Kyprolis

Nom générique: Carfilzomib
Forme posologique : Infusion
Classe de médicament : Inhibiteurs du protéasome

L'utilisation de Kyprolis

Kyprolis (Carfilzomib) est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les types de myélome multiple lorsque d'autres médicaments n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner. Kyprolis appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs du protéasome qui ralentissent la propagation du cancer et provoquent la mort des cellules cancéreuses. Le myélome multiple est un cancer des plasmocytes (un type de globules blancs).

Kyprolis agit en bloquant le protéasome, qui décompose normalement les protéines endommagées ou inutiles dans les cellules. Cela signifie que davantage de protéines anormales s'accumulent dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort.

Kyprolis est devenu un médicament approuvé par la FDA le 20 juillet 2012.

Kyprolis Effets secondaires

Les effets secondaires courants de Kyprolis peuvent inclure :

fièvre, ecchymoses, peau pâle ou autres signes d'un faible nombre de cellules sanguines ;

sensation essoufflement;

faible taux de potassium;

nausées, diarrhée;

symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, toux, mal de gorge;

spasmes musculaires ;

gonflement des mains ou des pieds ; ou

maux de tête, troubles du sommeil et sensation de fatigue.

Effets secondaires graves de Kyprolis

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Kyprolis : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir dans les 24 heures suivant l'injection. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez faible, nauséeux, frissonné ou fiévreux, étourdi, ou si vous avez des douleurs articulaires ou musculaires, des sueurs froides, une douleur ou une oppression thoracique, des difficultés à respirer ou un gonflement du visage.

Kyprolis peut provoquer une infection cérébrale grave pouvant entraîner une invalidité ou la mort. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des problèmes d'élocution, de pensée, de vision ou de mouvements musculaires. Ces symptômes peuvent apparaître progressivement et s'aggraver rapidement.

Appelez également votre médecin immédiatement si vous ressentez :

une sensation de vertige, comme si vous pourriez vous évanouir ;

des ecchymoses ou des saignements faciles (saignements de nez, saignements des gencives), ou tout saignement qui ne s'arrête pas ;

vomissements, diarrhée, faiblesse, sang dans les selles, crachats de sang ou vomissements qui ressemble à du marc de café ;

maux de tête, confusion, vertiges, problèmes d'équilibre ;

une convulsion ;

jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;

problèmes cardiaques - douleur thoracique, douleur se propageant à la mâchoire ou à l'épaule, battements dans le cou ou les oreilles, vision floue, maux de tête sévères ;

problèmes rénaux - peu ou pas d'urination, gonflement vos pieds ou vos chevilles, une sensation de fatigue ou d'essoufflement ;

faible nombre de cellules sanguines - fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cutanées, peau pâle, mains et pieds froids ;

problèmes pulmonaires - essoufflement (même en position couchée), respiration sifflante, lèvres et peau bleues, toux avec mucus mousseux ;

faible taux de potassium - crampes dans les jambes, battements de cœur irréguliers, soif ou miction accrue , engourdissement ou picotement, faiblesse musculaire ou sensation de boiterie ;

signes d'un caillot sanguin - engourdissement ou faiblesse soudaine, troubles de l'élocution, douleur ou rougeur dans un bras ou une jambe ; ou

des signes de dégradation des cellules tumorales : faiblesse, crampes musculaires, nausées, vomissements, rythme cardiaque rapide ou lent, diminution de la miction, picotements dans les mains et les pieds ou autour de la bouche.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires, et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Kyprolis

Pour vous assurer que Kyprolis est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

une maladie rénale (ou si vous êtes sous dialyse) ;

une maladie cardiaque, une hypertension artérielle ;

une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ;

maladie pulmonaire ;

maladie du foie ou tests anormaux de la fonction hépatique.

Envisagez une prophylaxie antivirale pour diminuer le risque de réactivation du zona (herpès zoster).

Grossesse

Vous ne devez pas utiliser Kyprolis si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, ou si vous envisagez de concevoir un enfant. si vous êtes une femme en âge de procréer, vous devrez peut-être faire un test de grossesse avant de commencer le traitement par Kyprolis.

Kyprolis peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise ce médicament.

Si vous êtes une femme, n'utilisez pas Kyprolis si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

Si vous êtes un homme, utilisez une méthode contraceptive efficace si votre le partenaire sexuel est capable de tomber enceinte. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient pendant que la mère ou le père utilise Kyprolis.

Allaitement maternel

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Kyprolis

Votre professionnel de la santé déterminera la dose et le régime corrects pour votre traitement.

Kyprolis une fois par semaine20/70 mg/m2 (perfusion de 30 minutes) est administré en association avec :

dexaméthasone (Kd),

daratumumab plus dexaméthasone (DKd), ou

daratumumab et hyaluronidase-fihj plus dexaméthasone (DKd) .

Kyprolis deux fois par semaine 20/56 mg/m2 (perfusion de 30 minutes) est administré en monothérapie ou en association avec :

dexaméthasone (Kd),

daratumumab plus dexaméthasone (DKd),

daratumumab et hyaluronidase-fihj plus dexaméthasone (DKd), ou

isatuximab plus dexaméthasone (Isa-Kd).

Kyprolis deux fois par semaine 20/27 mg/m2 (perfusion de 10 minutes) est administré en monothérapie ou en association avec

lénalidomide et dexaméthasone (KRd).

Pour des informations plus détaillées sur le dosage de Kyprolis, cliquez sur le lien ci-dessous.

Avertissements

Kyprolis peut affecter votre cœur ou vos poumons. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez des douleurs thoraciques, des battements de cœur rapides, un essoufflement (même avec un léger effort ou en position couchée), un gonflement des mains ou des pieds, une sensation de perdre connaissance, une respiration sifflante, un essoufflement, une toux avec mucus mousseux ou apparence bleue de vos lèvres et de votre peau.

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