Kyprolis

Nazwa ogólna: Carfilzomib
Postać dawkowania: Napar
Klasa leku: Inhibitory proteasomów

Użycie Kyprolis

Kyprolis (karfilzomib) to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu typów szpiczaka mnogiego, gdy inne leki nie zadziałały lub przestały działać. Kyprolis należy do klasy leków zwanych inhibitorami proteasomów, które spowalniają rozprzestrzenianie się nowotworu i powodują śmierć komórek nowotworowych. Szpiczak mnogi to nowotwór komórek plazmatycznych (rodzaj białych krwinek).

Kyprolis działa poprzez blokowanie proteasomu, który normalnie rozkłada uszkodzone lub niepotrzebne białka w komórkach. Oznacza to, że w komórkach nowotworowych gromadzi się więcej nieprawidłowych białek, co powoduje ich obumieranie.

Kyprolis został lekiem zatwierdzonym przez FDA 20 lipca 2012 r.

Kyprolis skutki uboczne

Częste działania niepożądane leku Kyprolis mogą obejmować:

gorączkę, siniaki, bladość skóry lub inne objawy małej liczby krwinek;

złe samopoczucie duszność;

niski poziom potasu;

nudności, biegunka;

objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, kaszel, ból gardła;

skurcz mięśni;

obrzęk dłoni lub stóp; lub

ból głowy, problemy ze snem i uczucie zmęczenia.

Poważne skutki uboczne leku Kyprolis

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach jeśli u pacjenta występują objawy reakcji alergicznej na Kyprolis: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Niektóre działania niepożądane mogą wystąpić w ciągu 24 godzin po wstrzyknięciu. Natychmiast powiedz swojemu opiekunowi, jeśli czujesz się osłabiony, masz mdłości, masz dreszcze lub gorączkę, zawroty głowy, masz bóle stawów lub mięśni, zimne poty, ból lub ucisk w klatce piersiowej, problemy z oddychaniem lub obrzęk twarzy.

Kyprolis może powodować poważne zakażenie mózgu, które może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Jeśli masz problemy z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Objawy te mogą pojawiać się stopniowo i szybko się nasilać.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

uczucie oszołomienia, jakbyś miał stracić przytomność;

łatwe powstawanie siniaków lub krwawienie (krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła) lub jakiekolwiek krwawienie, które nie ustępuje;

wymioty, biegunka, osłabienie, krew w stolcu, odkrztuszanie krwi lub wymioty, które wygląda jak fusy z kawy;

ból głowy, dezorientacja, zawroty głowy, problemy z równowagą;

napad drgawkowy;

żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

problemy z sercem – ból w klatce piersiowej, ból promieniujący do szczęki lub barku, pulsowanie w szyi lub uszach, niewyraźne widzenie, silny ból głowy;

problemy z nerkami – skąpe oddawanie moczu lub brak oddawania moczu, obrzęki stopy lub kostki, uczucie zmęczenia lub duszności;

mała liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, bladość skóry, zimne dłonie i stopy;

problemy z płucami – duszność (nawet podczas leżenia), świszczący oddech, sine zabarwienie warg i skóry, kaszel z pienistym śluzem;

niski poziom potasu – skurcze nóg, nieregularne bicie serca, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu , drętwienie lub mrowienie, osłabienie lub uczucie wiotkości mięśni;

objawy zakrzepu krwi – nagłe drętwienie lub osłabienie, niewyraźna mowa, ból lub zaczerwienienie ręki lub nogi; lub

objawy rozpadu komórek nowotworowych – osłabienie, skurcze mięśni, nudności, wymioty, szybkie lub wolne bicie serca, zmniejszone oddawanie moczu, mrowienie w dłoniach i stopach lub wokół ust.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Kyprolis

Aby upewnić się, że Kyprolis jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

choroba nerek (lub jeśli jesteś dializowany);

choroba serca, wysokie ciśnienie krwi;

zawał serca lub udar;

choroba płuc;

choroba wątroby lub nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.

Rozważ profilaktykę przeciwwirusową, aby zmniejszyć ryzyko reaktywacji półpaśca (półpaśca).

Ciąża

Nie powinnaś nie stosować leku Kyprolis, jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub jeśli planujesz zostać ojcem. jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym, przed rozpoczęciem leczenia lekiem Kyprolis może być konieczne wykonanie testu ciążowego.

Kyprolis może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek.

Jeśli jesteś kobietą, nie stosuj leku Kyprolis w czasie ciąży. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Jeśli jesteś mężczyzną, stosuj skuteczną antykoncepcję, jeśli partner seksualny może zajść w ciążę. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Natychmiast poinformuj lekarza, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania leku Kyprolis przez matkę lub ojca.

Karmienie piersią

Nie nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Kyprolis

Pracownik opieki zdrowotnej ustali właściwą dawkę i schemat leczenia.

Kyprolis raz w tygodniu20/70 mg/m2 (wlew 30-minutowy) podaje się w w połączeniu z:

deksametazonem (Kd),

daratumumabem i deksametazonem (DKd) lub

daratumumabem i hialuronidazą-fihj plus deksametazonem (DKd) .

Kyprolis dwa razy w tygodniu 20/56 mg/m2 (wlew 30-minutowy) podaje się w monoterapii lub w skojarzeniu z:

deksametazon (Kd),

daratumumab plus deksametazon (DKd),

daratumumab i hialuronidaza-fihj plus deksametazon (DKd) lub

isatuksymab plus deksametazon (Isa-Kd).

Kyprolis dwa razy w tygodniu 20/27 mg/m2 (wlew 10-minutowy) podaje się w monoterapii lub w skojarzeniu z

lenalidomid i deksametazon (KRd).

Aby uzyskać bardziej szczegółowe informacje na temat dawkowania preparatu Kyprolis, kliknij poniższy link.

Ostrzeżenia

Kyprolis może wpływać na serce lub płuca. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, duszność (nawet przy niewielkim wysiłku lub w pozycji leżącej), obrzęk dłoni lub stóp, uczucie utraty przytomności, świszczący oddech, brak tchu, kaszel pienisty śluz lub niebieski kolor ust i skóry.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.