Lanreotide

Generieke naam: Lanreotide
Merknamen: Somatuline Depot
Doseringsvorm: Subcutane injectie met verlengde afgifte
Geneesmiddelklasse: Somatostatine en somatostatine-analogen

Gebruik van Lanreotide

Lanreotide is een injecteerbaar medicijn dat een door de mens gemaakte (synthetische octapeptide) versie bevat van een hormoon dat door uw lichaam wordt geproduceerd, genaamd somatostatine. Somatostaïne reguleert veel processen in uw lichaam.

Somatostaïne wordt ook wel groeihormoonremmend hormoon genoemd, omdat het de hoeveelheid andere hormonen die u uitscheidt, vermindert. Het remt ook het vermogen van sommige cellen om te groeien en te overleven. Er wordt aangenomen dat Lanreotide werkt als natuurlijke somatostaïne.

Lanreotide wordt gebruikt voor de behandeling van acromegalie, een hormonale aandoening die te veel groeihormoon veroorzaakt. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van bepaalde neuro-endocriene tumoren (NET's) en carcinoïdsyndroom, die kunnen optreden bij mensen met NET's. NET's zijn een vorm van kanker die begint in het neuro-endocriene systeem, dat hormonen produceert en afgeeft die vele functies in uw lichaam controleren.

Lanreotide is een somatostatine-analoog die wordt geleverd in een depotformulering voor suBCUTAne injectie. Dit betekent dat het in het vetweefsel net onder de huid wordt geïnjecteerd en dat het medicijn gedurende een langere periode vrijkomt.

Een merkversie van lanreotide werd goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in 2007 en wordt op de markt gebracht onder de merknaam Somatuline Depot door Ipsen Biopharmacueticals. In 2021 kreeg een bedrijf genaamd Cipla ook goedkeuring van de FDA voor zijn versie van lanreotide-injectie via het New Drug Application-proces (NDA).

Lanreotide bijwerkingen

Lanreotide kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Galstenen (cholelithiasis) en complicaties die kunnen optreden als u galstenen heeft. Galstenen zijn een ernstige maar vaak voorkomende bijwerking bij mensen die lanreotide gebruiken en acromegalie en GEP-NET hebben. Uw zorgverlener kan uw galblaas vóór en tijdens de behandeling met lanreotide controleren. Mogelijke complicaties van galstenen zijn onder meer ontsteking en infectie van de galblaas en pancreatitis. Vertel het uw arts als u symptomen van galstenen krijgt, waaronder:
  • Plotselinge pijn in uw maagstreek rechtsboven (buik)
  • Gele verkleuring van uw huid en oogwit
  • misselijkheid
  • plotselinge pijn in uw rechterschouder of tussen uw schouderbladen
  • koorts met koude rillingen
  • Veranderingen in uw bloedsuikerspiegel (hoge bloedsuikerspiegel of lage bloedsuikerspiegel). Als u diabetes heeft, test dan uw bloedsuikerspiegel zoals uw zorgverlener u dat zegt. Uw zorgverlener kan uw dosis diabetesgeneesmiddel veranderen, vooral als u voor het eerst begint met het gebruik van lanreotide of als uw dosis lanreotide verandert. Een hoge bloedsuikerspiegel is een vaak voorkomende bijwerking bij mensen met GEP-NET. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen of symptomen heeft van een hoge of lage bloedsuikerspiegel.
  • Tekenen en symptomen van een hoge bloedsuikerspiegel kunnen zijn:
  • verhoogde dorst
  • verhoogde eetlust
  • misselijkheid
  • zwakte of vermoeidheid
  • vaker plassen dan normaal
  • je adem ruikt naar fruit
  • Tekenen en symptomen van een lage bloedsuikerspiegel kunnen zijn:
  • duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd
  • zweten
  • verwarring
  • hoofdpijn
  • wazig zien
  • onduidelijk spraak
  • beverigheid
  • snelle hartslag
  • prikkelbaarheid of stemmingswisselingen
  • honger
  • Langzame hartslag. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als uw hartslag vertraagt ​​of als u symptomen van een trage hartslag heeft, waaronder:
  • duizeligheid of duizeligheid
  • flauwvallen of bijna flauwvallen
  • pijn op de borst
  • kortademigheid
  • verwarring of geheugenproblemen
  • zwakte, extreme vermoeidheid
  • Hoge bloeddruk. Hoge bloeddruk kan voorkomen bij mensen die lanreotide krijgen en is een vaak voorkomende bijwerking bij mensen met GEP-NET.
  • Veranderingen in de schildklierfunctie. Lanreotide kan ervoor zorgen dat de schildklier niet genoeg schildklierhormonen aanmaakt die het lichaam nodig heeft (hypothyreoïdie) bij mensen met acromegalie. Vertel het uw zorgverlener als u tekenen en symptomen heeft van lage schildklierhormonen, waaronder:
  • vermoeidheid
  • gewichtstoename
  • een opgezwollen gezicht
  • de hele tijd koud hebben
  • constipatie
  • droge huid
  • dunner, droog haar
  • verminderd zweten
  • depressie

    • De meest voorkomende bijwerkingen van lanreotide bij mensen met acromegalie zijn:

  • diarree
  • pijn in de maagstreek
  • misselijkheid
  • pijn, jeuk of een knobbel op de injectieplaats

    • De meest voorkomende bijwerkingen van lanreotide bij mensen met GEP-NET zijn onder meer:

  • pijn in de maagstreek
  • spier- en gewrichtspijn
  • braken
  • hoofdpijn
  • pijn, jeuk of een knobbel op de injectieplaats

    • De meest voorkomende bijwerkingen van lanreotide bij mensen met carcinoïdsyndroom zijn:

  • hoofdpijn
  • duizeligheid
  • spierkrampen

    • Vertel het uw arts onmiddellijk als u daarna tekenen van een allergische Reactie vertoont als u lanreotide krijgt, waaronder:

  • zwelling van uw gezicht, lippen, mond of tong
  • ademhalingsproblemen
  • flauwvallen, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd (laag bloedverlies druk)
  • jeuk
  • blozen of roodheid van uw huid
  • uitslag
  • netelroos

    • Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van lanreotide. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Lanreotide

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of lanreotide schadelijk is voor uw ongeboren baby

    Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of lanreotide in uw moedermelk terechtkomt. U mag geen borstvoeding geven als u lanreotide krijgt en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis lanreotide

    Vertel het uw arts als u zwanger kunt worden. Lanreotide kan de vruchtbaarheid bij vrouwen beïnvloeden en kan invloed hebben op uw vermogen om zwanger te worden. Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Lanreotide

    De aanbevolen dosis lanreotide is:

  • Acromegalie: 90 mg elke 4 weken gedurende 3 maanden. Pas daarna aan op basis van de niveaus van groeihormoon en/of insulinegroeifactor-1 (IGF-1). Zie de volledige voorschrijfinformatie voor het titratieregime.
  • GEP-NET's: 120 mg elke 4 weken.
  • Carcinoïdesyndroom: 120 mg elke 4 weken. Als u al wordt behandeld met lanreotide voor een GEP-NET, mag u geen extra dosis krijgen voor het carcinoïdsyndroom.
  • Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van lanreotide.
    • ul>

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Lanreotide

    Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

    Lanreotide en andere medicijnen kunnen elkaar beïnvloeden en bijwerkingen veroorzaken. Lanreotide kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden, en andere geneesmiddelen kunnen de werking van lanreotide beïnvloeden. Mogelijk moet uw dosis lanreotide of uw andere geneesmiddelen worden aangepast.

    Informeer uw arts vooral als u het volgende gebruikt:

  • insuline of andere geneesmiddelen tegen diabetes
  • cyclosporine (Gengraf, Neoral of Sandimmune)
  • geneesmiddelen die uw hartslag verlagen, zoals bètablokkers

    • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden