Kyprolis

Nume generic: Carfilzomib
Forma de dozare: Infuzie
Clasa de medicamente: Inhibitori de proteazom

Utilizarea Kyprolis

Kyprolis (Carfilzomib) este un medicament împotriva cancerului utilizat pentru a trata tipurile de mielom multiplu atunci când alte medicamente nu au funcționat sau au încetat să mai acționeze. Kyprolis este dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori de proteazom care încetinesc răspândirea cancerului și provoacă moartea celulelor canceroase. Mielomul multiplu este un cancer al celulelor plasmatice (un tip de globule albe din sânge).

Kyprolis acționează prin blocarea proteazomului, care în mod normal descompune proteinele deteriorate sau care nu sunt necesare în celule. Aceasta înseamnă că în celulele canceroase se acumulează mai multe proteine anormale, ceea ce provoacă moartea celulelor canceroase.

Kyprolis a devenit un medicament aprobat de FDA pe 20 iulie 2012.

Kyprolis efecte secundare

Efectele secundare frecvente ale Kyprolis pot include:

febră, vânătăi, piele palidă sau alte semne ale numărului scăzut de celule sanguine;

senzație; scurtarea respirației;

scăzut de potasiu;

greață, diaree;

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, tuse, durere în gât;

spasm muscular;

umflarea mâinilor sau picioarelor; sau

dureri de cap, probleme cu somnul și senzație de oboseală.

Efecte secundare grave ale Kyprolis

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Kyprolis: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în decurs de 24 de ore după injectare. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți slăbit, greață, înghețat sau febril, cu capul ușor sau dacă aveți dureri articulare sau musculare, transpirație rece, durere sau senzație de constrângere în piept, dificultăți de respirație sau umflare la nivelul feței.

Kyprolis poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilități sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.

De asemenea, sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

o senzație de amețeală, ca și cum ați leșina;

ușoare vânătăi sau sângerări (sângerări nazale, sângerări ale gingiilor) sau orice sângerare care nu se va opri;

vărsături, diaree, slăbiciune, sânge în scaun, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea;

dureri de cap, confuzie, amețeli, probleme de echilibru;

o criză;

icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

probleme cardiace - durere în piept, durere care se răspândește la maxilar sau umăr, bătăi în gât sau urechi, vedere încețoșată, cefalee severă;

probleme renale - urinare redusă sau deloc, umflare picioarele sau gleznele, senzație de oboseală sau lipsă de aer;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni bucale, răni ale pielii, piele palidă, mâini și picioare reci;

probleme pulmonare - dificultăți de respirație (chiar și în timp ce vă culcați), respirație șuierătoare, buzele și pielea de culoare albastră, tuse cu mucus spumant;

nivel scăzut de potasiu - crampe la picioare, bătăi neregulate ale inimii, sete crescută sau urinare , amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătare;

semne ale unui cheag de sânge - amorțeală sau slăbiciune bruscă, vorbire tulbure, durere sau roșeață la un braț sau un picior; sau

semne de degradare a celulelor tumorale - slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, urinare scăzută, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare, iar altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Kyprolis

Pentru a vă asigura că Kyprolis este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală de rinichi (sau dacă sunteți sub dializă);

boală de inimă, tensiune arterială crescută;

un atac de cord sau un accident vascular cerebral;

boală pulmonară;

boală hepatică sau teste anormale ale funcției hepatice.

Luați în considerare profilaxia antivirală pentru a reduce riscul de reactivare a zosterului (herpes zoster).

Sarcina

Nu trebuie să nu să utilizați Kyprolis dacă sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți gravidă sau dacă intenționați să aveți un copil. dacă sunteți o femeie cu potențial reproducător, vi se poate cere să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul cu Kyprolis.

Kyprolis poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Dacă sunteți femeie, nu utilizați Kyprolis dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

Dacă sunteți bărbat, utilizați un control al nașterii eficient dacă aveți partenerul sexual este capabil să rămână însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează Kyprolis.

< h3>Alăptarea

Nu nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Kyprolis

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va stabili doza și regimul corect pentru tratamentul dumneavoastră.

Kyprolis o dată pe săptămână20/70 mg/m2 (perfuzie de 30 de minute) este administrat în combinație cu:

dexametazonă (Kd),

daratumumab plus dexametazonă (DKd) sau

daratumumab și hialuronidază-fihj plus dexametazonă (DKd) .

Kyprolis de două ori pe săptămână 20/56 mg/m2 (perfuzie de 30 de minute) se administrează ca monoterapie sau în combinație cu:

dexametazonă (Kd),

daratumumab plus dexametazonă (DKd),

daratumumab și hialuronidază-fihj plus dexametazonă (DKd) sau

isatuximab plus dexametazonă (Isa-Kd).

Kyprolis de două ori pe săptămână 20/27 mg/m2 (perfuzie de 10 minute) se administrează ca monoterapie sau în asociere cu p>

lenalidomidă și dexametazonă (KRd).

Pentru informații mai detaliate despre dozarea Kyprolis, faceți clic pe linkul de mai jos.

Avertizări

Kyprolis vă poate afecta inima sau plămânii. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri în piept, bătăi puternice ale inimii, dificultăți de respirație (chiar și cu efort ușor sau în timp ce vă culcați), umflarea mâinilor sau picioarelor, senzația de a leșina, respirație șuierătoare, respirație gafată, tuse cu mucus spumant sau aspectul albastru al buzelor și pielii tale.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.