Kyprolis

Nombre generico: Carfilzomib
Forma de dosificación: Infusión
Clase de droga: Inhibidores del proteasoma

Uso de Kyprolis

Kyprolis (Carfilzomib) es un medicamento contra el cáncer que se usa para tratar tipos de mieloma múltiple cuando otros medicamentos no han funcionado o han dejado de funcionar. Kyprolis pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del proteasoma que retardan la propagación del cáncer y provocan la muerte de las células cancerosas. El mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas (un tipo de glóbulo blanco).

Kyprolis actúa bloqueando el proteosoma, que normalmente descompone las proteínas dañadas o innecesarias dentro de las células. Esto significa que se acumulan más proteínas anormales en las células cancerosas, lo que hace que las células cancerosas mueran.

Kyprolis se convirtió en un medicamento aprobado por la FDA el 20 de julio de 2012.

Kyprolis efectos secundarios

Los efectos secundarios comunes de Kyprolis pueden incluir:

fiebre, moretones, piel pálida u otros signos de recuentos bajos de células sanguíneas;

sensación dificultad para respirar;

nivel bajo de potasio;

náuseas, diarrea;

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, tos, dolor de garganta;

espasmo muscular;

hinchazón en las manos o los pies; o

dolor de cabeza, dificultad para dormir y sensación de cansancio.

Efectos secundarios graves de Kyprolis

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Kyprolis: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Algunos efectos secundarios pueden ocurrir dentro de las 24 horas posteriores a la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente débil, con náuseas, escalofríos o con fiebre, aturdido, o si tiene dolor en las articulaciones o los músculos, sudor frío, dolor u opresión en el pecho, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Kyprolis puede causar una infección cerebral grave que puede provocar discapacidad o la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular. Estos síntomas pueden comenzar gradualmente y empeorar rápidamente.

Además, llame a su médico de inmediato si tiene:

una sensación de mareo, como si se fuera a desmayar;

moretones o sangrado fácil (sangrado de nariz, encías sangrantes) o cualquier sangrado que no se detiene;

vómitos, diarrea, debilidad, sangre en las heces, tos con sangre o vómito que parece posos de café;

dolor de cabeza, confusión, mareos, problemas de equilibrio;

convulsiones;

ictericia (color amarillento de la piel o los ojos);

Problemas cardíacos: dolor en el pecho, dolor que se extiende a la mandíbula o al hombro, palpitaciones en el cuello o en los oídos, visión borrosa, dolor de cabeza intenso;

Problemas renales: orina poco o nada, hinchazón en pies o tobillos, sensación de cansancio o dificultad para respirar;

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, piel pálida, manos y pies fríos;

problemas pulmonares: dificultad para respirar (incluso estando acostado), sibilancias, labios y piel de color azul, tos con moco espumoso;

nivel bajo de potasio: calambres en las piernas, latidos cardíacos irregulares, aumento de la sed o la micción , entumecimiento u hormigueo, debilidad muscular o sensación de cojera;

signos de un coágulo de sangre: entumecimiento o debilidad repentinos, dificultad para hablar, dolor o enrojecimiento en un brazo o pierna; o

signos de degradación de las células tumorales: debilidad, calambres musculares, náuseas, vómitos, ritmo cardíaco rápido o lento, disminución de la orina, hormigueo en las manos y los pies o alrededor de la boca.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Kyprolis

Para asegurarse de que Kyprolis sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad renal (o si está en diálisis);

enfermedad cardíaca, presión arterial alta;

un ataque cardíaco o derrame cerebral;

enfermedad pulmonar;

enfermedad hepática o pruebas anormales de la función hepática.

Considere la profilaxis antiviral para disminuir el riesgo de reactivación del herpes zoster.

Embarazo

No debe usar Kyprolis si está embarazada o planea quedar embarazada, o si planea tener un hijo. Si es una mujer en edad fértil, es posible que deba realizar una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento con Kyprolis.

Kyprolis puede dañar al feto si la madre o el padre están usando este medicamento.

Si es mujer, no utilice Kyprolis si está embarazada. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando este medicamento y durante al menos 6 meses después de su última dosis.

Si es hombre, utilice un método anticonceptivo eficaz si su La pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 3 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando Kyprolis.

Lactancia

No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.

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Cómo utilizar Kyprolis

Su proveedor de atención médica determinará la dosis y el régimen correctos para su tratamiento.

Kyprolis una vez a la semana20/70 mg/m2 (infusión de 30 minutos) se administra en combinación con:

dexametasona (Kd),

daratumumab más dexametasona (DKd), o

daratumumab y hialuronidasa-fihj más dexametasona (DKd) .

Kyprolis dos veces por semana 20/56 mg/m2 (infusión de 30 minutos) se administra como monoterapia o en combinación con:

dexametasona (Kd),

daratumumab más dexametasona (DKd),

daratumumab y hialuronidasa-fihj más dexametasona (DKd), o

isatuximab más dexametasona (Isa-Kd).

Kyprolis dos veces por semana 20/27 mg/m2 (infusión de 10 minutos) se administra como monoterapia o en combinación con

lenalidomida y dexametasona (KRd).

Para obtener información más detallada sobre la dosificación de Kyprolis, haga clic en el siguiente enlace.

Advertencias

Kyprolis puede afectar el corazón o los pulmones. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor en el pecho, latidos cardíacos fuertes, dificultad para respirar (incluso con un esfuerzo leve o mientras está acostado), hinchazón de las manos o los pies, sensación de que se va a desmayar, sibilancias, dificultad para respirar, tos con moco espumoso o apariencia de color azul en los labios y la piel.

Descargo de responsabilidad

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