Kyprolis

Obecný název: Carfilzomib
léková forma: Infuze
Třída drog: Inhibitory proteazomu

Použití Kyprolis

Kyprolis (Carfilzomib) je lék proti rakovině používaný k léčbě typů mnohočetného myelomu, pokud jiné léky neúčinkovaly nebo přestaly účinkovat. Kyprolis je ze třídy léků nazývaných inhibitory proteazomu, které zpomalují šíření rakoviny a způsobují smrt rakovinných buněk. Mnohočetný myelom je rakovina plazmatických buněk (typ bílých krvinek).

Kyprolis působí tak, že blokuje proteazom, který normálně rozkládá poškozené nebo nepotřebné proteiny v buňkách. To znamená, že se v rakovinných buňkách hromadí více abnormálních proteinů, což způsobuje smrt rakovinných buněk.

Kyprolis se stal lékem schváleným FDA 20. července 2012.

Kyprolis vedlejší efekty

Časté nežádoucí účinky Kyprolisu mohou zahrnovat:

horečku, modřiny, bledou kůži nebo jiné příznaky nízkého počtu krvinek;

pocit dušnost;

nízký obsah draslíku;

nevolnost, průjem;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, kašel, bolest v krku;

svalové křeče;

otoky rukou nebo nohou; nebo

bolest hlavy, problémy se spánkem a pocit únavy.

Závažné vedlejší účinky Kyprolisu

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc jestliže máte známky alergické reakce na Kyprolis: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Některé nežádoucí účinky se mohou objevit do 24 hodin po injekci. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud se cítíte slabý, máte nevolnost, máte zimnici nebo máte horečku, máte závratě nebo máte bolesti kloubů nebo svalů, studený pot, bolest nebo tlak na hrudi, potíže s dýcháním nebo otoky v obličeji.

Kyprolis může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Také okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

snadná tvorba modřin nebo krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dásní) nebo jakékoli krvácení, které se nezastaví;

zvracení, průjem, slabost, krev ve stolici, vykašlávání krve nebo zvracení, které vypadá jako kávová sedlina;

bolest hlavy, zmatenost, závratě, problémy s rovnováhou;

záchvat;

žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

srdeční problémy – bolest na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, bušení v krku nebo uších, rozmazané vidění, silná bolest hlavy;

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, otoky nohy nebo kotníky, pocit únavy nebo dušnosti;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, vředy na kůži, bledá kůže, studené ruce a nohy;

plicní problémy – dušnost (i vleže), sípání, modře zbarvené rty a kůže, kašel s napěněným hlenem;

nízká hladina draslíku – křeče v nohách, nepravidelný srdeční tep, zvýšená žízeň nebo močení , necitlivost nebo brnění, svalová slabost nebo pocit ochabnutí;

příznaky krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost, nezřetelná řeč, bolest nebo zarudnutí paže nebo nohy; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlý nebo pomalý srdeční tep, snížené močení, brnění v rukou a nohou nebo kolem úst.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Kyprolis

Abyste se ujistili, že je pro Vás přípravek Kyprolis bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze);

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

srdeční infarkt nebo mrtvice;

onemocnění plic;

onemocnění jater nebo abnormální jaterní testy.

Zvažte antivirovou profylaxi ke snížení rizika reaktivace pásového oparu (herpes zoster).

Těhotenství

Neměli byste neužívat Kyprolis, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, nebo pokud plánujete zplodit dítě. pokud jste žena s reprodukčním potenciálem, možná budete muset před zahájením léčby přípravkem Kyprolis provést těhotenský test.

Kyprolis může poškodit nenarozené dítě, pokud tento přípravek užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena,neužívejte přípravek Kyprolis, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud máte sexuální partner je schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během užívání přípravku Kyprolis matka nebo otec otěhotníte.

Kojení

Během užívání tohoto léku a alespoň 2 týdny po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Kyprolis

Váš poskytovatel zdravotní péče vypracuje správnou dávku a režim pro vaši léčbu.

Kyprolis jednou týdně20/70 mg/m2 (30minutová infuze) se podává v kombinace s:

dexametazonem (Kd),

daratumumabem plus dexamethasonem (DKd) nebo

daratumumabem a hyaluronidázou-fihj plus dexamethasonem (DKd) .

Kyprolis dvakrát týdně 20/56 mg/m2 (30minutová infuze) se podává jako monoterapie nebo v kombinaci s:

dexametazon (Kd),

daratumumab plus dexamethason (DKd),

daratumumab a hyaluronidáza-fihj plus dexamethason (DKd), nebo

isatuximab plus dexamethason (Isa-Kd).

Kyprolis dvakrát týdně 20/27 mg/m2 (10minutová infuze) se podává jako monoterapie nebo v kombinaci s

lenalidomid a dexamethason (KRd).

Pro podrobnější informace o dávkování Kyprolisu klikněte na odkaz níže.

Varování

Kyprolis může ovlivnit vaše srdce nebo plíce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte bolest na hrudi, bušení srdce, dušnost (i při mírné námaze nebo vleže), otoky rukou nebo nohou, pocit, že byste mohli omdlít, sípání, lapání po dechu, kašel s pěnivý hlen nebo modře zbarvený vzhled vašich rtů a pokožky.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.