Kyprolis

一般名： Carfilzomib
剤形: 点滴
薬物クラス: プロテアソーム阻害剤

の使用法 Kyprolis

カイプロリス (カーフィルゾミブ) は、他の薬が効かなかった場合、または効かなくなった場合に、ある種の多発性骨髄腫の治療に使用されるがん治療薬です。カイプロリスは、がんの広がりを遅らせ、がん細胞を死滅させるプロテアソーム阻害剤と呼ばれる種類の医薬品です。多発性骨髄腫は、形質細胞 (白血球の一種) のがんです。

Kyprolis は、通常、細胞内の損傷したタンパク質や不要なタンパク質を分解するプロテアソームをブロックすることによって機能します。これは、がん細胞内に異常なタンパク質がさらに蓄積し、がん細胞の死滅を引き起こすことを意味します。

カイプロリスは、2012 年 7 月 20 日に FDA の承認薬になりました。

Kyprolis 副作用

カイプロリスの一般的な副作用には次のようなものがあります。

発熱、打撲傷、青白い肌、または血球数の低下を示すその他の兆候。

気分息切れ;

カリウム低下;

吐き気、下痢;

鼻づまり、くしゃみ、咳、喉の痛みなどの風邪の症状

筋肉のけいれん。

手または足の腫れ。または

頭痛、睡眠障害、疲労感。

カイプロリスの重篤な副作用

救急医療を受けるカイプロリスに対するアレルギー反応の兆候がある場合: 蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射後 24 時間以内にいくつかの副作用が発生する可能性があります。衰弱、吐き気、悪寒や発熱、ふらつきを感じた場合、または関節や筋肉の痛み、冷や汗、胸の痛みや圧迫感、呼吸困難、顔の腫れなどがある場合は、すぐに介護者に伝えてください。

カイプロリスは重篤な脳感染症を引き起こす可能性があり、障害や死に至る可能性があります。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、すぐに医師に相談してください。これらの症状は徐々に始まり、すぐに悪化することがあります。

また、次のような症状がある場合はすぐに医師に連絡してください。

気を失いそうなようなふらつき感。

簡単なあざや出血（鼻血、歯ぐきの出血）、または止まらない出血。

嘔吐、下痢、脱力感、血便、喀血、または嘔吐物コーヒーかすのように見える;

頭痛、混乱、めまい、平衡感覚の問題;

発作;

黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;

心臓の問題 - 胸の痛み、顎や肩に広がる痛み、首や耳の高鳴り、かすみ目、激しい頭痛;

腎臓の問題 - 排尿がほとんどまたはまったくない、体の腫れ足や足首、疲労感や息切れ;

血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚炎、皮膚の青白さ、手足の冷え

>肺の問題 - 息切れ（横になっているときでも）、喘鳴、唇や皮膚が青くなる、泡状の粘液を伴う咳;

カリウム濃度の低下 - 脚のけいれん、不整脈、喉の渇きや排尿の増加、しびれやうずき、筋肉の衰弱またはぐったり感;

血栓の兆候 - 突然のしびれや衰弱、ろれつが回らない、腕や脚の痛みや発赤。または

腫瘍細胞の破壊の兆候 - 脱力感、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐、心拍数の速さや遅さ、排尿量の減少、手足や口の周りのチクチク感

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Kyprolis

カイプロリスがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

腎臓病（または透析を受けている場合）;

心臓病、高血圧;

心臓発作または脳卒中;

>肺疾患、

肝疾患、または肝機能検査の異常

帯状疱疹の再活性化（帯状疱疹）のリスクを軽減するために、抗ウイルス薬による予防を検討してください。

妊娠

妊娠中または妊娠を計画している場合、または子供の父親になる予定がある場合は、Kyprolis を使用しないでください。あなたが生殖能力のある女性の場合、カイプロリス治療を開始する前に妊娠検査を行う必要がある場合があります。

母親または父親がこの薬を使用している場合、カイプロリスは胎児に悪影響を与える可能性があります。

女性の場合、妊娠している場合は Kyprolis を使用しないでください。この薬を使用している間および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

あなたが男性の場合は、次のような場合には効果的な避妊を行ってください。セックスパートナーは妊娠する可能性があります。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。

母親または父親のいずれかがカイプロリスを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に報告してください。

授乳

この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Kyprolis

担当の医療提供者が、あなたの治療に適した用量と計画を立てます。

カイプロリスは週に 1 回20/70 mg/m2 (30 分間の点滴) が投与されます。以下との併用:

デキサメタゾン (Kd)、

ダラツムマブとデキサメタゾン (DKd)、または

ダラツムマブとヒアルロニダーゼ-fihj とデキサメタゾン (DKd) .

カイプロリスを週 2 回 20/56 mg/m2 (30 分間の点滴) を単独療法として、または以下と組み合わせて投与します。

デキサメタゾン (Kd)、

ダラツムマブとデキサメタゾン (DKd)、

ダラツムマブとヒアルロニダーゼ fihj とデキサメタゾン (DKd)、または

イサツキシマブとデキサメタゾン (Isa-Kd)。

カイプロリスを週 2 回 20/27 mg/m2 (10 分間の点滴) を単独療法として、またはと組み合わせて投与します。 p>

レナリドミドとデキサメタゾン (KRd)。

カイプロリスの投与に関する詳細については、以下のリンクをクリックしてください。

警告

カイプロリスは心臓や肺に影響を与える可能性があります。胸の痛み、動悸、息切れ（軽度の運動や横たわっているときでも）、手や足の腫れ、失神しそうな感じ、喘鳴、息切れ、咳などの症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。泡状の粘液、または唇や皮膚が青く見える。

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