Lanadelumab

一般名： Lanadelumab
ブランド名： Takhzyro
薬物クラス: 遺伝性血管浮腫因子

の使用法 Lanadelumab

ラナデルマブ (Takhzyro) は、遺伝性血管浮腫 (まれな遺伝性免疫系疾患) の患者において制御されていない酵素の活性を低下させることによって作用するモノクローナル抗体です。ラナデルマブは、2 歳以上の患者における遺伝性血管浮腫 (HAE) の発作を予防するために使用されます。

遺伝性血管浮腫を持つ人々は、ブラジキニンと呼ばれる物質のレベルが高く、ラナデルマブはブラジキニンのレベルを下げることによって作用します。ブラジキニンは、血管浮腫の腫れや関連症状の予防に役立ちます。遺伝性血管浮腫は、顔、喉、腕、脚などの領域の皮下に急速な腫れを引き起こす免疫系の病気です。喉の周りの腫れが気道を圧迫すると、遺伝性血管浮腫の発作は生命を脅かす可能性があります。

ラナデルマブフライオ (ブランド名: Takhzyro) 注射剤は、2 歳以上の患者に対して FDA によって承認されています。遺伝性血管浮腫の発作を防ぐために高齢者。 FDA の承認は、HELP 試験、HELP OLE 試験、およびフェーズ 3 SPRING 試験（NCT SHP643-301）のデータによって裏付けられました。

Lanadelumab 副作用

ラナデルマブの最も一般的な副作用は次のとおりです:

注射部位の反応 (痛み、発赤、打撲)

上気道感染症

頭痛

発疹

めまい

下痢

筋肉痛。

ラナデルマブは、アレルギー反応などの重篤な副作用を引き起こす可能性があります。ラナデルマブではアレルギー反応が起こる可能性があります。アレルギー反応による次のような症状がある場合は、すぐに医療従事者に電話するか、緊急援助を受けてください:

喘鳴

呼吸困難

胸圧迫感

心拍が速い

気が遠くなる

発疹

蕁麻疹

これは完全ではありません副作用のリストおよびその他が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Lanadelumab

ラナデルマブまたは不活性成分にアレルギーがある場合は、ラナデルマブを使用しないでください。タクズィロの全成分リストについては、このページの下部にある「成分」セクションをご覧ください。

ラナデルマブは 2 歳未満による使用が承認されていません。

この薬は、特定の医療検査の結果に影響を与える可能性があります。あなたを治療する医師には、ラナデルマブを使用していることを伝えてください。

妊娠

妊娠中または妊娠を計画している場合。ラナデルマブが胎児に害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。

妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

母乳育児

授乳中、または母乳育児を計画している場合。ラナデルマブが母乳に移行するかどうかは不明です。

この薬を使用している間、赤ちゃんに栄養を与えるための最良の方法について医療提供者に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Lanadelumab

遺伝性血管浮腫の成人および 12 歳以上の小児患者の通常用量:

初回用量: 2 週間に 1 回、300 mg を皮下投与。

維持用量: 患者が 6 か月間以上適切に管理されている (例: 発作がない) 場合、4 週間の投与間隔が考慮される場合があります。

通常の用量遺伝性血管浮腫の場合、6 歳から 12 歳未満の小児患者:

初回用量: 2 週間に 1 回、150 mg を皮下投与。

維持用量: 患者が 6 か月以上にわたって適切に管理されている (例、発作がない) 場合、4 週間の投与間隔が考慮される場合があります。

< Strong>2 歳から 6 歳未満の小児患者の通常の用量、遺伝性血管浮腫の場合の用量:

用量: 150 mg を 4 週間ごとに皮下投与。

> 2 歳以上 12 歳未満の小児には自己注射は推奨されません。

他の薬がどのような影響を与えるか Lanadelumab

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もラナデルマブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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