Lanthanum

ΜΑΡΚΕΣ: Fosrenol
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Lanthanum

Υπερφωσφαταιμία

Μείωση του φωσφόρου ορού σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD). Οι μειώσεις στις συγκεντρώσεις του φωσφόρου στον ορό είναι παρόμοιες με αυτές που επιτυγχάνονται με εναλλακτικά φωσφορικά συνδετικά (π.χ. άλατα ασβεστίου, σεβελαμέρη).

Ο κίνδυνος υπερασβεστιαιμίας είναι προφανώς μικρότερος από ό,τι με τα άλατα ασβεστίου (π.χ. ανθρακικό ασβέστιο).

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Lanthanum

Χορήγηση

Προφορική χορήγηση

Χορηγείται από το στόμα σε διηρημένες δόσεις με ή αμέσως μετά τα γεύματα (για να δεσμεύονται αποτελεσματικά τα διαιτητικά φωσφορικά).

Μασήστε εντελώς τα δισκία πριν τα καταπιείτε. Μην καταπίνετε άθικτα δισκία.

Δοσολογία

Διατίθεται ως ανθρακικό λανθάνιο. δοσολογία εκφρασμένη σε λανθάνιο.

Ενήλικες

Υπερφωσφαταιμία ESRD Από του στόματος

Αρχικά, 750 mg–1,5 g ημερησίως.

Προσαρμόστε τη δόση σε διαστήματα 2 έως 3 εβδομάδων μέχρι να γίνει αποδεκτή η συγκέντρωση φωσφόρου στον ορό ; γενικά τιτλοδοτείται σε προσαυξήσεις των 750 mg ημερησίως σε κλινικές μελέτες.

Δοσολογία 1,5–3 g ημερησίως απαιτείται συνήθως για τη μείωση των συγκεντρώσεων του φωσφόρου στον ορό σε <6 mg/dL. έχουν μελετηθεί δόσεις έως και 3,75 g ημερησίως.

Παρακολουθήστε τις συγκεντρώσεις του φωσφόρου στον ορό όπως απαιτείται κατά τη διάρκεια της τιτλοδότησης και στη συνέχεια τακτικά.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις

Δεν υπάρχουν γνωστές αντενδείξεις.

Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

Γενικές προφυλάξεις

Νόσος του γαστρεντερικού συστήματος

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί στην ενεργό νόσο του πεπτικού έλκους, την ελκώδη κολίτιδα, τη νόσο του Crohn ή την απόφραξη του εντέρου. χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με αυτές τις διαταραχές.

Ακτινογραφικές εξετάσεις

Οι ακτινογραφίες κοιλίας που πραγματοποιούνται σε ασθενείς που λαμβάνουν λανθάνιο μπορεί να έχουν την τυπική ακτινοσκιερή εμφάνιση μιας ακτινογραφίας που πραγματοποιείται με τη χρήση απεικονιστικού παράγοντα.

Χρόνια Χρήση

Όχι Διαφορές στα ποσοστά κατάγματος ή θνησιμότητας παρατηρήθηκαν μεταξύ ασθενών που έλαβαν λανθάνιο και εκείνων που έλαβαν εναλλακτική θεραπεία για έως και 3 χρόνια σε κλινικές μελέτες. Ωστόσο, τα δεδομένα είναι ανεπαρκή για να συμπεράνουμε ότι το λανθάνιο δεν έχει καμία επίδραση στα ποσοστά κατάγματος ή θνησιμότητας πέραν των 3 ετών χρήσης.

Ειδικοί πληθυσμοί

Εγκυμοσύνη

Κατηγορία C.

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το λανθάνιο κατανέμεται στο γάλα. Προσοχή εάν χρησιμοποιείται σε θηλάζουσες γυναίκες.

Παιδιατρική χρήση

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε παιδιά <18 ετών.

Αποτίθεται στην ανάπτυξη των οστών (συμπεριλαμβανομένης της πλάκας ανάπτυξης) ζώων σε μακροχρόνιες μελέτες. αν και δεν παρατηρήθηκαν ανωμαλίες ανάπτυξης σε ζώα, οι συνέπειες της εναπόθεσης στα αναπτυσσόμενα οστά παιδιατρικών ασθενών είναι άγνωστες.

Γηριατρική χρήση

Δεν υπάρχουν ουσιαστικές διαφορές στην ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα σε σχέση με τους νεότερους ενήλικες.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

Ναυτία, έμετος, απόφραξη μοσχεύματος αιμοκάθαρσης, κοιλιακό άλγος.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Lanthanum

Δεν είναι υπόστρωμα για τα ισοένζυμα CYP. Δεν αναστέλλει τα ισοένζυμα CYP 1A2, 2C9/10, 2C19, 2D6 ή 3A4/5.

Φάρμακα που επηρεάζουν ή μεταβολίζονται από ηπατικά μικροσωμικά ένζυμα

Φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση απίθανη.

Φάρμακα που είναι γνωστό ότι αλληλεπιδρούν με αντιόξινα

Πιθανός σχηματισμός αδιάλυτων συμπλεγμάτων. μη χορηγείτε τέτοια φάρμακα εντός 2 ωρών από τη δόση του λανθανίου.

Ειδικά φάρμακα

Φάρμακο

Αλληλεπίδραση

Κιτρικά άλατα

Η απορρόφηση του λανθανίου δεν έχει αλλάξει

Διγοξίνη

Δεν σχηματίζονται αδιάλυτα σύμπλοκα in vitro. Η απορρόφηση της διγοξίνης δεν έχει αλλάξει

Εναλαπρίλη

Κανένας σχηματισμός αδιάλυτων συμπλοκών in vitro

Φουροσεμίδη

Δεν σχηματίζεται αδιάλυτα σύμπλοκα in vitro

Μετοπρολόλη

Δεν σχηματίζεται αδιάλυτα σύμπλοκα in vitro. Η απορρόφηση της μετοπρολόλης δεν μεταβάλλεται

Φαινυτοΐνη

Δεν σχηματίζονται αδιάλυτα σύμπλοκα in vitro

Βαρφαρίνη

Δεν σχηματίζονται αδιάλυτα σύμπλοκα in vitro. Η απορρόφηση της βαρφαρίνης δεν έχει αλλάξει

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.