Lanoxin
Generieke naam: Digoxin (oral/injection)
Gebruik van Lanoxin
Lanoxin wordt gewonnen uit de bladeren van een digitalisplant. Digoxine zorgt ervoor dat het hart sterker en met een regelmatiger ritme klopt.
Lanoxin wordt gebruikt om hartfalen te behandelen.
Lanoxin wordt ook gebruikt om atriumfibrilleren te behandelen, een hartritmestoornis van de boezems (de bovenste kamers van het hart waardoor het bloed naar het hart kan stromen).
Lanoxin bijwerkingen
Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Lanoxin: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Bel onmiddellijk uw arts als u:
Ernstige kant De effecten kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen en mensen die ziek of verzwakt zijn.
Veel voorkomende bijwerkingen van Lanoxin kunnen zijn:
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Lanoxin
U mag Lanoxin niet gebruiken als u allergisch bent voor digoxine, of als u ventriculaire fibrillatie heeft (een hartritmestoornis van de ventrikels of de lagere kamers van het hart waardoor het bloed uit het hart kan stromen).
>Om er zeker van te zijn dat Lanoxin veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:
heeft gehadVertel het uw arts als u zwanger bent. Het is niet bekend of digoxine schadelijk is voor een ongeboren baby. Het hebben van hartfalen of atriumfibrilleren tijdens de zwangerschap kan echter complicaties veroorzaken, zoals vroeggeboorte of een laag geboortegewicht, of het risico op overlijden bij zowel moeder als baby. Het voordeel van de behandeling van hartproblemen met digoxine kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.
Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Lanoxin. Vraag uw arts naar eventuele risico's.
Hoe te gebruiken Lanoxin
Gebruikelijke dosis Lanoxin voor volwassenen voor congestief hartfalen:
Snelle digitalisering met een oplaaddosis: maximale digoxine-lichaamsvoorraden van 8 tot 12 mcg/kg zorgen over het algemeen voor een therapeutisch effect met minimaal risico op toxiciteit bij de meeste patiënten met hartfalen en een normaal sinusritme. De oplaaddosis moet in verschillende fracties worden toegediend, waarbij ongeveer de helft van het totaal als eerste dosis wordt gegeven. Extra fracties van de totale dosis kunnen met tussenpozen van 6 tot 8 uur worden gegeven. Vóór elke extra dosis moet een zorgvuldige beoordeling van de klinische respons van de patiënt worden overwogen. Als de reactie van de patiënt een wijziging van de berekende oplaaddosis digoxine noodzakelijk maakt, dient de berekening van de onderhoudsdosis gebaseerd te zijn op de daadwerkelijk toegediende hoeveelheid. Tabletten: Aanvankelijk: 500 tot 750 mcg geeft gewoonlijk een waarneembaar effect binnen 0,5 tot 2 uur, met een maximaal effect na 2 tot 6 uur. Extra doses van 125 tot 375 mcg kunnen met tussenpozen van 6 tot 8 uur worden gegeven totdat klinisch bewijs van een adequaat effect wordt opgemerkt. De gebruikelijke hoeveelheid digoxinetabletten die een patiënt van 70 kg nodig heeft om een maximale lichaamsvoorraad van 8 tot 12 mcg/kg te bereiken, is 750 tot 1250 mcg. Injectie: Initieel: 400 tot 600 mcg digoxine intraveneus geeft gewoonlijk binnen 5 tot 30 minuten een waarneembaar effect met een maximaal effect binnen 1 tot 4 uur. Extra doses van 100 tot 300 mcg kunnen voorzichtig worden gegeven met tussenpozen van 6 tot 8 uur totdat klinisch bewijs van een adequaat effect wordt opgemerkt. De gebruikelijke hoeveelheid digoxine-injectie die een patiënt van 70 kg nodig heeft om een maximale lichaamsvoorraad van 8 tot 12 mcg/kg te bereiken, is 600 tot 1000 mcg. De injecteerbare route wordt vaak gebruikt om een snelle digitalisering te bereiken, met conversie naar digoxinetabletten voor onderhoudstherapie. Onderhoudsdosis: De doses digoxinetabletten die in gecontroleerde onderzoeken bij patiënten met hartfalen werden gebruikt, varieerden van 125 tot 500 mcg eenmaal daags. In deze onderzoeken werd de dosis digoxine doorgaans getitreerd op basis van de leeftijd, het magere lichaamsgewicht en de nierfunctie van de patiënt. De behandeling wordt over het algemeen gestart met een dosis van 250 mcg eenmaal daags bij patiënten jonger dan 70 jaar met een goede nierfunctie.
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor atriumfibrilleren:
Piekdigoxinelichaamsvoorraden groter dan de 8 tot 12 mcg/kg die nodig is voor de meeste patiënten met hartfalen en een normaal sinusritme zijn gebruikt voor controle van de ventriculaire frequentie bij patiënten met atriumfibrilleren. Doses digoxine die worden gebruikt voor de behandeling van chronische atriale fibrillatie moeten worden getitreerd tot de minimale dosis waarmee de gewenste ventriculaire frequentiecontrole wordt bereikt zonder ongewenste bijwerkingen te veroorzaken.
Waarschuwingen
U mag Lanoxin niet gebruiken als u ventriculaire fibrillatie heeft (een hartritmestoornis van de ventrikels of de onderste kamers van het hart waardoor bloed uit het hart kan stromen).
Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Lanoxin
Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.
Veel medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met digoxine. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions