Lamictal CD

Generieke naam: Lamotrigine
Geneesmiddelklasse: Triazine-anticonvulsiva

Gebruik van Lamictal CD

Lamotrigine wordt alleen of SAMen met andere geneesmiddelen gebruikt om bepaalde soorten aanvallen (bijvoorbeeld partiële aanvallen, tonisch-clonische aanvallen of het Lennox-Gastaut-syndroom) onder controle te houden bij de behandeling van epilepsie. Dit geneesmiddel kan epilepsie niet genezen en zal alleen werken om aanvallen onder controle te houden zolang u het blijft innemen. Het kan ook worden gebruikt bij de behandeling van een bipolaire stoornis (manisch-depressieve stoornis) bij volwassenen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Lamictal CD bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Wazig zien
  • veranderingen in het gezichtsvermogen
  • pijn, ongemak of beklemming op de borst
  • onhandigheid of onvastheid
  • verminderde urineproductie
  • verwijde nekaders
  • dubbelzien
  • onregelmatige ademhaling
  • onregelmatige hartslag
  • misselijkheid
  • pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek
  • slechte coördinatie
  • aanval die niet stopt
  • huid huiduitslag
  • zweten
  • zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen
  • moeite met ademhalen
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • braken
  • gewichtstoename
  • Minder vaak

  • Angst
  • pijn op de borst
  • verwarring
  • continue, ongecontroleerde heen en weer gaande of rollende oogbewegingen
  • depressie
  • toename van aanvallen
  • infectie
  • prikkelbaarheid
  • Zeldzaam

  • Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid
  • rillingen
  • hoesten
  • donkere urine
  • diarree
  • koorts
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • hoofdpijn
  • jeuk
  • gewrichtspijn
  • verlies van eetlust
  • geheugenverlies
  • spierkrampen, pijn of zwakte
  • rode of geïrriteerde ogen
  • loopneus
  • rillingen
  • kleine rode of paarse vlekjes op de huid
  • keelpijn
  • zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • zwelling van het gezicht, de mond, de handen of de voeten
  • gezwollen lymfeklieren knooppunten
  • slaapproblemen
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
  • gele ogen of huid
  • Voorkomen niet bekend

  • Rug-, been- of maagpijn
  • bloedend tandvlees
  • opgeblazen gevoel
  • bloed in de urine
  • bloederig, zwarte of teerachtige ontlasting
  • blauwachtige lippen of huid
  • constipatie
  • hoesten
  • bloed hoesten of braken
  • moeite met slikken
  • flauwvallen
  • snelle hartslag
  • algemene zwelling van het lichaam
  • brandend maagzuur
  • hoge koorts
  • heesheid
  • licht gevoel in het hoofd
  • verlies van evenwichtscontrole
  • pijn in de onderrug of zijkant
  • maskerachtig gezicht
  • spierkrampen
  • bloedneuzen
  • niet ademen
  • pijn of brandend gevoel in de keel
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • pijn in de maag of zijkant, mogelijk uitstralend naar de rug
  • bleke huid
  • aanhoudende bloeding of sijpelen uit prikplaatsen, mond of neus
  • snelle, oppervlakkige ademhaling
  • roodheid, pijn of jeukende huid
  • schuifelend lopen
  • langzame beweging
  • onduidelijke spraak
  • zweren, striemen of blaren
  • stijfheid van de armen en benen
  • gezwollen of pijnlijke klieren
  • tic-achtige (schokkende) bewegingen
  • Zoek onmiddellijk noodhulp als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

    Symptomen van een overdosis

  • Onhandigheid of onvastheid (ernstig)
  • continue, ongecontroleerde heen en weer gaande of rollende oogbewegingen (ernstig)
  • duizeligheid (ernstig)
  • slaperigheid (ernstig)
  • droogheid van de mond (ernstig)
  • hoofdpijn (ernstig)
  • verhoogde hartslag
  • bewustzijnsverlies
  • onduidelijke spraak (ernstig)
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Duizeligheid
  • slaperigheid
  • Minder vaak

  • Indigestie
  • verlies van kracht
  • menstruatiepijn
  • pijn
  • beven of trillen
  • slaapproblemen
  • ongebruikelijk gewichtsverlies
  • Andere bijwerkingen niet vermeld kan ook voorkomen bij sommige patiënten. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Lamictal CD

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van lamotrigine kauwtabletten, desintegrerende tabletten, suspensietabletten of tabletten bij kinderen van 2 jaar en ouder met bepaalde soorten aanvallen zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 2 jaar.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van lamotrigine-tabletten met verlengde afgifte bij kinderen jonger dan 13 jaar met partiële aanvallen. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van lamotrigine kauwtabletten, desintegrerende tabletten, suspensietabletten of tabletten bij kinderen met een bipolaire stoornis. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Hoewel er geen geschikte onderzoeken naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van lamotrigine zijn uitgevoerd bij de geriatrische populatie, wordt niet verwacht dat geriatrische specifieke problemen de bruikbaarheid van lamotrigine bij ouderen zullen beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden lever-, nier- of hartproblemen, waardoor mogelijk een aanpassing van de dosis nodig is bij patiënten die lamotrigine krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Atazanavir
  • Calcifediol
  • Carbamazepine
  • Cenobamaat
  • Desmopressine
  • Dofetilide
  • Ezogabine
  • Fosfenytoïne
  • Levoketoconazol
  • Lopinavir
  • Methotrexaat
  • Orlistat
  • Fenobarbital
  • Fenytoïne
  • Primidon
  • Rifampicine
  • Valproïnezuur
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • DesOgestrel
  • Dienogest
  • Drospirenon
  • Escitalopram
  • Estetrol
  • Estradiol
  • Ethinylestradiol
  • Ethynodiol
  • Gestodeen
  • Ginkgo
  • Ginseng
  • Levonorgestrel
  • Mestranol
  • Methsuximide
  • NoMegestrol
  • Norethindron
  • Norgestimaat
  • Norgestrel
  • Oxcarbazepine
  • Risperidon
  • Ritonavir
  • Rufinamide
  • Sertraline
  • Interacties met voedsel/tabak /Alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Bloed- of beenmergproblemen of
  • Depressie of
  • Hartziekte (bijvoorbeeld een hartaanval, hartfalen) of
  • Hartritmeproblemen – Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Nierziekte of
  • Leverziekte: wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen vanwege de langzamere verwijdering van het geneesmiddel uit het lichaam.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Lamictal CD

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts om uw aandoening zoveel mogelijk te helpen en de kans op ongewenste effecten te verkleinen. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

    Bij dit geneesmiddel moet een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Lamotrigine kan met of zonder voedsel of op een volle of lege maag worden ingenomen. Als uw arts u echter zegt dat u het geneesmiddel op een bepaalde manier moet innemen, neem het dan precies zoals voorgeschreven.

    Als u de kauwbare dispergeerbare tabletten of tabletten voor suspensie inneemt, kunnen ze in hun geheel worden doorgeslikt, gekauwd en doorgeslikt, of in een kleine hoeveelheid vloeistof worden gedispergeerd en doorgeslikt. Als er op de tabletten wordt gekauwd, moeten ze worden gevolgd door een kleine hoeveelheid water of verdund vruchtensap om het doorslikken te vergemakkelijken. Om deze tabletten te breken, voegt u ze toe aan voldoende water of verdund vruchtensap om de tabletten te bedekken (ongeveer een theelepel). Wacht tot de tabletten volledig zijn gedispergeerd (ongeveer 1 minuut), draai de oplossing vervolgens rond en slik deze onmiddellijk door.

    Als u de desintegrerende tablet inneemt, zorg er dan voor dat uw handen droog zijn voordat u de tablet vastpakt. Open de blisterverpakking met de tablet pas als u klaar bent om deze in te nemen. Haal de tablet uit de blisterverpakking door de folie eraf te trekken en vervolgens de tablet eruit te halen. Duw de tablet niet door de folie. Plaats de tablet in uw tong en beweeg hem rond in uw mond. Het zou snel moeten smelten. Nadat de tablet is gesmolten, slikt u deze door of neemt u een slokje water.

    Slik de tabletten met verlengde afgifte heel door. Breek, plet of kauw het niet.

    Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken en doseringsvormen werken mogelijk niet op dezelfde manier.

    Dit geneesmiddel kan samen met andere medicijnen tegen epilepsie worden gebruikt. Blijf al uw medicijnen tegen epilepsie gebruiken, tenzij uw arts zegt dat u moet stoppen.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvormen (kauwbare dispergeerbare tabletten, desintegrerende tabletten, suspensietabletten of tabletten):
  • Voor de behandeling van bipolaire stoornis:
  • Volwassenen die geen valproïnezuur (Depakote®) en geen carbamazepine gebruiken (Tegretol®), fenobarbital (Luminal®), fenytoïne (Dilantin®) of primidon (Mysoline®) – Eerst 25 milligram (mg) lamotrigine eenmaal daags gedurende 2 weken, daarna 50 mg eenmaal daags gedurende 2 weken . Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 200 mg per dag.
  • Volwassenen die valproïnezuur (Depakote®) gebruiken: eerst 25 mg lamotrigine eenmaal per twee dagen gedurende 2 weken, daarna 25 mg eenmaal per dag. dag gedurende 2 weken. Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 100 mg per dag.
  • Volwassenen die geen valproïnezuur (Depakote®) gebruiken, maar carbamazepine (Tegretol®), fenobarbital (Luminal®), fenytoïne (Dilantin®), of primidon (Mysoline®) – Eerst 50 mg lamotrigine eenmaal daags gedurende 2 weken, daarna in totaal 100 mg verdeeld over 2 kleinere doses per dag gedurende 2 weken. Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Volwassenen die stoppen met valproïnezuur (Depakote®) of met carbamazepine (Tegretol®), fenobarbital (Luminal®), fenytoïne (Dilantin®) of primidon (Mysoline®) – De dosis wordt bepaald door uw arts.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts.
  • Voor de behandeling van epilepsie:
  • Volwassenen die geen valproïnezuur (Depakote®) gebruiken, maar carbamazepine (Tegretol®), fenobarbital (Luminal®), fenytoïne (Dilantin®), of primidon (Mysoline®) – Eerst 50 milligram (mg) lamotrigine eenmaal daags gedurende 2 weken, daarna in totaal 100 mg verdeeld over 2 kleinere doses per dag gedurende 2 weken. Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 500 mg per dag.
  • Volwassenen die geen valproïnezuur (Depakote®), carbamazepine (Tegretol®), fenobarbital (Luminal®), fenytoïne (Dilantin®) of primidon (Mysoline®) – Eerst 25 mg lamotrigine eenmaal daags gedurende 2 weken, daarna 50 mg eenmaal daags gedurende 2 weken. Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 375 mg per dag.
  • Volwassenen die valproïnezuur (Depakote®) gebruiken: eerst 25 mg lamotrigine eenmaal per twee dagen gedurende 2 weken, daarna 25 mg eenmaal per dag. dag gedurende 2 weken. Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Volwassenen die stoppen met valproïnezuur (Depakote®) of met carbamazepine (Tegretol®), fenobarbital (Luminal®), fenytoïne (Dilantin®) of primidon (Mysoline®) – De dosis wordt bepaald door uw arts.
  • Kinderen van 2 tot 12 jaar:
  • Kinderen die geen valproïnezuur (Depakote®) gebruiken maar carbamazepine ( Tegretol®), fenobarbital (Luminal®), fenytoïne (Dilantin®) of primidon (Mysoline®) – In eerste instantie 0,6 milligram lamotrigine per kilogram (mg/kg) lichaamsgewicht, verdeeld over 2 kleinere doses per dag gedurende 2 weken en vervolgens 1,2 mg/kg lichaamsgewicht, verdeeld over 2 kleinere doses per dag gedurende 2 weken. Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Kinderen die geen valproïnezuur (Depakote®), carbamazepine (Tegretol®), fenobarbital (Luminal®), fenytoïne (Dilantin®) of primidon (Mysoline®) – In eerste instantie 0,3 mg/kg lichaamsgewicht lamotrigine toegediend in één dosis of twee kleinere doses per dag gedurende 2 weken, daarna 0,6 mg/kg lichaamsgewicht verdeeld over 2 kleinere doses per dag gedurende 2 weken . Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 300 mg per dag.
  • Kinderen die valproïnezuur gebruiken (Depakote®) – In eerste instantie wordt 0,15 mg lamotrigine per kg lichaamsgewicht gegeven in één dosis of twee kleinere doses elke dag gedurende 2 weken, daarna 0,3 mg/kg lichaamsgewicht toegediend in één dosis of twee kleinere doses per dag gedurende 2 weken. Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 200 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 2 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):
  • Voor epileptische aanvallen:
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar die geen valproïnezuur (Depakote®) gebruiken maar carbamazepine (Tegretol®), fenobarbital (Luminal®), fenytoïne (Dilantin®) of primidon (Mysoline®) gebruiken. In eerste instantie 50 milligram (mg ) lamotrigine eenmaal daags gedurende 2 weken, daarna 100 mg eenmaal daags gedurende 2 weken. Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 600 mg per dag.
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar die geen valproïnezuur (Depakote®), carbamazepine (Tegretol®), fenobarbital (Luminal®) gebruiken fenytoïne (Dilantin®) of primidon (Mysoline®) – Eerst 25 mg lamotrigine eenmaal daags gedurende 2 weken, daarna 50 mg eenmaal daags gedurende 2 weken. Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 400 mg per dag.
  • Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar die valproïnezuur (Depakote®) gebruiken – Aanvankelijk 25 mg lamotrigine eenmaal per twee dagen 2 weken, daarna 25 mg eenmaal daags gedurende 2 weken. Hierna kan uw arts uw dosis indien nodig geleidelijk verhogen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 250 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 13 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u moet u alle medicijnen die u niet gebruikt weggooien.

    Waarschuwingen

    Het is belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert, vooral tijdens de eerste paar maanden van uw behandeling met lamotrigine. Hierdoor kan uw arts, indien nodig, uw dosis aanpassen en eventuele ongewenste effecten helpen verminderen.

    Het is belangrijk dat u het uw arts vertelt als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Het kan zijn dat uw arts wil dat u zich aansluit bij een zwangerschapsregister voor patiënten die een medicijn tegen epilepsie gebruiken.

    U mag tijdens het gebruik van dit geneesmiddel niet beginnen of stoppen met het gebruik van anticonceptiepillen of andere vrouwelijke hormonale producten totdat u uw arts heeft geraadpleegd.

    Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u ongewone veranderingen in uw menstruatiecyclus ervaart, zoals een doorbraakbloeding, terwijl u lamotrigine en de anticonceptiepil of andere vrouwelijke hormonale producten gebruikt.

    Dit geneesmiddel kan de effecten versterken van alcohol en andere middelen die het centrale zenuwstelsel (CZS) onderdrukken (geneesmiddelen die u slaperig of minder alert maken). Enkele voorbeelden van middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zijn antihistaminica of medicijnen tegen allergieën of verkoudheid, sedativa, kalmerende middelen of slaapmedicijnen, pijnstillers of narcotica op recept, medicijnen tegen epileptische aanvallen of barbituraten, spierverslappers of anesthetica, waaronder sommige tandheelkundige anesthetica. Raadpleeg uw arts voordat u een van de bovenstaande middelen gebruikt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Lamotrigine kan wazig zien, dubbelzien, onhandigheid, onvastheid, duizeligheid of slaperigheid veroorzaken. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft. Als deze reacties bijzonder hinderlijk zijn, raadpleeg dan uw arts.

    Huiduitslag kan een teken zijn van een ernstig ongewenst effect. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind huiduitslag, koorts, griepachtige symptomen of gezwollen klieren krijgt, of als uw aanvallen erger worden.

    Dit geneesmiddel kan hemofagocytaire lymfohistiocytose veroorzaken, een zeldzame en levensbedreigende aandoening waarbij het lichaam te veel geactiveerde immuuncellen (macrofagen en lymfocyten) aanmaakt. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt.

    Lamotrigine kan ernstige allergische reacties veroorzaken die meerdere lichaamsorganen aantasten (bijv. lever of nieren). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind de volgende symptomen heeft: koorts, donkere urine, hoofdpijn, netelroos, spierpijn of spierstijfheid, maagpijn, ongewone vermoeidheid of gele ogen of huid.

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen geïrriteerd of geïrriteerd raken of ander abnormaal gedrag vertonen. Het kan er ook voor zorgen dat sommige mensen zelfmoordgedachten en -neigingen krijgen, of depressiever worden. Als u, uw kind of uw verzorger een van deze bijwerkingen opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts of de arts van uw kind.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind last krijgt van een stijve nek, verwarring, slaperigheid, koorts, koude rillingen, hoofdpijn, misselijkheid, braken, huiduitslag of gevoeligheid voor licht. Dit kunnen symptomen zijn van een zeldzame en ernstige aandoening die aseptische meningitis wordt genoemd.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er tijdens of na de behandeling wazig zicht, moeite met lezen of een andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt. Het kan zijn dat uw arts wil dat uw ogen worden gecontroleerd door een oogarts.

    Stop niet met het gebruik van lamotrigine zonder eerst uw arts te raadplegen. Als u plotseling stopt met dit geneesmiddel, kunnen uw aanvallen terugkeren of vaker optreden. Het kan zijn dat uw arts wil dat u de hoeveelheid die u inneemt geleidelijk afbouwt voordat u volledig stopt.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden