Kyprolis

Gattungsbezeichnung: Carfilzomib
Darreichungsform: Infusion
Medikamentenklasse: Proteasom-Inhibitoren

Benutzung von Kyprolis

Kyprolis (Carfilzomib) ist ein Krebsarzneimittel zur Behandlung von Formen des multiplen Myeloms, wenn andere Arzneimittel nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken. Kyprolis gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Proteasom-Inhibitoren bezeichnet werden und die Ausbreitung von Krebs verlangsamen und zum Absterben von Krebszellen führen. Das Multiple Myelom ist eine Krebserkrankung der Plasmazellen (einer Art weißer Blutkörperchen).

Kyprolis wirkt, indem es das Proteasom blockiert, das normalerweise beschädigte oder nicht benötigte Proteine in den Zellen abbaut. Dies bedeutet, dass sich in den Krebszellen mehr abnormale Proteine ansammeln, was zum Absterben der Krebszellen führt.

Kyprolis wurde am 20. Juli 2012 als Arzneimittel von der FDA zugelassen.

Kyprolis Nebenwirkungen

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Kyprolis können gehören:

Fieber, Blutergüsse, blasse Haut oder andere Anzeichen einer niedrigen Anzahl von Blutkörperchen;

Gefühl Kurzatmigkeit;

niedriger Kaliumgehalt;

Übelkeit, Durchfall;

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Husten, Halsschmerzen;

Muskelkrampf;

Schwellung in Ihren Händen oder Füßen; oder

Kopfschmerzen, Schlafstörungen und Müdigkeit.

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Kyprolis

Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Kyprolis haben: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Einige Nebenwirkungen können innerhalb von 24 Stunden nach der Injektion auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Betreuer, wenn Sie sich schwach, übel, frierend oder fiebrig oder benommen fühlen oder wenn Sie Gelenk- oder Muskelschmerzen, kalten Schweiß, Schmerzen oder Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden oder eine Schwellung im Gesicht haben.

Kyprolis kann eine schwere Gehirninfektion verursachen, die zu Behinderungen oder zum Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben. Diese Symptome können allmählich beginnen und sich schnell verschlimmern.

Rufen Sie außerdem sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten) oder Blutungen, die nicht aufhören;

Erbrechen, Durchfall, Schwäche, Blut im Stuhl, Bluthusten oder Erbrechen sieht aus wie Kaffeesatz;

Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Schwindel, Gleichgewichtsstörungen;

ein Anfall;

Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

Herzprobleme – Brustschmerzen, Schmerzen, die sich auf den Kiefer oder die Schulter ausbreiten, Pochen im Nacken oder in den Ohren, verschwommenes Sehen, starke Kopfschmerzen;

Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, Schwellung im Nacken Ihre Füße oder Knöchel, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit;

niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, blasse Haut, kalte Hände und Füße;

Lungenprobleme – Kurzatmigkeit (auch im Liegen), pfeifende Atmung, blaue Lippen und Haut, Husten mit schaumigem Schleim;

niedriger Kaliumspiegel – Beinkrämpfe, unregelmäßiger Herzschlag, vermehrter Durst oder Harndrang , Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Muskelschwäche oder Schlappheitsgefühl;

Anzeichen eines Blutgerinnsels – plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche, undeutliche Sprache, Schmerzen oder Rötung in einem Arm oder Bein; oder

Anzeichen eines Tumorzellabbaus – Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, schneller oder langsamer Herzschlag, vermindertes Wasserlassen, Kribbeln in Ihren Händen und Füßen oder um Ihren Mund.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, es können auch andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Kyprolis

Um sicherzustellen, dass Kyprolis für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Nierenerkrankung (oder wenn Sie Dialyse benötigen);

Herzerkrankung, Bluthochdruck;

ein Herzinfarkt oder Schlaganfall;

Lungenerkrankung;

Lebererkrankung oder abnormale Leberfunktionstests.

Erwägen Sie eine antivirale Prophylaxe, um das Risiko einer Reaktivierung der Gürtelrose (Herpes Zoster) zu verringern.

Schwangerschaft

Sie sollten Kyprolis nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen oder wenn Sie beabsichtigen, ein Kind zu zeugen. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, müssen Sie möglicherweise einen Schwangerschaftstest durchführen, bevor Sie mit der Kyprolis-Behandlung beginnen.

Kyprolis kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Kyprolis nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an Sexpartnerin kann schwanger werden. Setzen Sie die Empfängnisverhütung mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis fort.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater Kyprolis anwenden.

Stillen

Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Kyprolis

Ihr Arzt wird die richtige Dosis und das richtige Behandlungsschema für Ihre Behandlung festlegen.

Kyprolis wird einmal wöchentlich 20/70 mg/m2 (30-minütige Infusion) verabreicht Kombination mit:

Dexamethason (Kd),

Daratumumab plus Dexamethason (DKd) oder

Daratumumab und Hyaluronidase-fihj plus Dexamethason (DKd) .

Kyprolis zweimal wöchentlich 20/56 mg/m2 (30-minütige Infusion) wird als Monotherapie oder in Kombination mit Folgendem verabreicht:

Dexamethason (Kd),

Daratumumab plus Dexamethason (DKd),

Daratumumab und Hyaluronidase-Fihj plus Dexamethason (DKd) oder

Isatuximab plus Dexamethason (Isa-Kd).

Kyprolis zweimal wöchentlich 20/27 mg/m2 (10-minütige Infusion) wird als Monotherapie oder in Kombination mit verabreicht

Lenalidomid und Dexamethason (KRd).

Für detailliertere Informationen zur Kyprolis-Dosierung klicken Sie auf den Link unten.

Warnungen

Kyprolis kann Ihr Herz oder Ihre Lunge beeinträchtigen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Brustschmerzen, Herzrasen, Kurzatmigkeit (auch bei leichter Anstrengung oder im Liegen), Schwellungen Ihrer Hände oder Füße, das Gefühl, ohnmächtig zu werden, pfeifende Atmung, Atemnot oder Husten haben schaumiger Schleim oder blaues Erscheinungsbild Ihrer Lippen und Haut.

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