Lanadelumab

Obecný název: Lanadelumab
Názvy značek: Takhzyro
Třída drog: Agens hereditárního angioedému

Použití Lanadelumab

Lanadelumab (Takhzyro) je monoklonální protilátka, která působí tak, že snižuje aktivitu enzymu, který je nekontrolovaný u lidí s dědičným angioedémem (vzácná genetická porucha imunitního systému). Lanadelumab se používá k prevenci záchvatů hereditárního angioedému (HAE) u pacientů ve věku 2 let a starších.

Lidé s hereditárním angioedémem mají vysoké hladiny látky zvané bradykinin, lanadelumab působí tak, že snižuje hladinu bradykinin, který pomáhá předcházet otokům a souvisejícím příznakům angioedému. Dědičný angioedém je stav imunitního systému, který způsobuje rychlé otoky pod kůží v oblastech, jako je obličej, hrdlo, paže a nohy. Záchvat dědičného angioedému může být život ohrožující, pokud otok kolem hrdla tlačí na dýchací cesty.

Injekce Lanadelumab-flyo (značka: Takhzyro) je schválena FDA pro pacienty ve věku 2 let a starší, aby se zabránilo záchvatům dědičného angioedému. Schválení FDA bylo podpořeno údaji ze studie HELP, studie HELP OLE a studie Phase 3 SPRING Study (NCT SHP643-301).

Lanadelumab vedlejší efekty

Nejběžnější vedlejší účinky lanadelumabu jsou:

reakce v místě vpichu (bolest, zarudnutí a podlitiny)

infekce horních cest dýchacích

bolest hlavy

vyrážka

závrať

průjem

bolesti svalů.

Lanadelumab může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně alergických reakcí. U lanadelumabu se mohou objevit alergické reakce. Pokud máte některý z následujících příznaků alergických reakcí, zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo okamžitě vyhledejte pohotovostní pomoc:

sípání

obtížné dýchání

hrudník sevřenost

zrychlený tep

mdloba

vyrážka

kopřivka

Toto není kompletní seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Lanadelumab

Neměli byste užívat lanadelumab, pokud jste alergičtí na něj nebo na některou z neaktivních složek. Úplný seznam ingrediencí v Takhzyro naleznete v sekci Ingredience ve spodní části této stránky.

Lanadelumab není schválen k použití pro osoby mladší 2 let.

Tento lék může ovlivnit výsledky určitých lékařských testů. Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že používáte lanadelumab.

Těhotenství

Jestliže jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Není známo, zda lanadelumab může poškodit vaše nenarozené dítě.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Kojení

Pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda lanadelumab přechází do vašeho mateřského mléka.

Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o tom, jak nejlépe krmit své dítě při používání tohoto léku.

Související drogy

Jak používat Lanadelumab

Obvyklá dávka pro dospělé a dětské pacienty ve věku 12 let a starší pro hereditární angioedém:

Počáteční dávka: 300 mg subkutánně jednou za 2 týdny.

Udržovací dávka: Je-li pacient dobře kontrolován (např. bez záchvatů) po dobu delší než 6 měsíců, lze zvážit 4týdenní interval mezi dávkami.

Obvyklá dávka pro pediatrické pacienty ve věku od 6 let do méně než 12 let pro hereditární angioedém:

Počáteční dávka: 150 mg subkutánně jednou za 2 týdny.

Udržovací dávka: Je-li pacient dobře kontrolován (např. bez záchvatů) po dobu delší než 6 měsíců, lze zvážit 4týdenní interval mezi dávkami.

Obvyklá dávka pro pediatrické pacienty ve věku 2 až méně než 6 let dávka pro hereditární angioedém:

Dávka: 150 mg podávaná subkutánně každé 4 týdny.

Samoaplikace se nedoporučuje u dětí ve věku od 2 let do méně než 12 let.

Co ovlivní další léky Lanadelumab

Jiné léky mohou ovlivnit lanadelumab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.