Kunzea Oil

一般名： Kunzea Ambigua
ブランド名： Poverty Bush, Southern Spring Flower, Tasmanian Spring Flower, Tick Bush, White Cloud, White Kunzea

の使用法 Kunzea Oil

フトモモ科に属する植物のエッセンシャル オイル (ティーツリー オイルなど) は、腫瘍壊死因子 α、プロスタグランジン E2、インターロイキン 1 (IL-1)、および IL-8 の生成を阻害します。それらはまた、乾癬、湿疹、馬のパステル皮膚炎、マラセチア属菌などの一部の皮膚病態に対して、鎮痒作用、抗炎症作用、そしておそらくは抗感染症作用も示しています。皮膚感染症。血管拡張と血漿溢出の調節は、テルピネン-4-オールなどのティーツリー エッセンシャル オイルの成分によって実証されています。(Thomas 2015)

デュカン クンゼア オイル (K. アンビグア液 1 ミリリットルあたり 1 mL)吸入用は、オーストラリア医薬品局 (TGA) によって、インフルエンザ/インフルエンザの症状、関節炎の痛み、筋肉の痛みと痛み、リウマチの痛み、神経の緊張、ストレス、軽度の不安を治療するための治療薬としてリストされています。(Ducane 2015) K .ambiguaは局所塗布にも使用できます。オーストラリア TGA による K. アンビグア エッセンシャル オイル局所製品に関する勧告声明では、クリーム ベースに配合されていない限り、原液を皮膚に直接塗布すべきではないと記載されています。(TGA 2012)

抗真菌活性

インビトロデータ

真菌病原体に対する活性は、関連する K. ericoides オイルについて報告されています。(Chen 2016)

抗菌活性

インビトロデータ

クンゼアオイル（オーストラリア産）を含むさまざまなエッセンシャルオイルの抗菌活性が、13種類の一般的な院内感染病原菌に対してインビトロで試験されました。口腔および皮膚（例えば、MRSA、他のブドウ球菌および連鎖球菌種、C.クルセイおよび他のカンジダ種）の、ならびに市販の参照菌株に対する。クンゼア油は、寒天拡散試験で 9 ～ 18 mm の範囲の阻害ゾーンでかなりの有効性を示しました。最大の有効ゾーンは、タイムホワイト、レモン、レモングラス、シナモン油では 16 ～ 50 mm であったのに対し、白檀では 0 ～ 12 mm でしたが、ポビドンヨード、クロルヘキシジン、過酸化水素では対照の範囲が 14 ～ 16 mm でした。エタノール濃度 70% は最大直径 9 mm に達しました。(Warnke 2009)

抗ウイルス活性

臨床データ

研究者グループは、抗ウイルス活性について、関連する K. ericoides を含む蜂蜜製剤を評価しました。(Semprini 2017、Semprini 2019)盲検非盲検試験では、単純口唇ヘルペスの治療におけるハチミツと比較対照薬（アシクロビル 5%）の有効性に関して差は報告されませんでした。(Semprini 2019)

がん

インビトロ データ

乾燥葉の抽出物から同定された 6 つのクンゼアクロモン (A ～ F) のうち、4 つ (A、B、D、F) はC-グルコシルクロモンジガロイルエステルの最初の例。ガロイル単位を持つ他のポリフェノール（緑茶由来のエピガロカテキンガレート [EGCG]）にはがんに対する化学予防効果がある可能性があるため、クンゼアクロモン A、B、D、および F について、エプスタインを介した抗腫瘍促進活性の可能性について in vitro で試験されました。バーウイルス早期抗原 (EBV-EA) 検査。 4 つのクロモンはすべて、細胞毒性を示さずに、少なくとも EGCG と同じくらい効果的に EBV-EA 活性化を阻害しました。(Ito 2004)

皮膚科学的影響

動物データ

限局性パステル皮膚炎を患う 37 頭の馬で実施されたランダム化対照比較臨床研究では、クンゼア オイルを 20% 含む軟膏製剤の効果が評価されました。対照（ケトコナゾール 2%）を含む同じ軟膏製剤のそれと。各軟膏製剤には酸化亜鉛 (5%)、サリチル酸 (5%)、沈降硫黄 (5%)、トリエタノールアミン (1%)、肝油 (10%) が含まれており、1 日 2 回、7 ～ 28 日間塗布されました。 。クンゼアオイルを投与された馬は、7 日目までに総病変面積 (P<0.01) と総病変スコア (P<0.05) の治癒が著しく改善し、クンゼア オイルを投与された馬では 11 頭中 7 頭 (64%) が完全に回復しましたが、クンゼア オイルを投与された馬では 2 頭が完全に回復しました。対照群では10人（20％）。介入グループの残りの 4 頭の馬のうち 2 頭は、治療後さらに 21 日以内に完全に回復しました。 7 日目以降にクンゼア油に切り替えた対照群の 6 頭の馬のうち、5 頭 (83%) が合計 28 日 (平均 14 日) 以内に完全に回復しました。(Thomas 2009b)

臨床データ< /h4>

8 週間のランダム化二重盲検比較試験 (N=30) では、軽度から中等度の乾癬を患う成人 (体表面積の 10% 以下) では、臨床効果に統計的に有意な差は見られませんでした。それぞれ、クンゼア油 20% 配合物と活性対照でのそう痒スコア (51% と 60%) またはそう痒スコア (77% と 72%) であり、両方ともリキュール カルボニス洗浄剤 5% とサリチル酸 3% を含みました。有害事象は報告されませんでした。(Thomas 2015)

研究者グループは、酒さ(Braithwaite 2015)および座瘡(Semprini 2016)において、関連するK.エリコイデスを含む蜂蜜製剤を評価する臨床研究を発表しました。 (抗ウイルス活性については同様)。(Semprini 2017、Semprini 2019) カヌカ含有蜂蜜について、酒さと座瘡の重症度スコアを低下させるという肯定的な結果が報告されました。ただし、どちらの研究も単盲検であり、クンゼアの化学成分ではなく蜂蜜のみに効果がある可能性を排除することはできません。

殺虫剤/忌避剤

インビトロデータ

K. アンビグアとクンゼア バクステリの葉と茎からの抽出物混合物の殺虫効果を、天然の殺虫剤の効果と比較しました。除虫菊エキス25％。各クンゼア属からの抽出物。テトラメチルシクロヘキセンジオンの生物学的に活性なエピマーおよび配座異性体の同様の割合が得られました。殺虫性クンゼア属の場合。抽出物混合物の場合、カラシハムシ、アブラムシ、アザミウマ、およびイエバエへの局所適用による致死量中央値 (LD50) は、昆虫 1 匹あたりそれぞれ 1 mcg、3.9 mcg、15 mcg、10 mcg であったのに対し、0.3 mcg、3.8 mcg、7.9 mcg でした。除虫菊については、昆虫あたりそれぞれ 0.01 mcg、および 0.01 mcg。 Kunzea spp.の殺虫活性抽出物は中程度で、除虫菊抽出物と同等でした。(Khambay 2002)

臨床データ

クンゼア油の潜在的な蚊忌避活性は、着地総数 (忌避効果) を測定することによって調査されました。ボランティア（N=4）の治療済みおよび未治療の前腕におけるメスのネッタイシマカによる刺傷（完全防御時間）と刺傷（完全防御時間）。クンゼア油 (40%、60%、および 100%) を、シトロネラ (40% および 60%) およびジエチルトルアミド (DEET) (5.2%) に対してテストしました。未処理対照と比較して処理グループでは有意に高い忌避効果がありましたが（P<0.05）、3 つのクンゼア油濃度間に有意差は認められず、平均忌避率は 80% 未満のままでした。すべてのクンゼア油濃度はシトロネラ 40% と同様の忌避性を示しましたが、シトロネラ 60% (P<0.05) および DEET (P<0.05) よりも活性が著しく低かったです。完全な保護時間は、DEET の方が他の製品よりも約 5 倍長かったです。クンゼア油にバニリンを添加しても、平均忌避率には影響しませんでした。(Thomas 2009a)

Kunzea Oil 副作用

アルファピネン製品の自動酸化は皮膚の感作を引き起こす可能性があります。古いオイルや酸化したオイルは避けることをお勧めします。酸化を避けるため、暗所の密閉容器に入れて冷蔵保存してください。(Tisserand 2014)

服用する前に Kunzea Oil

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。利用可能なデータはありません。妊娠中または授乳中の女性は臨床試験から除外されました。

使い方 Kunzea Oil

クンゼア オイルの推奨用量を提供するための臨床研究は不足しています。

臨床試験では、皮膚用製剤中のクンゼア オイル 20% はヒトの軽度から中等度の乾癬には効果を示さなかったが、ヒトのパステルン皮膚炎には効果があることが示されました。ウマ。(トーマス 2015、トーマス 2009b)

警告

データがありません。

他の薬がどのような影響を与えるか Kunzea Oil

十分に文書化されたものはありません。

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