Lamictal XR

Generieke naam: Lamotrigine
Geneesmiddelklasse: Triazine-anticonvulsiva

Gebruik van Lamictal XR

Lamictal XR is een anti-epilepticum, ook wel een anticonvulsivum genoemd.

Lamictal XR wordt alleen of SAMen met andere medicijnen gebruikt om epileptische aanvallen bij volwassenen en kinderen te behandelen. Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt om stemmingsepisoden uit te stellen bij volwassenen met een bipolaire stoornis (manische depressie).

Lamictal XR met onmiddellijke afgifte kan worden gebruikt bij kinderen vanaf 2 jaar, wanneer het wordt gegeven als onderdeel van een combinatie van epileptische medicatie. Dit formulier mag echter niet als enkelvoudig medicijn worden gebruikt bij een kind of tiener die jonger is dan 16 jaar.

Lamictal XR met verlengde afgifte is alleen bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen die minstens 13 jaar oud zijn. jaar oud.

Lamictal XR kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Lamictal XR bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Als u moet stoppen met het gebruik van Lamictal XR vanwege een ernstige huiduitslag, kunt u het middel mogelijk niet gebruiken in de toekomst opnieuw.

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: stemmings- of gedragsveranderingen, depressie, angstgevoelens, of als u zich geagiteerd, vijandig, rusteloos of hyperactief voelt (mentaal of fysiek) , of als u gedachten heeft over zelfmoord of uzelf pijn doet.

Lamictal XR kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

snelle, langzame of bonzende hartslag of fladderend gevoel in uw borst heeft;

pijn op de borst, kortademigheid;

koorts, gezwollen klieren, zwakte, ernstige spierpijn;

alle huiduitslag, vooral met blaarvorming of vervelling;

pijnlijke zweren in uw mond of rond uw ogen;

hoofdpijn, nek stijfheid, verhoogde gevoeligheid voor licht, misselijkheid, braken, verwarring, slaperigheid;

geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of

bleke huid, koude handen en voeten, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Lamictal XR kunnen zijn:

hoofdpijn, duizeligheid;

wazig zien, dubbel zien;

tremor, verlies van coördinatie;

droge mond, misselijkheid, braken, maagpijn, diarree;

koorts, keelpijn, loopneus;

slaperigheid, vermoeid gevoel;

rugpijn ; of

slaapproblemen (slapeloosheid).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Lamictal XR

U mag Lamictal XR niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een huiduitslag of allergische reactie na inname van een ander medicijn tegen epilepsie;

nier- of leverziekte;

hartproblemen zoals hartblokkade of onregelmatige hartslag;

depressie, zelfmoordgedachten of -daden; of

meningitis (ontsteking van het weefsel dat de hersenen en het ruggenmerg bedekt) na inname van Lamictal XR.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze Lamictal XR gebruiken. Uw arts zal uw voortgang regelmatig moeten controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Begin of stop niet met het gebruik van medicatie tegen epilepsie tijdens de zwangerschap zonder advies van uw arts. Een aanval tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor zowel de moeder als de baby. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van Lamotrigine op de baby te volgen.

Anticonceptiepillen kunnen Lamictal XR minder effectief maken, wat resulteert in meer aanvallen. Vertel het uw arts als u begint of stopt met het gebruik van anticonceptiepillen. Mogelijk moet de dosis van dit geneesmiddel worden aangepast.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Lamictal XR. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Lamictal XR

Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe veranderen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Als u aan het begin van de behandeling te veel Lamictal XR inneemt, kan het risico op een ernstige, levensbedreigende huiduitslag toenemen.

Het kan zijn dat u regelmatig bloedtesten nodig heeft om uw arts te helpen er zeker van te zijn dat u de juiste dosis inneemt.

Verlengde afgifte en onmiddellijke afgifte Lamictal XR kan voor verschillende omstandigheden worden gebruikt. Controleer altijd uw navullingen om er zeker van te zijn dat u de juiste maat, kleur en vorm tablet heeft ontvangen. Voorkom medicatiefouten door alleen de vorm en sterkte te gebruiken die uw arts voorschrijft.

Als u van een ander medicijn tegen epilepsie overschakelt naar Lamictal XR, volg dan zorgvuldig de instructies van uw arts over de timing en dosering van uw medicijn.

Slik de tablet heel door en maak hem niet fijn, kauw er niet op en breek hem niet.

Lees en volg zorgvuldig de gebruiksaanwijzingen die bij de oraal uiteenvallende of dispergeerbare tabletten worden geleverd. Vraag uw arts of apotheker als u deze instructies niet begrijpt.

Stop niet plotseling met het gebruik van Lamictal XR, ook niet als u zich goed voelt. Plotseling stoppen kan een toename van de aanvallen veroorzaken. Volg de instructies van uw arts over het afbouwen van uw dosis.

In geval van nood dient u een medisch identiteitsbewijs te dragen of bij u te hebben om anderen te laten weten dat u medicijnen tegen epilepsie gebruikt.

Lamictal XR kan een geneesmiddelenonderzoek beïnvloeden urinetest en u kunt valse resultaten krijgen. Vertel het laboratoriumpersoneel dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van licht en vocht.

Waarschuwingen

Lamictal XR kan een ernstige of levensbedreigende huiduitslag veroorzaken, vooral bij kinderen en bij mensen die een zeer hoge startdosis nemen, of bij degenen die ook valproïnezuur (Depakene) of divalproex (Depakote) gebruiken. Zoek dringend medische hulp als u huiduitslag, netelroos, blaarvorming, vervelling of zweren in uw mond of rond uw ogen heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen heeft van andere ernstige bijwerkingen, waaronder: koorts, gezwollen klieren, ernstige spierpijn, blauwe plekken of ongewone bloedingen, gele verkleuring van uw huid of ogen, hoofdpijn, stijve nek, braken, verwarring of verhoogde gevoeligheid voor licht.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze Lamictal XR gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Lamictal XR

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen Lamictal XR beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.