yang sama menunjukkan kesan baik kudzu pada penggunaan alkohol sederhana hingga berat.(Bracken 2011, Lukas 2005, Lukas 2013, Penetar 2011, Penetar 2012, Penetar 2015)

Kesan anti-radang

Data haiwan dan in vitro

Kajian haiwan dan in vitro telah menunjukkan kesan anti-radang daun kudzu dan ekstrak akar, serta konstituen aktifnya puerarin dan robinin. Dalam model tetikus kolitis, pemberian oral puerarin membalikkan pemendekan kolon dan berat limpa dalam cara yang bergantung kepada dos (P<0.01 untuk setiap satu) dan meningkatkan keterukan penyakit dengan ketara (P<0.05 pada dos 10 mg/kg dan 50 mg/kg; P<0.01 pada dos 50 mg/kg). Penambahbaikan telah diperhatikan dalam proses antioksidan (iaitu, siklooksigenase-2 [COX-2], prostaglandin E2) melalui perencatan faktor nuklear kappa B dan pengaktifan laluan faktor 2 berkaitan faktor nekrosis erythroid 2, serta melalui pengurangan aktiviti dan tahap sitokin anti-radang (iaitu, faktor nekrosis tumor alfa [TNF-alpha], interleukin [IL]-1beta, IL-6).(Jeon 2020) Dalam makrofaj peritoneal tikus, ekstrak daun kudzu adalah perencat yang lebih kuat protein keradangan inducible nitric oxide synthase (iNOS), COX-2, TNF-alpha, dan IL-6. Robinin, ditemui terutamanya dalam daun kudzu dan bukan akar, didapati menghalang pengeluaran interferon-gamma dan iNOS tetapi bukan TNF-alpha, COX-2 atau IL-6.(Eom 2018)

Aktiviti antivirus

Data haiwan dan in vitro

Puerarin yang diberikan kepada tikus yang dijangkiti strain virus influenza H1N1 dengan ketara mengurangkan patologi radang paru-paru dan titer enterovirus pulmonari berbanding dengan kawalan yang tidak dirawat (P< 0.01 setiap satu). Lesi keradangan dalam saluran GI (iaitu, ileum, kolon) telah berkurangan, begitu juga dengan sitokin radang (iaitu, TNF-alpha, IL-6, IL-7) dalam paru-paru dan usus (P<0.05).(Zeng 2021) Aktiviti anti-HIV ekstrak akar kudzu juga ditunjukkan secara in vitro.(Mediouni 2018)

Ataxia

Data in vitro

Spinocerebellar ataxia 3 (SCA3), subjenis yang paling biasa di kalangan ataxia serebelar dominan autosomal, mengakibatkan agregat poliglutamin selular, yang menyumbang kepada disfungsi selular dan kematian. Dalam model in vitro SCA3, konstituen puerarin dan daidzein yang diperolehi daripada P. lobata menindas pengagregatan ini dan penanda proapoptotik protein X berkaitan BCL-2, serta memulihkan fungsi sistem ubiquitin-proteasome dan aktiviti proteasom selular yang dipertingkatkan.(Phang 2021 )

Kanser

Data in vitro

Ekstrak etanol kudzu telah dinilai untuk aktiviti antiproliferatif terhadap saluran sel kanser payudara, ovari dan serviks, dengan beberapa komponen menunjukkan aktiviti sitotoksik.( Jeon 2005)

Kesan kardiovaskular

Data haiwan dan in vitro

Kudzu telah diperiksa untuk kesannya pada tisu otot licin vaskular.(Wang 1994) Konstituen utama, puerarin, telah ditemui untuk menghalang pengecutan yang bergantung kepada endothelium dalam arteri karotid tikus dengan cara yang bergantung kepada dos.(Chen 2020) Kudzu juga telah dikaji untuk kesan yang berpotensi dalam aritmia, iskemia, dan angina pectoris, (Lai 1989, Qicheng 1980, Zhou 1995) dan untuk aktiviti antioksidan.(Sato 1992, Zhang 2013)

Data klinikal

Analisis meta memeriksa pesakit dengan angina pectoris yang tidak stabil yang menerima suntikan puerarin sebagai tambahan kepada terapi konvensional. Kebanyakan daripada 41 kajian termasuk (N=2,953) telah dijalankan di kalangan populasi Cina, dengan saiz sampel yang kecil. Meta-analisis melaporkan peningkatan dalam kejadian angina pectoris, penemuan elektrokardiogram, penggunaan nitrogliserin dan tahap endothelin plasma.(Gao 2015)

Kajian kecil selama 12 minggu (N=15) melaporkan tekanan darah menurun dan dipertingkatkan. aktiviti fibrinolitik plasma dengan penggunaan 1.5 g P. tuberosa (setiap kapsul mengandungi 0.75 g serbuk) dua kali sehari selama 12 minggu.(Verma 2012)

Spondylosis serviks

Data klinikal

Dalam kajian pemerhatian selama 15 hari yang mendaftarkan 200 pesakit dengan spondylosis serviks, pemberian oral penyediaan disasarkan partikel nano P. lobata (3 g ditambah kepada 250 mL masin fisiologi sekali sehari) selama 15 hari dikaitkan dengan kadar penyembuhan yang jauh lebih baik (41%) dan jumlah kadar berkesan (97%), serta kejadian buruk yang lebih rendah (3%) berbanding dengan kawalan (12% , 78%, dan 12%, masing-masing) (P<0.001 untuk keberkesanan; P<0.05 untuk kejadian buruk). Kesan dikaitkan sebahagiannya kepada peralihan yang bermanfaat dalam komposisi dan pengedaran mikrobiota usus (P<0.05).(Qin 2022)

Kesan CNS

Data haiwan

Dalam model tikus Alzheimer, puerarin mengurangkan disfungsi kognitif yang disebabkan oleh beta-amyloid dengan mengekalkan neuroplastisitas.(Liu 2021) Puerarin juga telah menunjukkan kesan antidepresan pada tikus yang mengalami tekanan ringan yang tidak dapat diramalkan; kesan nampaknya disebabkan oleh kepelbagaian dan komposisi mikrobiota usus yang bertambah baik.(Lagu 2021)

Diabetes

Data haiwan dan in vitro

Isoflavon dalam P. lobata telah menunjukkan kesan perencatan alfa-glukosidase secara in vitro. Konstituen lain (cth, puerarin) telah mengakibatkan peningkatan penggunaan glukosa dalam model tikus.(Hsu 2003, Wang 2017)

Dalam kajian tikus dengan diabetes yang disebabkan oleh streptozotocin, peningkatan dalam ingatan dan fungsi kognitif, sebagai serta perubahan dalam aktiviti asetilkolinesterase, diperhatikan.(Liu 2015)

Aktiviti estrogen

Data in vitro

Kandungan isoflavon kudzu yang tinggi telah mendorong penyiasatan tentang potensi aktiviti estrogenik ekstrak kudzu. Eksperimen in vitro mencadangkan bahawa daidzein mempamerkan aktiviti estrogenik yang lebih kuat daripada daidzin atau puerarin.(Park 2006) Dalam kajian yang membandingkan kesan estrogenik ekstrak kekacang yang mengandungi fitoestrogen, kudzu adalah lebih mujarab daripada semanggi merah, kacang soya, hijau, dan pucuk alfalfa.(Boué 2003 ) Dalam kajian lain, P. lobata kurang berkesan berbanding Pueraria mirifica atau Mucana collettii, tanpa percambahan dan kesan antiproliferasi ringan terhadap pertumbuhan sel MCF-7 yang diperhatikan.(Cherdshewasart 2004)

Data klinikal< /h4>

Dalam satu percubaan 25 wanita menopaus, penurunan bilangan hot flushes setiap hari berlaku apabila penyediaan pelbagai bahan yang mengandungi ekstrak kudzu digunakan.(Lukaczer 2005) Walau bagaimanapun, dalam percubaan yang lebih besar (N= 127), ekstrak P. lobata yang diberikan setiap hari selama 3 bulan tidak menunjukkan kesan positif terhadap simptom menopaus. (Woo 2003) Dalam kajian lain pada wanita menopause dengan disfungsi lantai pelvik (N=60), pentadbiran akar P. lobata (satu 0.33 g tablet [termasuk 0.425 mg isoflavon] sehari) selama 60 hari sebelum histerektomi menyebabkan peningkatan kandungan kolagen dan elastin serta kehilangan darah yang kurang semasa pembedahan berbanding kawalan.(Yan 2016)

Kesan hepatoprotektif

Data in vitro

Dalam kajian eksperimen dalam tetikus dan sel manusia yang menyiasat kesan hepatoprotektif puerarin dan saponin, beberapa aktiviti antihepatotoksik telah ditunjukkan.(Arao 1997b, Arao 1998, Hayashino 2005)

Obesiti

Data in vitro

Dalam eksperimen in vitro, biochanin A menunjukkan potensi aktiviti hipolipidemik melalui pengaktifan reseptor diaktifkan proliferator peroksisom.(Shen 2006)

Data klinikal

Kesan bunga kudzu (sebagai ekstrak Pueraria thomsonii) terhadap obesiti telah dinilai dalam percubaan klinikal selama 12 minggu (N=81). Pengurangan dalam indeks jisim badan dan lemak visceral (tetapi bukan subkutan) telah ditunjukkan.(Kamiya 2012)

Aktiviti osteogenik

Data in vitro

Dalam kajian in vitro ekstrak Radix puerariae (akar kudzu), peningkatan dalam sintesis alkali fosfatase dalam sel osteoblas manusia telah diperhatikan.(Huh 2006)

Ototoksisiti

Data haiwan

Puerarin dilindungi daripada ototoksisiti akibat gentamicin pada tikus, seperti yang ditunjukkan oleh peningkatan ketara dalam ambang tindak balas batang otak pendengaran serta rambut koklea luar dan dalam yang masih hidup sel berbanding dengan kawalan yang tidak dirawat (P <0.01 untuk setiap satu). Eksperimen in vitro menunjukkan kesannya berkaitan dengan aktiviti antioksidan yang lebih baik, kesan perlindungan pada membran mitokondria dan pengurangan apoptosis.(Niu 2021)

Kudzu kesan sampingan

Kudzu secara sejarah telah digunakan untuk tujuan perubatan, dengan sedikit tindak balas buruk yang dilaporkan.(Keung 1993a) Terdapat beberapa laporan kes tindak balas hipersensitiviti (iaitu, letusan ubat makulopapular, tindak balas jenis sindrom Stevens-Johnson) kepada kudzu- mengandungi air rebusan Kakkonto.(Akita 2003)

Sebelum mengambil Kudzu

Elakkan penggunaan. Maklumat tentang keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang.

Bagaimana nak guna Kudzu

Dalam satu kajian profil farmakokinetik, isoflavon puerarin telah diserap dengan cepat selepas pemberian oral, mencapai tahap puncak dalam 2 jam.(Penetar 2006) Kandungan isoflavon berbeza-beza secara meluas antara sediaan kudzu komersial, dengan kebanyakannya mengandungi kurang daripada 1%.(Lukas 2005) )

Spondylosis serviks

Dalam kajian pemerhatian selama 15 hari pesakit dengan spondylosis serviks, pemberian oral penyediaan disasarkan nanopartikel P. lobata (3 g ditambah kepada 250 mL salin fisiologi sekali setiap hari) selama 15 hari dinilai untuk kesan ke atas simptom klinikal.(Qin 2022)

Aktiviti estrogen

Dalam satu kajian kecil pada wanita menopause dengan disfungsi lantai pelvis, akar P. lobata ( satu tablet 0.33 g [termasuk 0.425 mg isoflavon] sehari) diberikan selama 60 hari sebelum histerektomi untuk menilai kesan ke atas kandungan kolagen dan elastin.(Yan 2016)

Amaran

Walaupun data mengenai penggunaan dalam perubatan tradisional Cina menunjukkan kekurangan ketoksikan, profil keselamatan kudzu dan ekstraknya belum ditentukan oleh skrin farmakologi yang sistematik.(Qicheng 1980) Ketoksikan akut 4 spesies Pueraria telah dikaji secara perbandingan.(Zhou 1995)

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Kudzu

Tiada yang didokumenkan dengan baik. Beberapa kajian in vitro dan haiwan menunjukkan kesan penurunan glukosa; oleh itu, kesan aditif adalah mungkin dengan penggunaan agen antihiperglisemik.(Hsu 2003, Wang 2017) Puerarin dan sebatian lain daripada Radix puerariae (akar kudzu) menjejaskan isoenzim CYP-450; keputusan kajian menunjukkan kesan yang bercanggah (iaitu, corak kompleks modulasi CYP telah diperhatikan, termasuk kedua-dua aruhan dan penyahaktifan).(Guerra 2000)

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular