Kyprolis

Generieke naam: Carfilzomib
Doseringsvorm: Infusie
Geneesmiddelklasse: Proteasoomremmers

Gebruik van Kyprolis

Kyprolis (Carfilzomib) is een geneesmiddel tegen kanker dat wordt gebruikt voor de behandeling van vormen van multipel myeloom wanneer andere geneesmiddelen niet werken of niet meer werken. Kyprolis behoort tot een klasse geneesmiddelen die proteasoomremmers worden genoemd en die de verspreiding van kanker vertragen en ervoor zorgen dat kankercellen afsterven. Multipel myeloom is een vorm van kanker van plasmacellen (een soort witte bloedcellen).

Kyprolis werkt door het blokkeren van het proteasoom, dat normaal gesproken beschadigde of onnodige eiwitten in de cellen afbreekt. Dit betekent dat er zich meer abnormale eiwitten ophopen in de kankercellen, waardoor de kankercellen afsterven.

Kyprolis werd op 20 juli 2012 een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel.

Kyprolis bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Kyprolis kunnen zijn:

koorts, blauwe plekken, bleke huid of andere tekenen van een laag aantal bloedcellen;

gevoel kortademig;

laag kalium;

misselijkheid, diarree;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, hoesten, keelpijn;

spierkrampen;

zwelling in uw handen of voeten; of

hoofdpijn, slaapproblemen en zich moe voelen.

Ernstige bijwerkingen van Kyprolis

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Kyprolis: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen binnen 24 uur na de injectie optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich zwak, misselijk, koud of koortsig voelt, licht in het hoofd bent, of als u gewrichts- of spierpijn, koud zweet, pijn of benauwdheid op de borst, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Kyprolis kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan en snel verergeren.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u flauwvalt;

makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen (neusbloedingen, bloedend tandvlees), of een bloeding die maar niet wil stoppen;

braken, diarree, zwakte, bloed in uw ontlasting, bloed ophoesten of overgeven ziet eruit als koffiedik;

hoofdpijn, verwarring, duizeligheid, evenwichtsproblemen;

een aanval;

geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

hartproblemen - pijn op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, bonzen in uw nek of oren, wazig zien, ernstige hoofdpijn;

nierproblemen - weinig of geen plassen, zwelling uw voeten of enkels, zich moe of kortademig voelen;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, bleke huid, koude handen en voeten;

longproblemen - kortademigheid (zelfs terwijl u ligt), piepende ademhaling, blauwgekleurde lippen en huid, hoesten met schuimig slijm;

laag kaliumgehalte - krampen in de benen, onregelmatige hartslag, verhoogde dorst of plassen gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel;

tekenen van een bloedstolsel - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, onduidelijke spraak, pijn of roodheid in een arm of been; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen; er kunnen nog meer bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Kyprolis

Om er zeker van te zijn dat Kyprolis veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

nierziekte (of als u gedialyseerd wordt);

hartziekte, hoge bloeddruk;

een hartaanval of beroerte;

longziekte;

leverziekte of abnormale leverfunctietesten.

Overweeg antivirale profylaxe om het risico op reactivatie van gordelroos (herpes zoster) te verminderen.

Zwangerschap

U mag Kyprolis niet gebruiken als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, of als u van plan bent een kind te verwekken. als u een vrouw bent die voortplantingsvermogen heeft, kan het zijn dat u een zwangerschapstest moet doen voordat u met de behandeling met Kyprolis begint.

Kyprolis kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een vrouw bent, gebruik Kyprolis niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik effectieve anticonceptie als u sekspartner kan zwanger worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader Kyprolis gebruikt.

Borstvoeding

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Kyprolis

Uw zorgverlener zal de juiste dosis en het juiste regime voor uw behandeling bepalen.

Kyprolis eenmaal per week20/70 mg/m2 (infusie van 30 minuten) wordt toegediend in combinatie met:

dexamethason (Kd),

daratumumab plus dexamethason (DKd), of

daratumumab en hyaluronidase-fihj plus dexamethason (DKd) .

Kyprolis tweemaal per week 20/56 mg/m2 (infusie van 30 minuten) wordt toegediend als monotherapie of in combinatie met:

dexamethason (Kd),

daratumumab plus dexamethason (DKd),

daratumumab en hyaluronidase-fihj plus dexamethason (DKd), of

isatuximab plus dexamethason (Isa-Kd).

Kyprolis tweemaal per week 20/27 mg/m2 (infusie van 10 minuten) wordt toegediend als monotherapie of in combinatie met p>

lenalidomide en dexamethason (KRd).

Voor meer gedetailleerde informatie over de dosering van Kyprolis klikt u op de onderstaande link.

Waarschuwingen

Kyprolis kan uw hart of longen aantasten. Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van pijn op de borst, een bonzende hartslag, kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning of terwijl u ligt), zwelling van uw handen of voeten, het gevoel alsof u flauwvalt, piepende ademhaling, naar adem snakken, hoesten met schuimend slijm of blauwgekleurde lippen en huid.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.